Panace@ Revista de Medicina y TraducciÃ³n - TremÃ©dica

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Traducción y terminologíaCDG-IIaCDG-IIbCDG-IIcCDG-IIdCDG-IIeCDG-IIfCDG-IIgCDG-IjCDG-IIaOtras denominaciones:déficit de N-acetil-glucosaminiltransferasa 2´síndrome de CDG tipo IIasíndrome de glicoproteínas deficientes encarbohidratos tipo IIatrastorno congénito de la glicosilación tipo IIaCDG-IIbOtras denominaciones:déficit de glucosidasa 1síndrome de CDG tipo IIbsíndrome de glicoproteínas deficientes encarbohidratos tipo IIbtrastorno congénito de la glicosilación tipo IIbCDG-IIcOtras denominaciones:defecto en el transporte de GDP-fucosasíndrome de CDG tipo IIcCDG-IIdOtras denominaciones:déficit de ß1, 4-galactosiltransferasasíndrome de CDG tipo IIdsíndrome de glicoproteínas deficientes encarbohidratos tipo IIdtrastorno congénito de la glicosilación tipo IIdCDG-IIeOtras denominaciones:déficit del complejo COG, subunidad 7síndrome de CDG tipo IIesíndrome de glicoproteínas deficientes encarbohidratos tipo IIetrastorno congénito de la glicosilación tipo IIeCDG-IifOtras denominaciones:déficit del transportador de CMP-NeuAcsíndrome de CDG tipo IIfsíndrome de glicoproteínas deficientes encarbohidratos tipo IIftrastorno congénito de la glicosilación tipo IIfCDG-IIgOtras denominaciones:déficit del complejo COG, subunidad 1síndrome de CDG tipo IIgCDG-IjOtras denominaciones:síndrome de CDG tipo Ijdéficit de UDP-GlcNACtrastorno congénito de la glicosilación tipo Ijsíndrome de glicoproteínas deficientes encarbohidratos tipo Ij44 Panace@. Vol. XII, n. o 33. Primer semestre, 2011
Traducción y terminologíaCDG-IkCDG-Ilcéroïde-lipofuscinose neuronalecéroïde-lipofuscinose neuronale de l’adultecéroïde-lipofuscinose neuronale infantilecéroïde-lipofuscinose neuronale juvénilecéroïde-lipofuscinose neuronale, variante épilepsienordiquecherry-red-spot-myoclonuschondrodysplasie ponctuée dominante liée à l’Xchondrodysplasie ponctuée rhizoméliquechondrodystrophie congénitale calcifiantecitrullinémieCLNCLN de l’adulteCLN infantileCLN infantile tardiveCLN juvénileCLN, variante épilepsie nordiqueCLN1CLN2CLN3CLN4CDG-IkOtras denominaciones:déficit de manosiltransferasa 1síndrome de CDG tipo Iksíndrome de glicoproteínas deficientes encarbohidratos tipo Iktrastorno congénito de la glicosilación tipo IkCDG-IlOtras denominaciones:déficit de manosiltransferasa 7-9síndrome de CDG tipo Ilsíndrome de glicoproteínas deficientes encarbohidratos tipo Iltrastorno congénito de la glicosilación tipo Illipofuscinosis ceroidea neuronalOtras denominaciones:LCNCf. lipofuscinose adulteCf. lipofuscinose infantileCf. lipofuscinose juvénileCf. CLN8Cf. sialidose type Icondrodisplasia punctata ligada al XOtras denominaciones:calcinosis universaliscondrodistrofia calcificante congénitasíndrome de Conradi-Hünermann-Happlecondrodistrofia punctata rizomélicaCf. chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l’XCf. déficit en argininosuccinate synthétaseCf. céroïde-lipofuscinose neuronaleCf. lipofuscinose adulteCf. lipofuscinose infantileCf. lipofuscinose infantile tardiveCf. lipofuscinose juvénileCf. CLN8LCN1LCN2LCN3LCN4Panace@. Vol. XII, n. o 33. Primer semestre, 2011 45
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