Læs specialet - Jordemoderforeningen
Læs specialet - Jordemoderforeningen
Læs specialet - Jordemoderforeningen
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Baggrund<br />
Indtil 2004 blev alle gravide kvinder over 35 år tilbudt invasive undersøgelser i form af<br />
fostervandsprøve eller moderkagebiopsi 5 for at afdække risikoen for at føde et sygt eller<br />
misdannet barn, da disse kvinder statistisk set har en større risiko for dette i forhold til yngre<br />
kvinder (Det Etiske Råd 2009: 29).<br />
Som resultat af den hurtige udvikling af metoderne til fosterdiagnostik udsendte<br />
Sundhedsstyrelsen i 2004 dog nye retningslinjer herfor, så alle gravide uanset alder ville blive<br />
tilbudt fosterdiagnostiske undersøgelser (Det Etiske Råd 2009: 29). I disse retningslinjer<br />
beskrives, at baggrunden for indførelsen af nye retningslinjer er, at det er vanskeligt at<br />
legitimere en fortsat opretholdelse af det såkaldte alderskriterium på grund af fremkomsten af<br />
mere sikre metoder til fosterdiagnostik samt hensynet til at sikre den gravides<br />
selvbestemmelse (Sundhedsstyrelsen 2004: 5). Sundhedsstyrelsen anslog, at man ved brug af<br />
nye metoder i form af biokemiske markører, som fx blodprøve fra moderen, mindst kunne<br />
halvere antallet af invasive undersøgelser. Samtidig forventede man at opspore dobbelt så<br />
mange fostre med Downs Syndrom ved at afskaffe alderskriteriet til fordel for en doubletest,<br />
hvor der måles for to stoffer i moderens blod, kombineret med en nakkefoldsskanning (Det<br />
Etiske Råd 2009: 30).<br />
Retningslinjerne medførte således, at alle gravide i 11.-13. graviditetsuge fra 2004 kunne<br />
vælge nakkefoldsskanning og/eller en blodprøve, som belyser risikoen for, at fosteret fødes<br />
med Downs Syndrom. På baggrund af denne undersøgelse kan kvinder med en risiko på<br />
1:250 (den fastsatte cut-off værdi 6 ) eller højere henvises videre til fostervandsprøve eller<br />
moderkagebiopsi, hvis de vil have risikoen afklaret ved en invasiv undersøgelse<br />
(Sundhedsstyrelsen 2004: 13).<br />
Desuden kan alle gravide vælge en ultralydsskanning, også kaldet sen gennemskanning,<br />
omkring uge 18-19, som kan påvise misdannelser hos fosteret. Formålet med den sene<br />
gennemskanning er ifølge Sundhedsstyrelsen at udelukke tilstande, der ubehandlet er<br />
forbundet med væsentlig øget risiko for sen fosterdød, neonatal død, kronisk sygelighed med<br />
5<br />
Ved de invasive undersøgelser er der en indbygget risiko for spontan abort af fosteret på 1 %<br />
(Sundhedsstyrelsen 2004: 8).<br />
6<br />
Den fastsatte cut-‐off værdi er grænsen for, hvornår der tilbydes invasiv diagnostik i offentligt regi. I<br />
gennemsnit vil kvinder, hvis beregnede risiko ligger over den anførte cut-‐off værdi have en høj beregnet risiko<br />
for, at hendes barn fødes med Downs Syndrom (risiko på mellem 1:20-‐1:50 afhængig af, hvilken test, det<br />
drejer sig om) (Sundhedsstyrelsen 2004: 13).<br />
Side | 13