2. Material und Methoden - ArchiMeD
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1,25 mM Na2EDTA; pH 8,3<br />
Tris-Acetate-Elektrophoresepuffer 0,04 M Tris-Acetat<br />
1X TAE 0,001 M EDTA<br />
Tfb I 30 mM K-Acetat<br />
100 mM KCl<br />
10 mM CaCl2<br />
50 mM MnCl2<br />
15% Glycerin; pH 5,8<br />
Tfb II 10 mM NaMOPS; pH 7,0<br />
10 mM KCl<br />
75 mM CaCl2<br />
15 % Glycerin<br />
TE-Puffer 10 mM Tris-HCl; pH 7,8<br />
1 mM Na2EDTA<br />
Towbin-Puffer 25 mM Tris<br />
192 mM Glycin<br />
20% Methanol; pH 8.3<br />
2x YT-Medium 10 g NaCl<br />
10 g Hefeextrakt<br />
16 g Trypton; ad 1000 ml A. bidest.<br />
<strong>2.</strong>15.2 Radioisotope, Enzyme<br />
[α 32 P] dCTP Amersham (Braunschweig)<br />
[α 35 S] dATP Du Pont (Dreieich)<br />
Alkalische Phosphase<br />
Klenow-DNA-Polymerase<br />
Reverse Transkriptase<br />
RNase A<br />
Taq-DNA-Polymerase<br />
<strong>2.</strong>15.3 Bakterienstämme<br />
MATERIAL UND METHODEN<br />
DH5α F-, end A1, hsdR17, (rk - , mk + ,), supE44, thi-1<br />
Lambda-, recA1, gyrA96, relA1,<br />
Φ89dlacZdeltaM15<br />
SOLR TM e14 - (mcrA), ∆ (mcrCB-hsdSMR-mrr)171,<br />
bcC, recB, recJ, umuC:Tn5(kan r ), uvrC, lac,<br />
ryA96, relA1, thi-1, endA1, lambda R ,<br />
F’proAM, lacI qZ M15] Su - (nonsupressing)<br />
XL1-Blue recA1, endA1, gyrA96, thi-1, hsdR17, supE44,<br />
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