11.07.2015 Views

Télécharger le texte intégral - ISPED-Enseignement à distance

Télécharger le texte intégral - ISPED-Enseignement à distance

Télécharger le texte intégral - ISPED-Enseignement à distance

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

De la mesure <strong>à</strong> la maîtrise de la variabilité des pratiques médica<strong>le</strong>s en France…L’écart entre ces deux estimations reste mal expliqué (2061 nouveau-nés infectés par CMVsoit 275 pour 100 000 naissances vivantes) mais pourrait être attribué aux cas d’infectioncongénita<strong>le</strong> suite <strong>à</strong> une infection maternel<strong>le</strong> <strong>à</strong> CMV secondaire (réactivation ou réinfectionvira<strong>le</strong>).— Mortalité et morbidité postnata<strong>le</strong>La mortalité postnata<strong>le</strong> varie de 0 % [IC 95% : 0-8,2] <strong>à</strong> 4,7 % [IC 95% : 0,98-13,1].La fréquence et la gravité des séquel<strong>le</strong>s sont mal documentées, en particulier <strong>le</strong>s séquel<strong>le</strong>s <strong>à</strong>long terme. El<strong>le</strong>s sont plus graves en cas d’infection congénita<strong>le</strong> symptomatique (6,2 <strong>à</strong> 24,3 %des cas [IC 95 % : 1,7-27,2]) : 25 % [IC 95% : 3,2-65,1] <strong>à</strong> 43,7 % [IC 95% : 31,4-56,7] deséquel<strong>le</strong>s sévères chez <strong>le</strong>s nouveau-nés symptomatiques, et 8,6 % [IC 95 % : 0-17,8] chez <strong>le</strong>snouveau-nés asymptomatiques.L’amp<strong>le</strong>ur des complications <strong>à</strong> long terme suite <strong>à</strong> une transmission <strong>à</strong> l’enfant lors de primoinfectionou d’infection secondaire est mal connue, en particulier dans <strong>le</strong> cadre des infectionsasymptomatiques <strong>à</strong> la naissance.Les estimations pour 100 000 naissances, réalisées <strong>à</strong> partir d’une préva<strong>le</strong>nce néonata<strong>le</strong> de0,5% et en prenant <strong>le</strong>s bornes <strong>le</strong>s plus larges des interval<strong>le</strong>s de confiance des estimations deséquel<strong>le</strong>s sont présentées sur la figure 3.Les experts du groupe de travail ont jugé <strong>le</strong>s études publiées comme imprécises quant auxcritères de sévérité de chaque déficience. Le nombre d’enfants avec une déficienceneurosensoriel<strong>le</strong> sévère ayant pour origine une infection materno-foeta<strong>le</strong> <strong>à</strong> CMV serait del’ordre de 1 <strong>à</strong> 5 enfants pour 100 000 naissances en population généra<strong>le</strong> d’après <strong>le</strong>s experts.— Facteurs de risque d’infection <strong>à</strong> CMVLes facteurs de risque maternels identifiés dans <strong>le</strong>s études comme associés <strong>à</strong> une préva<strong>le</strong>nceplus é<strong>le</strong>vée de l’infection congénita<strong>le</strong> <strong>à</strong> CMV étaient un bas niveau socio-économique, <strong>le</strong>statut « célibataire », être « non blanche » et jeune lors de la première grossesse. Laséropréva<strong>le</strong>nce maternel<strong>le</strong> du CMV augmentait avec l’âge maternel et <strong>le</strong> nombred’accouchement (« parité »). Ces facteurs ne sont pas spécifiques et peuvent être liés aucaractère sexuel<strong>le</strong>ment transmissib<strong>le</strong> de l’infection.151

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!