Panace@ Revista de Medicina y Traducción - Tremédica

Traducción y terminologíaanomalie congénitale de la glycosylation type IIbanomalie congénitale de la glycosylation type IIcanomalie congénitale de la glycosylation type IIdanomalie congénitale de la glycosylation type IIeanomalie congénitale de la glycosylation type IIfanomalie congénitale de la glycosylation type IIganomalie congénitale de la glycosylation type Ijanomalie congénitale de la glycosylation type Ikanomalie congénitale de la glycosylation type Ilanomalie de glycosylation des protéinesanomalie de la bêta-oxydation péroxysomaleanomalie de la biogénèse du péroxysomeanomalie de la biosynthèse de la créatineanomalie de la biosynthèse du stérolanomalie de la O-galactosylationanomalie de la O-glycosylation des protéinesanomalie de la O-mannosylationanomalie de la O-N-acétylglucosaminylationanomalie de la O-xilosylationanomalie de transport lysosomalanomalie du complexe pyruvate-déshydrogénaseanomalie du cycle de l’uréeanomalie du métabolisme intracellulaire de lacobalamineanomalie du transport du glucoseanomalie péroxysomaleCf. CDG-IbCf. CDG-IIcCf. CDG-IIdCf. CDG-IIeCf. CDG-IIfCf. CDG-IIgCf. CDG-IjCf. CDG-IkCf. CDG-IlCf. anomalie congénitale de la glycosylationenfermedad de la beta-oxidación peroxisomalCf. erreur de la biogenèse des peroxysomesenfermedad de biosíntesis de creatinaenfermedad de biosíntesis de esterolesdefecto de la O-galactosilacióndefecto de la O-glicosilaciónOtras denominaciones:trastorno de la O-glicosilacióndefecto de la síntesis de O-manosil glicanosOtras denominaciones:distrofia muscular congénitaDMCdefecto de la síntesis de O-N-acetil-galactosaminilglicanosdefecto de la O-xilosilaciónCf. déficit de transport lysosomalCf. déficit en pyruvate déshydrogénaseCf. désordre du cycle de l’uréeCf. maladie du métabolisme de la cobalamineCf. défaut du transport de glucoseCf. maladie péroxysomalePanace@. Vol. XII, n. o 33. Primer semestre, 2011 41