Panace@ Revista de Medicina y TraducciÃ³n - TremÃ©dica

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Traducción y terminologíasyndrome d’Ehlers-Danlos type VIasyndrome d’Alpers-Huttenlochersyndrome de Barthsyndrome de Conradi-Hünermann-Happlesyndrome de Fukuharasyndrome de Goldbergsyndrome de GRACILEsyndrome de Hartnupsyndrome de Huntersyndrome de Hurlersyndrome de Hurler-Scheiesyndrome de Kearns-Sayresyndrome de Kelley-Seegmillersyndrome de Leighsyndrome de Leigh d’hérédité maternellesyndrome de Lesch-Nyhansyndrome de l’odeur de poissonsyndrome de Maroteaux-Lamysyndrome de Menkessyndrome de Morquiosyndrome de mutation de l’ATPase 6syndrome de Pearsonsyndrome de Refsumsyndrome de Refsum infantilesyndrome de Richner-Hanhartsyndrome de Sanfilipposyndrome de Scheiesyndrome de Segawasyndrome de Segawa autosomique dominantsyndrome de Segawa autosomique recessifsíndrome de Ehlers-Danlos tipo VIaCf. maladie d’Alperssíndrome de BarthCf. chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l’XCf. syndrome MERRFCf. galactosialidosisCf. syndrome GRACILEsíndrome de HartnupCf. mucopolysaccharidose de type IICf. maladie de Hurlerenfermedad de Hurler-ScheieOtras denominaciones:síndrome de Hurler-ScheieMPS IHSMPS1H/Smucopolisacaridosis tipo 1H/Ssíndrome de Kearns–SayreCf. déficit partiel en HPRTenfermedad de LeighOtras denominaciones:síndrome de Leighsíndrome de Leigh de herencia maternaOtras denominaciones:síndrome MILSCf. maladie de Lesch-NyhanCf. triméthylaminurieCf. mucopolysaccharidose de type VICf. maladie de MenkesCf. mucopolysaccharidose de type IVCf. syndrome NARPsíndrome de PearsonCf. maladie de RefsumCf. maladie de Refsum infantileCf. tyrosinémie héréditaire de type IICf. mucopolysaccharidose de type IIICf. maladie de ScheieCf. dystonie sensible à la L-DopaCf. dystonie dopa-sensible autosomique dominanteCf. dystonie dopa-sensible autosomique récessive74 Panace@. Vol. XII, n. o 33. Primer semestre, 2011
Traducción y terminologíasyndrome de Smith-Lemli-Opitzsyndrome de Walker-Warburgsyndrome de Wolframsyndrome de Zellwegersyndrome d’Ehlers-Danlos type progéroïdesyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type Iasyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type Ibsyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type Icsyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type Idsyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type Iesyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type Ifsyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type Igsyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type Ihsyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type Iisyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type IIasyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type IIbsyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type IIcsyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type IIdsyndrome des glycoprotéines déficientes en hydratesde carbone type IIesíndrome de Smith-Lemli-OpitzOtras denominaciones:síndrome de SLOSSLOdéficit de 7-deshidrocolesterol-reductasasíndrome RSHsíndrome de Walker-WarburgOtras denominaciones:SWWsíndrome de WolframOtras denominaciones:diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópticay sorderaDIDMOADsíndrome de ZellwegerOtras denominaciones:SZsíndrome de Ehlers-Danlos progeroideCf. CDG-IaCf. CDG-IbCf. CDG-IcCf. CDG-IdCf. CDG-IeCf. CDG-IfCf. CDG-IgCf. CDG-IhCf. CDG-IiCf. CDG-IIaCf. CDG-IIbCf. CDG-IIcCf. CDG-IIdCf. CDG-IIePanace@. Vol. XII, n. o 33. Primer semestre, 2011 75
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