159 Munakata, H.; Oyamatsu, D.; Kuwabata, S.; (2004) Langmuir 20 (23): 10123- 10128 160 Florence, T. M.; (1965) Austr. J. Chem. 18: 609 161 Moreira, J.C.; Law, Ch.-F. J.; Fogg, A. G.; (1989) The Analyst 114 (12): 1607 162 Barek, J.; Cvacka, J.; Muck, A.; Quaiserova, V.; (2001) Fres. J. Anal. Chem. 369: 556 163 Zima, J.; Barek, J.; Moreira, J.C.; Mejstrik, V.; Fogg, A.G.; (2001) Fres. J. Anal. Chem. 369: 567 164 Barek, J.; Dodova, E.; Navratil, T.; Yosypchuk, B.; Novotny, L.; Zima, J.; (2003) Electroanal. 15 (2): 1778 165 Flechsig, G.-U.; Peter, J.; Voß, K.; Gründler, P.; (2005) Electrochem. Comm. 7: 1059-1065 166 Miyahara, H.; Yamashita, K.; Kanai, M.; Uchida, K.; Takagi, M.; Kondo, H.; Takenaka, S.; (2002) Talanta 56 (5): 825-839 167 Nakayama, M.; Ihara, T.; Nakano, K.; Maeda, M.; (2002) Talanta 56 (5): 857- 866 168 Padeste, C.; Steiger, B.; Grubelnik, A.; Tiefenauer, L.; (2004) Bios. Bioelectr. 20 (3): 545 169 Palecek, E.; Hung, M.A.; (1983) Anal. Biochem. 132 (2): 236-242 170 Azim, S.; Riddiford, A. C.; (1962) Anal. Chem. 34 (8): 1023-1025 171 Van<strong>der</strong>hoeven, J.; Pappaert, K.; Dutta, B.; Hummelen; P.V.; Desmet, G.; (2005) Anal. Chem. 77 (14): 4474-4480 114
172 Fojta, M.; Havran, L.; Billova, S.; Kostecka, P.; Masarik, M.; Kizek, R.; (2003) Electroanal. 15 (5-6): 431-440 173 Beckmann, A.;(2005) Universität Rostock Dissertation 174 Prathima, N.; Harini, M.; Rai, N.; Chandrashekara, R. H.; Ayappa, K.G.; Sampath, S.; Biswas, S.K.; (2005) Langmuir 21 (6): 2364-2374 175 Caminade, A.-M.; Padie, C.; Laurent, R.; Maraval, A.;Majoral, J.-P.; (2006) Sensors 6: 901-914 176 Streichen, M.; Dcrem, Y.; Godfroid, E.; Buess-Herman, C.; (2007) Bios. Bioelectr. 22 (8-9): 2237-2243 115
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urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0035-6
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11 Jahre später gelang Burgi und H
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Ursprünglich erfolgte die elektroc
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So detektierten Millian und Mikkels
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quinolin-quinon (PQQ) als Markierun
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Platindraht, mit einem 250 kHz Wech
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2. Aufgabe Wie aus Kapitel 1.1 zu e
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stark verkleinert, dass eine Implan
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halber erwähnt werden 112,113,114,
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kombination ermöglicht die Ausbild
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paarungen haben eine Absenkung des
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3.3 Reaktion der Redoxmarkierung In
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In der Analytik wird in den letzten
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Das Peakpotential kann nach Vanysek
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Diese Methode unterscheidet sich vo
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⎛ ∂E ⎞ ⎜ ⎟ ⎝ ∂T ⎠ P
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Im nächsten Schritt wird durch Än
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Messkurven linearisiert. Aus den da
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Diese Methode erlaubt auch Aussagen
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Die so hergestellten Elektroden die
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Die elektrochemischen Messungen wur
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4.3 Präparation der Elektroden und
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durch Anlegen einer Heizspannung. D
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4.4.1 Modifizierung des Targets mit
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Abb. 4.6: Kalibrierkurven für dire
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5.Ergebnisse und Diskussion Seit de
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Ionenstärke / M berechneter T m /
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Die Fehlpaarung wurde dadurch errei
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5.2.2 Optimierung Während der Arbe
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Bei der Bestimmung der Signalstabil
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der Schwefelatome im Linker erfolgt
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werden. Da die zweite Reaktion irre
- Seite 76 und 77: er stark verschwommen. Das zeigt, d
- Seite 78 und 79: µA 0.30 0.20 0.10 0.00 Grundstrom
- Seite 80 und 81: durchgeführt oder das Potential un
- Seite 82 und 83: 5.3.4 Vergleich der Marker Marker D
- Seite 84 und 85: Elektrodenoberfläche sondern die D
- Seite 86 und 87: 5.4.3 Temperatur während der Hybri
- Seite 88 und 89: Die Kalibrierung erfolgte dabei im
- Seite 90 und 91: Abb. 5.22: Vergleich der Stromdicht
- Seite 92 und 93: Abb. 5.24: Mikroskopische Aufnahme
- Seite 94 und 95: Sonde auf der Oberfläche immobilis
- Seite 96 und 97: Stromdichte / µA/mm² 0.40 0.30 0.
- Seite 98 und 99: Targets mit den Sonden auf einem Fa
- Seite 100 und 101: 60 °C gefunden wurde. Diese beiden
- Seite 102 und 103: Wie zu erkennen ist, ist nur nach d
- Seite 104 und 105: Für die Untersuchung des Einflusse
- Seite 106 und 107: Abb. 7.1.: Versuchsaufbau (A) und S
- Seite 108 und 109: Abb. 7.3 : Schematische Darstellung
- Seite 110 und 111: Anhang Abbildungsverzeichnis Abb. 3
- Seite 112 und 113: Abb. 5.14: ACV-Peak von 80 nM Ferro
- Seite 114 und 115: Literatur 1 Hershey, A.D.; Chase, M
- Seite 116 und 117: 30 Hinnen, C.; Rousseau, A.; Parson
- Seite 118 und 119: 55 Zhu, N.; Zhang, A.; Wang, Q.; He
- Seite 120 und 121: 79 Gabrielli, C.; Keddam, M.; Lizee
- Seite 122 und 123: 106 Ruzgas, T.; Csöregi, E.; Emneu
- Seite 124 und 125: 130 Hartwich, G.; Caruana, D.J.; de
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