Dokument 1.pdf - RWTH Aachen University
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3 Metathese<br />
Homometathese von Myrcen mit einem Grubbs-I-Katalysator<br />
In einem 25 mL Rundkolben mit Schlenkansatz wird zum Grubbs-I-Katalysator (32.9 mg,<br />
0.040 mmol) in 3.0 mL wasserfreiem DCM unter Rühren bei ca. 25 °C langsam Myrcen<br />
(0.7 mL, 4.116 mmol) zugetropft. Die Lösung wird 2.5 h bei 40 °C gerührt und anschließend<br />
mittels GC und GC-MS untersucht. Es lässt sich lediglich das unumgesetzte Substrat<br />
identifizieren.<br />
Homometathese von Myrcen mit einem Hoveyda-Grubbs-II-Katalysator<br />
In einem 25 mL Rundkolben mit Schlenkansatz wird zum Hoveyda-Grubbs-II-Katalysator<br />
(5.0 mg, 0.008 mmol) in 1 mL wasserfreiem DCM unter Rühren bei ca. 25 °C langsam<br />
Myrcen (0.15 mL, 0.800 mmol) zugetropft. Die Lösung wird 2 h bei 40 °C gerührt und<br />
anschließend mittels GC und GC-MS untersucht. Mittels GC kann ein vollständiger Umsatz<br />
des Myrcens beobachtet werden. Es sind das Ringschußprodukt sowie 2-Methylpropen<br />
entstanden.<br />
GC: Retentionszeit: 4.6 min: 24.5 % (2-Methylpropen); 5.7 min: 75.5 %<br />
(3-Methylencyclopent-1-en); 15.9 min: 0.0 % (Myrcen). Aufgrund der starken Flüchtigkeit<br />
des 2-Methylpropen und auch des 3-Methylencyclopent-1-en kann die Zusammensetzung des<br />
Produktgemisches nicht genau bestimmt werden. Daher können nur die jeweiligen Anteile des<br />
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