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2. Material und Methoden - ArchiMeD

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gi|2599492 (AF029071) p52 pro-apototic protein [Gallus gallus]<br />

Length = 465<br />

Score = 246 bits (621), Expect(3) = 1e-89<br />

Identities = 110/158 (69%), Positives = 134/158 (84%)<br />

Frame = +2<br />

Query: 377 GEEIIPRGHRRGRIDDLRYQIDDKPNNQIRISKQLAEFVPLDYSVPIEIPTIKCKPDKLP 556<br />

GEE++ GHR+GR+D +R+QIDDKP+ QIR+ KQL E VPL+ + ++P + KP KLP<br />

Sbjct: 247 GEEVVVHGHRKGRVDPVRFQIDDKPHLQIRVPKQLPEIVPLESDLG-DVPVVDHKPSKLP 305<br />

Query: 557 LFKRQYENHIFVGSKTADPCCYGHTQFHLLPDKLRRERLLRQNCADQIEVVFRANAIASL 736<br />

LFK+QYEN +F+GSK ADPCCYGHTQFHL+PDKL+R+R + N DQIEVV+RAN IASL<br />

Sbjct: 306 LFKKQYENKVFIGSKVADPCCYGHTQFHLIPDKLKRQRFIIANLEDQIEVVYRANGIASL 365<br />

Query: 737 FAWTGAQAMYQGFWSEADVTRPFVSQAVITDGKYFSFF 850<br />

FAWT AQAMYQGFW+EADVTRPFVSQAV+TDGKYF+FF<br />

Sbjct: 366 FAWTAAQAMYQGFWNEADVTRPFVSQAVVTDGKYFAFF 403<br />

Score = 106 bits (263), Expect(3) = 1e-89<br />

Identities = 47/65 (72%), Positives = 54/65 (82%)<br />

Frame = +3<br />

Query: 840 FPFFCYQLNTLALTTQADQNNPRKNICWGTQSKPLYETIEDNDVKGFNDDVLLQIVHFLL 1019<br />

F FFCYQLNTLALT + Q + RKNICWGT SKPLY+ +ED V+GFND+VLLQ+V FLL<br />

Sbjct: 400 FAFFCYQLNTLALTAETIQKSSRKNICWGTDSKPLYDVVEDGSVRGFNDEVLLQLVGFLL 459<br />

Query: 1020 NRPKE 1034<br />

NRPKE<br />

Sbjct: 460 NRPKE 464<br />

Score = 37.9 bits (86), Expect(2) = 0.005<br />

Identities = 16/21 (76%), Positives = 18/21 (85%)<br />

Frame = +3<br />

Query: 30 FALXADRWYQYFTKTVFLSGL 92<br />

FAL ADRWY+ FTKTVF+ GL<br />

Sbjct: 88 FALNADRWYRSFTKTVFVPGL 108<br />

Score = 24.3 bits (51), Expect(2) = 0.005<br />

Identities = 9/9 (100%), Positives = 9/9 (100%)<br />

Frame = +2<br />

Query: 5 KYMVYPQTF 31<br />

KYMVYPQTF<br />

Sbjct: 80 KYMVYPQTF 88<br />

Score = 21.6 bits (44), Expect(3) = 1e-89<br />

Identities = 13/35 (37%), Positives = 17/35 (48%)<br />

Frame = +3<br />

Query: 183 LXQEHFYLXXXXXXXXYEESEVISLPFLDQLVSTL 287<br />

L QE +Y Y + + PFL QLVS+L<br />

Sbjct: 185 LLQESYY-QNKKRPFLYRDQDHTPAPFLTQLVSSL 218<br />

Abb. 20: Peptidsequenzvergleich des EST-Klone Efc190 mit BLASTX.<br />

ERGEBNISSE<br />

Bei sechs Klonen (Efc5, Efc58, Efc126, Efc172, Efc210 <strong>und</strong> Efc220) war auf Nukleotidebene<br />

keine Homologie zu erkennen, während sie auf Proteinebene schwache Homologie (zwischen<br />

26% <strong>und</strong> 58%) zu nicht-humanen Proteinen aufwiesen. Aufgr<strong>und</strong> der Sequenzverlängerung<br />

konnte gezeigt werden, dass die Klone Efc162 <strong>und</strong> Efc241 repetitive Sequenzabschnitte<br />

beinhalten. Bei acht (Efc21, Efc27, Efc43, Efc112, Efc166, Efc189, Efc205, Efc235) der 25<br />

untersuchten EST-Klone konnte auch nach Sequenzverlängerung keine Homologie erkannt<br />

werden.<br />

Eine chromosomale Lokalisation von 24 der 25 EST-Klone war möglich. Die chromosomale<br />

Lokalisation der Klone Efc5, Efc24, Efc59 <strong>und</strong> Efc77 war nicht eindeutig, sie wurden<br />

verschiedenen chromosomalen Loci zugeordnet.<br />

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