17. №7. 2019

More documents

Recommendations

Info

Том 17, № 7. 2019PRACTICAL MEDICINE 2751. Amato M.P., Portaccio E. Fertility, Pregnancy and Childbirth inPatients with Multiple Sclerosis: Impact of Disease-Modifying Drugs //CNS Drugs. — 2015. — Vol. 29. — P. 207–220.52. Chambers C.D., Johnson D.L., Robinson L.K. et al. Birthoutcomes in women who have taken leflunomide during pregnancy //Arthritis Rheum. — 2010. — Vol. 62 (5). — P. 1494–1503.53. Kieseier B.C., Benamor M. Pregnancy outcomes followingmaternal and paternal exposure to teriflunomide during treatmentfor relapsing-remitting multiple sclerosis // Neurol Ther. — 2014. —Vol. 3 (2). — P. 133–138.54. Vukusic S., Coyle P., Jurgensen S., Truffinet P. et al. Pregnancyoutcomes in patients with multiple sclerosis treated with teriflunomide:Clinical study data and 5 years of post-marketing experience // MultScler J. — 2019. — P. 1–8.55. Gold R., Phillips T., Havrdova E., Bar-Or A. et al. Delayed-ReleaseDimethyl Fumarate and Pregnancy: Preclinical Studies and PregnancyOutcomes from Clinical Trials and Postmarketing Experience // NeurolTher. — 2015. — Vol. 4. — P. 93–104.56. Coyle P., Oh J., Magyari M., Oreja-Guevara C. et al. Managementstrategies for female patients of reproductive potential with multiplesclerosis: an evidence-based review // Mult Scler Relat Disord. —2019. — Vol. 32. — P. 54–63.57. Karlsson G., Francis G., Koren G., Heining P., Zhang X.,Cohen J.A. et al. Pregnancy outcomes in the clinical developmentprogram of fingolimod in multiple sclerosis // Neurology. — 2014. —Vol. 82 (8). — P. 674–680.58. Geissbuhler Y., Vile J., Koren G., Guennec M. et al. Evaluationof pregnancy outcomes in patients with multiple sclerosis afterfingolimod exposure // Ther Adv Neurol Disord. — 2018. — Vol. 11. —P. 1–9.59. Thone J., Thiel S., Gold R., Hellwig K. Treatment of multiplesclerosis during pregnancy — safety considerations // Expert Opinionon Drug Safety. — 2017. — Vol. 16. — P. 523–534.60. Ebrahimi N., Herbstritt S., Gold R., Amezcua L. et al. Pregnancyand fetal outcomes following natalizumab exposure in pregnancy. Aprospective, controlled observational study // Mult Scler. — 2015. —Vol. 21 (2). — P. 198–205.61. Portaccio E., Annovazzi P., Ghezzi A., Zaffaroni M. et al.Pregnancy decision-making in women with multiple sclerosis treatedwith natalizumab I: Fetal risks // Neurology. — 2018. — Vol. 0. —P. e1–e9. doi:10.1212/WNL.000000000000506762. Portaccio E., Moiola L., Martinelli V., Annovazzi A. et al.Pregnancy decision-making in women with multiple sclerosis treatedwith natalizumab II: Maternal risks // Neurology. — 2018. — Vol. 0. —P. e1–e8. doi:10.1212/WNL.000000000000506863. Haghikia A., Langer-Gould A., Rellensmann G., Schneider H.et al. Natalizumab use during the third trimester of pregnancy // JAMANeurol. — 2014. — Vol. 71. — P. 891–895.64. Hellwig K., Thiel S., Meinl I., Gold R., Kuempfel T. Long-termexposure to natalizumab during pregnancy—a prospective caseseries from the German Multiple Sclerosis and Pregnancy Registry //Neurology. — 2017. — Vol. 88 (16 Suppl). — P. 2–101.65. Havrdova E.., Cohen J, Horakova D., Kovarova I. et al.Understanding the positive benefit:risk profile of alemtuzumab inrelapsing multiple sclerosis: perspectives from the AlemtuzumabClinical Development Program // Ther Clin Risk Manag. — 2017. —Vol. 13. — P. 1423–1437.66. Инструкция по медицинскому применению Окрелизумаба.Одобрена Министерством здравоохранения РФ 20.10.2017.Изменения № 1 ЛП-004503-010818. Доступно на http://grls.rosminzdrav.ru67. Vukusic S., Kappos L., Wray S., Bader-Weder S. et al. An updateon pregnancy outcomes following ocrelizumab treatment in patientswith multiple sclerosis and other autoimmune diseases // ECTRIMS. —2017, Oct 25–28. — Paris: Online Library Poster. — P. 710.68. Vukusic S., Kappos L., Wray S., Bader-Weder S. et al. Pregnancyoutcomes in patients with multiple sclerosis and other autoimmunediseases treated with ocrelizumab in clinical trials and post-marketingstudies // ECTRIMS. — 2018, Oct 10–12. — Berlin: Online Library. —P. 600.69. Oreja-Guevara С., Wray S., Buffels S., Zecevic D. et al.Pregnancy outcomes in patients treated with ocrelizumab //ECTRIMS. — 2019, Sep 12-15. — Oslo: Online Library. — P. 780.НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕСНЫЕ ФАКТЫНЕВРОЛОГИ ПОКАЗАЛИ, ЧЕМ НА САМОМ ДЕЛЕ ОПАСЕН СТРЕССУченые установили: хронический стресс вызывает смертьстволовых клеток в гиппокампе, центре памяти мозга.Как отмечает Medical Express, хронический стресс ужесвязывали с депрессией, шизофренией, повышенным рискомнейродегенеративных заболеваний вроде болезни Альцгеймера.Однако до недавнего времени не было известно об истинномосновании этой взаимосвязи.Оказалось, хронический стресс запускает процесс аутофагии встволовых клетках взрослого гиппокампа. Этот процесс помогаетклеткам избавляться от собственных ненужных составныхчастей, но иногда он может приводить к смерти. Было доказано:при удалении одного из ключевых генов аутофагии (Atg7) клетки гиппокампа не умирали в условиях стрессаи тело не демонстрировало характерных для стресса симптомов.Остановить запуск опасной для клеток реакции помогало и удаление гена SGK3. Он отвечает за самуинициацию аутофагии. По мнению ученых, если разработать генную терапию, удастся справиться не толькос депрессией и тревожностью, но и деменцией.Источник: www.meddaily.ru
28 ПРАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА Том 17, № 7. 2019УДК 616.832-004.2А.Д. ДОРОХОВ 1 , Г.Г. ШКИЛЬНЮК 1 , Т.Л. ЦВЕТКОВА 2 , И.Д. СТОЛЯРОВ 11Институт мозга человека имени Н.П. Бехтеревой РАН, г. Санкт-Петербург2ООО «Новел СПб», г. Санкт-ПетербургОсобенности нарушений ходьбы при рассеянномсклерозеКонтактная информация:Дорохов Артемий Дмитриевич — аспирантАдрес: 197376, г. Санкт-Петербург, ул. академика Павлова, 9, тел.: +7-951-666-95-99, e-mail: dorohovart@yandex.ruРассеянный склероз (РС) — самое распространенное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы(ЦНС), поражающее лиц молодого трудоспособного возраста и быстро приводящее к инвалидизации, сопровождающеесядвигательными расстройствами. Нарушения движений приводят к изменению походки, которая может быть количественнооценена с помощью различных методик.Цель исследования — изучить современные данные литературы по патогенетическим механизмам развития и клиническимособенностям двигательных нарушений при рассеянном склерозе, сопоставить различные методы оценки нарушенийходьбы в зависимости от форм и степени развития рассеянного склероза.Материал и методы. Для оценки нарушений ходьбы используются несколько десятков различных методик, которыепозволяют оценить пространственные и временные характеристики походки. В данном обзоре сравнивались степень выраженностиРС с параметрами походки по стандартизированным методикам оценки ходьбы. Исследование походки имеетважное диагностическое значение, а также позволяет наблюдать за течением РС. Самые простые тесты, не требующиеспециального оснащения, показывают только временные характеристики шага. Использование специальных дорожек дляоценки походки с анализом данных через программное обеспечение показывает временные и пространственные параметрыпоходки.Выводы. Исследование походки при РС позволяет оценить тонкие, в том числе доклинические проявления РС. Однакопроблема нарушений ходьбы, по данным источников литературы, раскрыта не полностью, что требует всестороннегоизучения данного направления.Ключевые слова: рассеянный склероз, нарушения походки, походка при рассеянном склерозе, методы оценки походки.(Для цитирования: Дорохов А.Д., Шкильнюк Г.Г., Цветкова Т.Л., Столяров И.Д. Особенности нарушений ходьбы при рассеянномсклерозе. Практическая медицина. 2019. Том 17, № 7, С. 28-32)DOI: 10.32000/2072-1757-2019-7-28-32A.D. DOROKHOV 1 , G.G. SHKILNYUK 1 , Т.L. TSVETKOVA 2 , I.D. STOLIAROV 11Bechtereva Institute of the Human Brain of the Russian Academy of Sciences, St. Petersburg2Novel SPb Corp., St. PetersburgFeatures of walking disorders in multiple sclerosisContact details:Dorokhov A.D. — postgraduate studentAddress: 9 Akademika Pavlova St., St. Petersburg, Russian Federation, 197376, tel.: +7-951-666-95-99, e-mail: dorohovart@yandex.ruMultiple sclerosis (MS) is the most common demyelinating disease of the central nervous system, affecting persons of youngworking age and quickly leading them to disability, accompanied by motor disorders. Movement disorders lead to changes in gait, whichcan be quantified using a variety of techniques.The purpose — to study the current literature data on pathogenetic mechanisms of development and clinical features of motordisorders in multiple sclerosis, to compare different methods of walking disorders assessment depending on the forms and degree ofmultiple sclerosis development.Material and methods. To assess walking disorders, several dozen different techniques are used, which allow estimating thespatial and temporal characteristics of gait. In this review, MS severity was compared with gait parameters using standardized walkingassessment methods. Gait examination has important diagnostic value, and also allows observing the course of MS. The simplest teststhat do not require special equipment show only the time characteristics of gait. The use of special tracks for gait assessment with dataanalysis through software shows the temporal and spatial parameters of gait.
Page 1 and 2: Научно-практически
Page 3 and 4: Ï Ì«PRACTICAL MEDICINE» Vol. 17
Page 5 and 6: 4 ПРАКТИЧЕСКАЯ МЕДИ
Page 11 and 12: 10 ПРАКТИЧЕСКАЯ МЕД
Page 27: 26 ПРАКТИЧЕСКАЯ МЕД
Page 79 and 80:
78 ПРАКТИЧЕСКАЯ МЕД
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
Page 159 and 160:
Page 161 and 162:
Page 163 and 164:
Page 165 and 166:
Page 167 and 168:
Page 169 and 170:
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Page 175 and 176:
Page 177 and 178:
Page 179 and 180:
Page 181 and 182:
Page 183 and 184:
Page 185:
show all

17. №7. 2019

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?