Panace@ Revista de Medicina y TraducciÃ³n - TremÃ©dica

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Traducción y terminologíamaladie de Pompemaladie de Refsummaladie de Refsum infantilemaladie de Sallamaladie de Sandhoffmaladie de Sanfilippomaladie de Sanfilippo Amaladie de Sanfilippo Bmaladie de Sanfilippo Cmaladie de Sanfilippo Dmaladie de Santavuorimaladie de Santavuori-Haltiamaladie de Scheiemaladie de Schildermaladie de Segawamaladie de Slymaladie de Spielmeyer-Vogtmaladie de Spielmeyer-Vogt-Sjögrenmaladie de stockage du glycogènemaladie de surcharge en acide sialique infantilemaladie de surcharge en acide sialique libremaladie de surcharge lipidiquemaladie de surcharge lysosomaleCf. glycogénose de type IIenfermedad de Refsumenfermedad de Refsum infantilOtras denominaciones:ERICf. maladie de surcharge en acide sialique libreenfermedad de SandhoffCf. mucopolysaccharidose de type IIIenfermedad de Sanfilippo AOtras denominaciones:MPS IIIAmucopolisacaridosis tipo IIIAenfermedad de Sanfilippo BOtras denominaciones:MPS IIIBmucopolisacaridosis tipo IIIBenfermedad de Sanfilippo COtras denominaciones:MPS IIICmucopolisacaridosis tipo IIICenfermedad de Sanfilippo DOtras denominaciones:MPS IIIDmucopolisacaridosis tipo IIIDCf. lipofuscinose infantileCf. syndrome muscle-oeil-cerveauCf. lipofuscinose infantileenfermedad de ScheieOtras denominaciones:síndrome de ScheieMPS ISCf. forme cérébrale de l’enfantd’adrénoleucodystrophieCf. dystonie sensible à la L-DopaCf. mucopolysaccharidose de type VIICf. lipofuscinose juvenileCf. CLN3Cf. glycogénoseatesoramiento de ácido siálico libre infantilatesoramiento de ácido siálico libreOtras denominaciones:enfermedad de SallaCf. lipidoseCf. maladie lysosomale68 Panace@. Vol. XII, n. o 33. Primer semestre, 2011
Traducción y terminologíamaladie de surcharge lysosomialemaladie de Taruimaladie de Tay-Sachsmaladie de Von Gierkemaladie de Wilsonmaladie de Wolmanmaladie des exostoses multiplesmaladie des neurotransmetteursmaladie des urines à odeur de sirop d’érablemaladie du métabolisme de la cobalaminemaladie du sirop d’érablemaladie héréditaire du métabolismemaladie lysosomalemaladie lysosomialemaladie métabolique héréditairemaladie mitochondrialemaladie péroxysomalemitochondrial encephalopathy lactic acidosis stroke-likeepisodesmitochondrial neurogastrointestinal encephalopathyMOCODMPSMPS IMPS IHMPS IH/SMPS IIMPS IIIMPS IIIAMPS IIIBMPS IIICMPS IIIDMPS ISMPS IVMPS IVAMPS IVBMPS VICf. maladie lysosomaleCf. glycogénose de type VIIenfermedad de Tay-SachsCf. glycogénose de type Iaenfermedad de Wilsonenfermedad de WolmanCf. exostose multiple héréditaireenfermedad de los neurotransmisoresCf. leucinosedefecto del metabolismo de la cobalaminaCf. leucinoseCf. erreur innée du métabolismeenfermedad lisosomalOtras denominaciones:enfermedad de depósito lisosomalCf. maladie lysosomaleCf. erreur innée du métabolismeenfermedad mitocondrialenfermedad peroxisomalCf. syndrome MELASCf. syndrome MNGIECf. déficience en cofacteur molybdèneCf. mucopolysaccharidoseCf. mucopolysaccharidose de type ICf. maladie de HurlerCf. syndtome de Hurler-ScheieCf. mucopolysaccharidose de type IICf. mucopolysaccharidose de type IIICf. maladie de Sanfilippo ACf. maladie de Sanfilippo BCf. maladie de Sanfilippo CCf. maladie de Sanfilippo DCf. maladie de ScheieCf. mucopolysaccharidose de type IVCf. maladie de Morquio ACf. maladie de Morquio BCf. mucopolysaccharidose de type VIPanace@. Vol. XII, n. o 33. Primer semestre, 2011 69
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