2. Material und Methoden - ArchiMeD
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ERGEBNISSE<br />
nachweisbar, die sich deutlich in ihrer Größe unterscheiden. Transkripte, die sich in den 69 Bp<br />
bzw. 99 Bp Exons unterscheiden, sind im Northern-Blot aufgr<strong>und</strong> der geringen Größen-<br />
unterschiede nicht nachweisbar.<br />
9.5<br />
7.5<br />
4.4<br />
<strong>2.</strong>4<br />
1.35<br />
kBp<br />
E7<br />
E11<br />
E15<br />
E17<br />
~12 kBp<br />
~4,6 kBp<br />
Abb. 31: Northern Blot Analyse des murinen mfc34 Gens.<br />
Autoradiogramm eines fetalen Maus-Blots, mit jeweils 2 µg Poly(A + ) RNA des angegebenen<br />
Entwicklungsstadiums nach Hybridisierung mit dem radioaktiv markierten PCR-Produkt P34.1F/P34.1R<br />
(3 Tage Exposition).<br />
Unter gleichen Versuchsbedingungen wurde ein Maus RNA Master Blot (Clontech)<br />
hybridisiert. Dieser enthielt poly(A) + -RNA von 22 verschiedenen adulten Mausgeweben <strong>und</strong><br />
sieben verschiedenen Kontroll-RNAs bzw. –DNAs. Deutliche Signale waren in den RNAs<br />
verschiedener Entwicklungsstadien der Maus nachweisbar (3 Tage Exposition)<br />
(E11>E7>E25/E17). Sehr schwache Signale waren in der Skelettmuskulatur, in der glatten<br />
Muskulatur <strong>und</strong> in Hoden adulter Mäuse zu finden (Abb. 32).<br />
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