11.07.2015 Views

ghid de supraveghere şi control în infecţiile nosocomiale - Ministerul ...

ghid de supraveghere şi control în infecţiile nosocomiale - Ministerul ...

ghid de supraveghere şi control în infecţiile nosocomiale - Ministerul ...

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

GHID DE SUPRAVEGHERE ŞI CONTROL ÎN INFECŢIILE NOSOCOMIALEPersonalul care execută operaţiunile <strong>de</strong> curăţare şi <strong>de</strong>zinfectare a materialului <strong>de</strong> curăţare va purtamănuşi <strong>de</strong> menaj sau mănuşi <strong>de</strong> latex nesterile.Dezinfectarea materialului <strong>de</strong> curăţenie utilizat în spaţiile fără risc se efectuează cel puţin odată pesăptămână, iar în secţiile/ compartimentele cu risc crescut se face <strong>de</strong> rutină, la sfârşitul activităţii (dupăfiecare utilizare).3.3 SterilizareaClasificarea instrumentelor medicaleProcesarea corectă a instrumentarului şi echipamentelor medicale înainte sau după utilizare, areo <strong>de</strong>osebită importanţă în prevenirea infecţiilor <strong>nosocomiale</strong>. Alegerea meto<strong>de</strong>i <strong>de</strong> <strong>de</strong>zinfecţie şi/sausterilizare trebuie să ţină cont <strong>de</strong> categoria instrumentarului şi <strong>de</strong> modul în care acesta este folosit înasistenţa pacienţilor. Din raţiuni practice, instrumentele şi obiectele utilizate în asistenţa medicală suntclasificate în trei categorii, după riscul <strong>de</strong> transmitere a infecţiilor pe care îl presupune utilizarea acestora(după Spaulding):- instrumente critice;- instrumente semicritice;- instrumente noncritice.Clasificarea instrumentelor şi dispozitivelor/ echipamentelor medicale în trei categorii corelează cuclasificarea procedurilor <strong>de</strong> procesare.Instrumente criticeInstrumentele care vin în contact cu ţesuturile sterile sau sistemul vascular, care penetrează pieleasau mucoasele, cum ar fi: bisturiurile, acele, cateterele vasculare, implanturile, alt instrumentarchirurgical invaziv. Asemenea instrumente necesită STERILIZARE între utilizări cu respectarea strictă arecomandărilor producătorului aparaturii <strong>de</strong> sterilizare, atunci când se folosesc aparatele <strong>de</strong> sterilizare,sau timpul <strong>de</strong> contact recomandat <strong>de</strong> producător, atunci când se utilizează sterilizanţi chimici. Înainte<strong>de</strong> sterilizare acestea trebuie <strong>de</strong>zinfectate.Instrumente semicriticeInstrumentele care vin în contact cu mucoasele (cu excepţia mucoasei periodontale), sau cu soluţii<strong>de</strong> continuitate ale pielii. Exemple: endoscoape flexibile, laringoscoape, tuburi endotraheale, echipament<strong>de</strong> anestezie şi respiraţie asistată. Asemenea instrumentar necesită sterilizare, sau cel puţin <strong>de</strong>zinfecţie<strong>de</strong> nivel înalt, între utilizări. Termometre orale sau rectale şi suprafeţe nete<strong>de</strong>, dure (căzi <strong>de</strong> hidroterapie),necesită <strong>de</strong>zinfecţie <strong>de</strong> nivel intermediar între utilizări.Instrumente noncriticeInstrumentele care vin în contact doar cu pielea intactă, cum ar fi stetoscoapele, suprafeţele meselor,pavimentele, ploştile, mobilierul, etc. Necesită <strong>de</strong>zinfecţia <strong>de</strong> nivel intermediar până la scăzut, între utilizări.Sterilizarea poate fi apreciată drept o totalitate <strong>de</strong> meto<strong>de</strong>, mijloace şi forme utilizate pentru mortificareaşi înlăturarea tuturor speciilor <strong>de</strong> microorganisme, la toate fazele <strong>de</strong> <strong>de</strong>zvoltare ce se conţin îninteriorul şi pe suprafaţa diferitor materiale, substraturi.Obţinerea stării <strong>de</strong> “sterilitate”, precum şi menţinerea ei (până la momentul utilizării), reprezintă oobligaţiune <strong>de</strong> rezultat, IMS fiind obligate să creeze sistemele <strong>de</strong> calitate bazate pe normele care se referăla cerinţele sistemelor <strong>de</strong> calitate. IMS trebuie să garanteze acelaşi nivel <strong>de</strong> securitate a pacienţilor atâtîn cazul utilizării <strong>de</strong> dispozitive medicale achiziţionate <strong>de</strong> pe piaţă, sau sterilizate în unitatea sanitară.Ediţia I101

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!