Archivserver der Deutschen Nationalbibliothek
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Targets hervorgerufene teilweise Sättigung erklären. Da die Elektrodenoberfläche<br />
mit den immobilisierten Sonden ein zweidimensionales System darstellt, kann die<br />
Zunahme des Hybridisierungssignals bis zum Temperaturoptimum durch eine von<br />
<strong>der</strong> zugeführten Wärme verursachte verstärkte Diffusion <strong>der</strong> Nukleinsäuren, vor<br />
allem des Targets, auf <strong>der</strong> Oberfläche erklärt werden. Durch das ab etwa 40 °C<br />
beginnende Aufschmelzen und dem damit verbundene Auseinan<strong>der</strong>diffundieren <strong>der</strong><br />
bereits gebildeten Sonde/Target-Duplexe kommt es zu einem mit zunehmen<strong>der</strong><br />
Temperatur stärkeren Signalverlust. Im Gegensatz dazu zeigt sich das Aufschmelzen<br />
<strong>der</strong> DNA in den Schmelzkurven durch einen Anstieg <strong>der</strong> Absorption ab 40 °C (s.<br />
Abb. 5.2).<br />
5.4.4 Konzentration des Targets<br />
In Abb. 5.20 ist <strong>der</strong> Einfluss <strong>der</strong> Konzentration auf das Hybridisierungssignal nach<br />
15 min bei Raumtemperatur zu sehen.<br />
Abb. 5.20: Kalibrierkurve für das Target Dabcyl. Messung nach 8 min bei 1000 U/min bei<br />
Raumtemperatur<br />
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