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Panace@ Revista de Medicina y Traducción - Tremédica

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Traducción y terminologíadéficit en complexe II <strong>de</strong> la chaîne respiratoiremitochondrialedéficit en complexe III <strong>de</strong> la chaîne respiratoiremitochondrialedéficit en complexe IV <strong>de</strong> la chaîne respiratoiremitochondrialedéficit en complexe V <strong>de</strong> la chaîne respiratoiremitochondrialedéficit en CoQ10déficit en créatine cérébraledéficit en cystathionine-β synthasedéficit en cytochrome C oxydasedéficit en électron transfer flavoprotéinedéficit en électron transfer flavoprotéine ubiquinoneoxydoréductasedéficit en enzyme bifonctionnelledéficit en enzyme branchantedéficit en enzyme débranchantedéficit en ETFAdéficit en ETFBdéficit en ETFDHdéficit en fructokinasedéficit en fructose-1,6 diphosphatasedéficit en fumaryl acéto-acétasedéficit en G6Pdéficit en G6P translocasedéficit en G6P type adéficit en G6P type bdéficit en G6PTdéficit en galactocérébrosidase<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong>l complejo II <strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>na respiratoriamitocondrialOtras <strong>de</strong>nominaciones:<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong> succinato <strong>de</strong>shidrogenasa y succinatocoenzima Q oxidorreductasa<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong>l complejo III <strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>na respiratoriamitocondrialOtras <strong>de</strong>nominaciones:<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong> coenzima Q-citocromo C reductasa<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong>l complejo IV <strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>na respiratoriamitocondrialOtras <strong>de</strong>nominaciones:<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong> citocromo C oxidasa<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong>l complejo V <strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>na respiratoriamitocondrialOtras <strong>de</strong>nominaciones:<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong> ATPasa mitocondrial<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong> ATP sintetasaCf. déficit en coenzyme Q10Cf. déficit en guanidinoacétate méthyltransférase(GAMT)Cf. homocystinurie classique<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong> citocromo C oxidasaCf. déficit en complexe IV <strong>de</strong> la chaîne respiratoiremitochondrialeCf. acidurie glutarique type IICf. acidurie glutarique type II<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong> enzima bifuncionalCf. glycogénose <strong>de</strong> type IVCf. glycogénose <strong>de</strong> type IIICf. acidurie glutarique type IICf. acidurie glutarique type IICf. acidurie glutarique type IICf. fructosurie essentielle<strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong> fructosa 1,6 difosfatasaCf. tyrosinémie <strong>de</strong> type ICf. glycogénose <strong>de</strong> type ICf. glycogénose <strong>de</strong> type IbCf. glycogénose <strong>de</strong> type IaCf. glycogénose <strong>de</strong> type IbCf. glycogénose <strong>de</strong> type IbCf. maladie <strong>de</strong> Krabbe<strong>Panace@</strong>. Vol. XII, n. o 33. Primer semestre, 2011 51

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