12.07.2015 Views

Panace@ Revista de Medicina y Traducción - Tremédica

Panace@ Revista de Medicina y Traducción - Tremédica

Panace@ Revista de Medicina y Traducción - Tremédica

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Traducción y terminologíadystrophie musculaire congénitale <strong>de</strong> type 1Cdystrophie musculaire congénitale <strong>de</strong> type 1Ddystrophie musculaire congénitale type Fukuyamadystrophie musculaire <strong>de</strong>s ceintures - déficitintellectueldystrophie musculaire <strong>de</strong>s ceintures autosomiquerécessive type 2Idystrophie musculaire <strong>de</strong>s ceintures autosomiquerécessive type 2Kdystrophie musculaire <strong>de</strong>s ceintures par déficiten FKRPdystrophie musculaire type FukuyamaDYT5adistrofia muscular congénita <strong>de</strong> tipo ICOtras <strong>de</strong>nominaciones:MDC1Cdistrofia muscular congénita <strong>de</strong> tipo IDOtras <strong>de</strong>nominaciones:MDC1Ddistrofia muscular congénita <strong>de</strong> FukuyamaOtras <strong>de</strong>nominaciones:FCMDCf. dystrophie musculaire <strong>de</strong>s ceintures autosomiquerécessive type 2Kdistrofia <strong>de</strong> cinturas <strong>de</strong> tipo 2IOtras <strong>de</strong>nominaciones:LGMD2Idistrofia muscular <strong>de</strong> cinturas por déficit <strong>de</strong> FKRPdistrofia <strong>de</strong> cinturas <strong>de</strong> tipo 2KOtras <strong>de</strong>nominaciones:LGMD2Kdistrofia muscular <strong>de</strong> cinturas - retraso mentalCf. dystrophie musculaire <strong>de</strong>s ceintures autosomiquerécessive type 2ICf. dystrophie musculaire congénitale type FukuyamaCf. dystonie dopa-sensible autosomique dominanteEembryopathie hyperphénylalaninémiqueembryopathie phénylcétonuriqueencéphalomyopathie mitochondrialeencéphalo-myopathie mitochondriale neuro-gastrointestinaleencéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactiqueet pseudo-acci<strong>de</strong>nts vasculaires cérébrauxencéphalomyopathie nécrosante subaiguëencéphalopathie éthylmaloniqueencéphalopathie myo-neuro-gastrointestinaleencéphalopathie nécrosante <strong>de</strong> Leigh d’héréditématernelleencéphalopathie par déficit en GLUT1épilepsie - déficit intellectuel, type finnoisépilepsie myoclonique à fibres rouges en lambeauxCf. hiperfenilalaninemia maternaCf. hiperfenilalaninemia maternaencefalomiopatía mitocondrialCf. syndrome MNGIECf. syndrome MELASCf. syndrome <strong>de</strong> Leighencefalopatía, aciduria etilmalónica y acidosis lácticaCf. syndrome MNGIECf. syndrome <strong>de</strong> Leigh d’hérédité maternelleCf. déficit en GLUT1Cf. CLN8Cf. syndrome MERRF58 <strong>Panace@</strong>. Vol. XII, n. o 33. Primer semestre, 2011

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!