29.08.2013 Views

Læs specialet - Jordemoderforeningen

Læs specialet - Jordemoderforeningen

Læs specialet - Jordemoderforeningen

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Baggrund<br />

Indtil 2004 blev alle gravide kvinder over 35 år tilbudt invasive undersøgelser i form af<br />

fostervandsprøve eller moderkagebiopsi 5 for at afdække risikoen for at føde et sygt eller<br />

misdannet barn, da disse kvinder statistisk set har en større risiko for dette i forhold til yngre<br />

kvinder (Det Etiske Råd 2009: 29).<br />

Som resultat af den hurtige udvikling af metoderne til fosterdiagnostik udsendte<br />

Sundhedsstyrelsen i 2004 dog nye retningslinjer herfor, så alle gravide uanset alder ville blive<br />

tilbudt fosterdiagnostiske undersøgelser (Det Etiske Råd 2009: 29). I disse retningslinjer<br />

beskrives, at baggrunden for indførelsen af nye retningslinjer er, at det er vanskeligt at<br />

legitimere en fortsat opretholdelse af det såkaldte alderskriterium på grund af fremkomsten af<br />

mere sikre metoder til fosterdiagnostik samt hensynet til at sikre den gravides<br />

selvbestemmelse (Sundhedsstyrelsen 2004: 5). Sundhedsstyrelsen anslog, at man ved brug af<br />

nye metoder i form af biokemiske markører, som fx blodprøve fra moderen, mindst kunne<br />

halvere antallet af invasive undersøgelser. Samtidig forventede man at opspore dobbelt så<br />

mange fostre med Downs Syndrom ved at afskaffe alderskriteriet til fordel for en doubletest,<br />

hvor der måles for to stoffer i moderens blod, kombineret med en nakkefoldsskanning (Det<br />

Etiske Råd 2009: 30).<br />

Retningslinjerne medførte således, at alle gravide i 11.-13. graviditetsuge fra 2004 kunne<br />

vælge nakkefoldsskanning og/eller en blodprøve, som belyser risikoen for, at fosteret fødes<br />

med Downs Syndrom. På baggrund af denne undersøgelse kan kvinder med en risiko på<br />

1:250 (den fastsatte cut-off værdi 6 ) eller højere henvises videre til fostervandsprøve eller<br />

moderkagebiopsi, hvis de vil have risikoen afklaret ved en invasiv undersøgelse<br />

(Sundhedsstyrelsen 2004: 13).<br />

Desuden kan alle gravide vælge en ultralydsskanning, også kaldet sen gennemskanning,<br />

omkring uge 18-19, som kan påvise misdannelser hos fosteret. Formålet med den sene<br />

gennemskanning er ifølge Sundhedsstyrelsen at udelukke tilstande, der ubehandlet er<br />

forbundet med væsentlig øget risiko for sen fosterdød, neonatal død, kronisk sygelighed med<br />

5<br />

Ved de invasive undersøgelser er der en indbygget risiko for spontan abort af fosteret på 1 %<br />

(Sundhedsstyrelsen 2004: 8).<br />

6<br />

Den fastsatte cut-­‐off værdi er grænsen for, hvornår der tilbydes invasiv diagnostik i offentligt regi. I<br />

gennemsnit vil kvinder, hvis beregnede risiko ligger over den anførte cut-­‐off værdi have en høj beregnet risiko<br />

for, at hendes barn fødes med Downs Syndrom (risiko på mellem 1:20-­‐1:50 afhængig af, hvilken test, det<br />

drejer sig om) (Sundhedsstyrelsen 2004: 13).<br />

Side | 13

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!