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2. Material und Methoden - ArchiMeD

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1,25 mM Na2EDTA; pH 8,3<br />

Tris-Acetate-Elektrophoresepuffer 0,04 M Tris-Acetat<br />

1X TAE 0,001 M EDTA<br />

Tfb I 30 mM K-Acetat<br />

100 mM KCl<br />

10 mM CaCl2<br />

50 mM MnCl2<br />

15% Glycerin; pH 5,8<br />

Tfb II 10 mM NaMOPS; pH 7,0<br />

10 mM KCl<br />

75 mM CaCl2<br />

15 % Glycerin<br />

TE-Puffer 10 mM Tris-HCl; pH 7,8<br />

1 mM Na2EDTA<br />

Towbin-Puffer 25 mM Tris<br />

192 mM Glycin<br />

20% Methanol; pH 8.3<br />

2x YT-Medium 10 g NaCl<br />

10 g Hefeextrakt<br />

16 g Trypton; ad 1000 ml A. bidest.<br />

<strong>2.</strong>15.2 Radioisotope, Enzyme<br />

[α 32 P] dCTP Amersham (Braunschweig)<br />

[α 35 S] dATP Du Pont (Dreieich)<br />

Alkalische Phosphase<br />

Klenow-DNA-Polymerase<br />

Reverse Transkriptase<br />

RNase A<br />

Taq-DNA-Polymerase<br />

<strong>2.</strong>15.3 Bakterienstämme<br />

MATERIAL UND METHODEN<br />

DH5α F-, end A1, hsdR17, (rk - , mk + ,), supE44, thi-1<br />

Lambda-, recA1, gyrA96, relA1,<br />

Φ89dlacZdeltaM15<br />

SOLR TM e14 - (mcrA), ∆ (mcrCB-hsdSMR-mrr)171,<br />

bcC, recB, recJ, umuC:Tn5(kan r ), uvrC, lac,<br />

ryA96, relA1, thi-1, endA1, lambda R ,<br />

F’proAM, lacI qZ M15] Su - (nonsupressing)<br />

XL1-Blue recA1, endA1, gyrA96, thi-1, hsdR17, supE44,<br />

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