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De la mesure <strong>à</strong> la maîtrise de la variabilité des pratiques médica<strong>le</strong>s en France…— Critères de sé<strong>le</strong>ction des artic<strong>le</strong>sLes artic<strong>le</strong>s retenus ont été sé<strong>le</strong>ctionnés par deux <strong>le</strong>cteurs sur la base du titre, du résumé puisde l’artic<strong>le</strong> <strong>intégral</strong> selon des critères de <strong>le</strong>cture critique présentés ci-dessous.Les artic<strong>le</strong>s publiés en français, anglais et espagnol ont été lus.Les critères de sé<strong>le</strong>ction comprenaient des critères généraux et des critères spécifiques <strong>à</strong>chaque question étudiée (en reprenant l’ensemb<strong>le</strong> des six critères OMS permettant d’évaluerl’intérêt de santé publique d’un dépistage du CMV chez la femme enceinte).Les critères généraux comprenaient <strong>le</strong> type de la publication qui devait être soit un artic<strong>le</strong>original, soit une revue systématique de la littérature ou une méta-analyse. Les artic<strong>le</strong>sdécrivant des expérimentations chez l’animal, rapportant des données concernant <strong>le</strong>sinfections <strong>à</strong> CMV dans <strong>le</strong> cadre de l’infection VIH ou d’une transplantation, ou rapportant uncas clinique ont été exclus de notre revue.Les critères propres <strong>à</strong> chaque question étudiée sont présentés ci-dessous.Amp<strong>le</strong>ur du problèmeLes artic<strong>le</strong>s ont été retenus lorsqu’ils permettaient de mesurer <strong>le</strong>s indicateurs suivants :- la préva<strong>le</strong>nce maternel<strong>le</strong> de l’infection par <strong>le</strong> CMV qui devait être estimée <strong>à</strong> partird’une procédure de dépistage systématique et exhaustif de toutes <strong>le</strong>s femmes enceintesou d’un échantillon représentatif (lieu et temps donné) ;- l’incidence maternel<strong>le</strong> de l’infection par <strong>le</strong> CMV pendant la grossesse : l’incidence desprimo-infections devait être mesurée chez des femmes séronégatives en début degrossesse, et l’incidence des infections secondaires (réactivation ou réinfection) devaitêtre mesurée chez des femmes séropositives en début de grossesse <strong>à</strong> partir d’unéchantillon représentatif ou d’une procédure systématique pendant une périodedonnée ;- la préva<strong>le</strong>nce néonata<strong>le</strong> de l’infection par <strong>le</strong> CMV qui devait être estimée <strong>à</strong> partird’une procédure de dépistage systématique de tous <strong>le</strong>s enfants nés vivants (lieu ettemps donné) ou d’un échantillon représentatif, quel que soit <strong>le</strong> prélèvement examiné(urine, salive ou sang) ;146

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