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De la mesure <strong>à</strong> la maîtrise de la variabilité des pratiques médica<strong>le</strong>s en France…II.3.4 Conclusions de l’évaluation de l’intérêt du dépistage du CMV chez la femme enceinteen FranceLes conclusions de l’évaluation de l’intérêt du dépistage de l’infection <strong>à</strong> CMV chez la femmeenceinte et la recommandation qui en décou<strong>le</strong> sont <strong>le</strong>s suivantes, tel<strong>le</strong>s que notées dans <strong>le</strong>rapport de l’ANAES <strong>à</strong> l’issue de notre travail [138, 188] :« Dans l’objectif de diminuer la préva<strong>le</strong>nce des infections graves et des séquel<strong>le</strong>s chezl’enfant, <strong>le</strong> dépistage de l’infection <strong>à</strong> CMV pourrait être envisagé dans <strong>le</strong> cadre de deux typesd’interventions complémentaires, mais qui, en l’état actuel des connaissances et destechniques, ne peuvent être retenues :- l’identification des femmes séronégatives pour proposer des mesures de préventionprimaire : en l’absence de vaccin disponib<strong>le</strong>, seu<strong>le</strong>s <strong>le</strong>s mesures d’hygiène peuventêtre proposées, mais el<strong>le</strong>s n’ont pas été évaluées en termes de faisabilité etd’efficacité ;- <strong>le</strong> diagnostic prénatal de l’infection fœta<strong>le</strong> afin d’en évaluer la gravité et <strong>le</strong>pronostic : en l’absence de traitement prénatal validé, <strong>le</strong>s seu<strong>le</strong>s interventionsseraient la proposition d’une IMG dans <strong>le</strong>s formes graves ou <strong>le</strong> suivi néonatal afinde dépister et prendre en charge <strong>le</strong>s séquel<strong>le</strong>s, en particulier chez <strong>le</strong>s enfantsasymptomatiques.Dans ce con<strong>texte</strong>, <strong>le</strong> dépistage sérologique systématique de l’infection <strong>à</strong> CMV pendant lagrossesse n’est pas justifié en 2004, <strong>le</strong>s critères établis par l’OMS n’étant pas tous remplis : (i)absence de traitement, (ii) données épidémiologiques incomplètes (infection secondaire,séquel<strong>le</strong>s sensoriel<strong>le</strong>s tardives), (iii) performance des tests sérologiques variab<strong>le</strong>, (iv)difficulté d’établir <strong>le</strong> pronostic (v) prise en charge non consensuel<strong>le</strong>, (vi) conséquencesnégatives du dépistage (anxiété, fausses couches iatrogènes liées <strong>à</strong> l’amniocentèse, IMG)prédominant sur <strong>le</strong>s risques de déficit ou de séquel<strong>le</strong> grave.Pour ces mêmes raisons, un dépistage en préconceptionnel ou ciblé sur la population <strong>à</strong> risquene semb<strong>le</strong> pas pertinent (dimension large de la population, incertitudes sur <strong>le</strong>s infectionssecondaires).156

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