02.12.2019 Views

17. №7. 2019

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Том 17, № 7. 2019

PRACTICAL MEDICINE 37

& Behavior. — 2016. — Vol. 62. — P. 204–208. doi: 10.1016/j.

yebeh.2016.07.011

11. Pedersen S.B., Petersen K.A. Juvenile myoclonic epilepsy:

clinical and EEG features // Acta Neurologica Scandinavica. — 1998. —

Vol. 97 (3). – P. 160–163. doi: 10.1111/j.1600-0404.1998.tb00630.x

12. Resor Jr S.R., Resor L.D. The neuropharmacology of juvenile

myoclonic epilepsy // Clinical neuropharmacology. — 1990. —

Vol. 13 (6). — P. 465–491. doi: 10.1097/00002826-199012000-00001

13. da Silva Sousa P. et al. Self-perception of factors that precipitate

or inhibit seizures in juvenile myoclonic epilepsy // Seizure. — 2005. —

Vol. 14 (5). — P. 340–346. doi: 10.1016/j.seizure.2005.04.007

14. Martínez-Juárez I.E. et al. Juvenile myoclonic epilepsy

subsyndromes: family studies and long-term follow-up // Brain. —

2006. — Vol. 129 (5). — P. 1269–1280. doi: 10.1093/brain/awl048

15. Chowdhury A., Brodie M.J. Pharmacological outcomes

in juvenile myoclonic epilepsy: support for sodium valproate //

Epilepsy research. — 2016. — Vol. 119. — P. 62–66. doi: 10.1016/j.

eplepsyres.2015.11.012

16. Trenité D.G.A.K.N. et al. Consensus on diagnosis and

management of JME: from founder's observations to current trends //

Epilepsy & Behavior. — 2013. — Vol. 28. — P. S87–S90. doi: 10.1016/j.

yebeh.2012.11.051

17. Gamirova R., Abakumova T., Ziganshina L.E. Gabapentin

monotherapy for epilepsy // The Cochrane database of systematic

reviews. — 2017. — Vol. 2017 (6). doi:10.1002/14651858.cd012710

18. Landmark C.J. et al. Long-term follow-up with therapeutic drug

monitoring of antiepileptic drugs in patients with juvenile myoclonic

epilepsy // Epilepsy research. — 2019. — Vol. 155. — Р. 106–148.

DOI:10.1016/j.eplepsyres.2019.05.016

19. Jayalakshmi S. et al. Factors associated with lack of response

to valproic acid monotherapy in juvenile myoclonic epilepsy //

Seizure. — 2014. — Vol. 23 (7). — P. 527–532. doi: 10.1016/j.

seizure.2014.03.017

20. Marson A.G. et al. The SANAD study of effectiveness of valproate,

lamotrigine, or topiramate for generalised and unclassifiable epilepsy:

an unblended randomised controlled trial // The Lancet. — 2007. —

Vol. 369. — P. 1016–1026. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60461-9

21. Kinney M.O., Craig J.J. Pregnancy and epilepsy; meeting

the challenges over the last 25 years: The rise of the pregnancy

registries // Seizure. — 2017. — Vol. 44. — P. 162–168. doi:10.1016/j.

seizure.2016.10.004

22. Nanau R.M., Neuman M.G. Adverse drug reactions induced

by valproic acid // Clinical biochemistry. — 2013. — Vol. 46 (15). —

P. 1323–1338. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2013.06.012

23. Tomson T. et al. Comparative risk of major congenital

malformations with eight different antiepileptic drugs: a prospective

cohort study of the EURAP registry // The Lancet Neurology. — 2018. —

Vol. 17 (6). — P. 530–538. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30107-8

24. Silvennoinen K. et al. Comparative effectiveness of antiepileptic

drugs in juvenile myoclonic epilepsy // Epilepsia Open. — 2019.

doi: 10.1002/epi4.12349

25. Crespel A. et al. Management of juvenile myoclonic epilepsy //

Epilepsy & Behavior. — 2013. — Vol. 28. — P. S81–S86. doi: 10.1016/j.

yebeh.2013.01.001

26. Senf P. et al. Prognosis of juvenile myoclonic epilepsy

45 years after onset: seizure outcome and predictors //

Neurology. — 2013. — Vol. 81 (24). — P. 2128–2133. doi: 10.1212/01.

wnl.0000437303.36064.f8

27. Mole T.B., Appleton R., Marson A. Withholding the choice of

sodium valproate to young women with generalised epilepsy: Are we

causing more harm than good? // Seizure. — 2015. — Vol. 24. —

P. 127–130. doi: 10.1016/j.seizure.2014.08.006

28. Asadi-Pooya A.A., Hashemzehi Z., Emami M. Predictors of

seizure control in patients with juvenile myoclonic epilepsy (JME) //

Seizure. — 2014. — Vol. 23 (10). — P. 889–891. doi: 10.1016/j.

seizure.2014.08.004

29. Гамирова Р.Г., Шаймарданова Р.М. Болезнь лафоры —

трудный пациент в работе невролога // Российский вестник перинатологии

и педиатрии. — 2018. — Т. 63, № 5. — С. 177–183.

doi:10.21508/1027-4065-2018-63-5-177-182

30. Shaimardanova R., Gamirova R., Zaikova F.

Pharmacoepidemiological assessment of the medicines for juvenile

idiopathic generalized epilepsies // Epilepsia. — 2015. — Vol. 56. —

P. 56–57.

НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕСНЫЕ ФАКТЫ

ПАЦИЕНТОВ С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ НАЙДУТ ПО ЗАПАХУ

Оказалось, что у жертв этого недуга в дыхании содержатся иные

компоненты, чем у здоровых лиц. Следовательно, диагностика

коварного неврологического заболевания может ускориться.

Выяснилось, что пациенты с рассеянным склерозом выдыхают

несколько другой набор компонентов, если сравнивать его с

набором здоровых людей. Речь идет о летучих органических

компонентах, часть которых может свидетельствовать о

наличии серьезных недугов в организме, например опухолей,

как показывали предыдущие исследования. Сегодня эксперты

надеются, что анализ на летучие органические компоненты

позволит врачам общей практики быстрее диагностировать

рассеянный склероз во время визитов пациентов, чтобы перехватывать его еще на ранней стадии. А значит,

им не потребуется дополнительное время для диагностики и многочисленные тесты вроде МРТ, которые не

всегда переносятся хорошо и очень нервируют людей.

Источник: https://www.medikforum.ru/

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!