17. №7. 2019
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Том 17, № 7. 2019
PRACTICAL MEDICINE 37
& Behavior. — 2016. — Vol. 62. — P. 204–208. doi: 10.1016/j.
yebeh.2016.07.011
11. Pedersen S.B., Petersen K.A. Juvenile myoclonic epilepsy:
clinical and EEG features // Acta Neurologica Scandinavica. — 1998. —
Vol. 97 (3). – P. 160–163. doi: 10.1111/j.1600-0404.1998.tb00630.x
12. Resor Jr S.R., Resor L.D. The neuropharmacology of juvenile
myoclonic epilepsy // Clinical neuropharmacology. — 1990. —
Vol. 13 (6). — P. 465–491. doi: 10.1097/00002826-199012000-00001
13. da Silva Sousa P. et al. Self-perception of factors that precipitate
or inhibit seizures in juvenile myoclonic epilepsy // Seizure. — 2005. —
Vol. 14 (5). — P. 340–346. doi: 10.1016/j.seizure.2005.04.007
14. Martínez-Juárez I.E. et al. Juvenile myoclonic epilepsy
subsyndromes: family studies and long-term follow-up // Brain. —
2006. — Vol. 129 (5). — P. 1269–1280. doi: 10.1093/brain/awl048
15. Chowdhury A., Brodie M.J. Pharmacological outcomes
in juvenile myoclonic epilepsy: support for sodium valproate //
Epilepsy research. — 2016. — Vol. 119. — P. 62–66. doi: 10.1016/j.
eplepsyres.2015.11.012
16. Trenité D.G.A.K.N. et al. Consensus on diagnosis and
management of JME: from founder's observations to current trends //
Epilepsy & Behavior. — 2013. — Vol. 28. — P. S87–S90. doi: 10.1016/j.
yebeh.2012.11.051
17. Gamirova R., Abakumova T., Ziganshina L.E. Gabapentin
monotherapy for epilepsy // The Cochrane database of systematic
reviews. — 2017. — Vol. 2017 (6). doi:10.1002/14651858.cd012710
18. Landmark C.J. et al. Long-term follow-up with therapeutic drug
monitoring of antiepileptic drugs in patients with juvenile myoclonic
epilepsy // Epilepsy research. — 2019. — Vol. 155. — Р. 106–148.
DOI:10.1016/j.eplepsyres.2019.05.016
19. Jayalakshmi S. et al. Factors associated with lack of response
to valproic acid monotherapy in juvenile myoclonic epilepsy //
Seizure. — 2014. — Vol. 23 (7). — P. 527–532. doi: 10.1016/j.
seizure.2014.03.017
20. Marson A.G. et al. The SANAD study of effectiveness of valproate,
lamotrigine, or topiramate for generalised and unclassifiable epilepsy:
an unblended randomised controlled trial // The Lancet. — 2007. —
Vol. 369. — P. 1016–1026. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60461-9
21. Kinney M.O., Craig J.J. Pregnancy and epilepsy; meeting
the challenges over the last 25 years: The rise of the pregnancy
registries // Seizure. — 2017. — Vol. 44. — P. 162–168. doi:10.1016/j.
seizure.2016.10.004
22. Nanau R.M., Neuman M.G. Adverse drug reactions induced
by valproic acid // Clinical biochemistry. — 2013. — Vol. 46 (15). —
P. 1323–1338. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2013.06.012
23. Tomson T. et al. Comparative risk of major congenital
malformations with eight different antiepileptic drugs: a prospective
cohort study of the EURAP registry // The Lancet Neurology. — 2018. —
Vol. 17 (6). — P. 530–538. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30107-8
24. Silvennoinen K. et al. Comparative effectiveness of antiepileptic
drugs in juvenile myoclonic epilepsy // Epilepsia Open. — 2019.
doi: 10.1002/epi4.12349
25. Crespel A. et al. Management of juvenile myoclonic epilepsy //
Epilepsy & Behavior. — 2013. — Vol. 28. — P. S81–S86. doi: 10.1016/j.
yebeh.2013.01.001
26. Senf P. et al. Prognosis of juvenile myoclonic epilepsy
45 years after onset: seizure outcome and predictors //
Neurology. — 2013. — Vol. 81 (24). — P. 2128–2133. doi: 10.1212/01.
wnl.0000437303.36064.f8
27. Mole T.B., Appleton R., Marson A. Withholding the choice of
sodium valproate to young women with generalised epilepsy: Are we
causing more harm than good? // Seizure. — 2015. — Vol. 24. —
P. 127–130. doi: 10.1016/j.seizure.2014.08.006
28. Asadi-Pooya A.A., Hashemzehi Z., Emami M. Predictors of
seizure control in patients with juvenile myoclonic epilepsy (JME) //
Seizure. — 2014. — Vol. 23 (10). — P. 889–891. doi: 10.1016/j.
seizure.2014.08.004
29. Гамирова Р.Г., Шаймарданова Р.М. Болезнь лафоры —
трудный пациент в работе невролога // Российский вестник перинатологии
и педиатрии. — 2018. — Т. 63, № 5. — С. 177–183.
doi:10.21508/1027-4065-2018-63-5-177-182
30. Shaimardanova R., Gamirova R., Zaikova F.
Pharmacoepidemiological assessment of the medicines for juvenile
idiopathic generalized epilepsies // Epilepsia. — 2015. — Vol. 56. —
P. 56–57.
НОВОЕ В МЕДИЦИНЕ. ИНТЕРЕСНЫЕ ФАКТЫ
ПАЦИЕНТОВ С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ НАЙДУТ ПО ЗАПАХУ
Оказалось, что у жертв этого недуга в дыхании содержатся иные
компоненты, чем у здоровых лиц. Следовательно, диагностика
коварного неврологического заболевания может ускориться.
Выяснилось, что пациенты с рассеянным склерозом выдыхают
несколько другой набор компонентов, если сравнивать его с
набором здоровых людей. Речь идет о летучих органических
компонентах, часть которых может свидетельствовать о
наличии серьезных недугов в организме, например опухолей,
как показывали предыдущие исследования. Сегодня эксперты
надеются, что анализ на летучие органические компоненты
позволит врачам общей практики быстрее диагностировать
рассеянный склероз во время визитов пациентов, чтобы перехватывать его еще на ранней стадии. А значит,
им не потребуется дополнительное время для диагностики и многочисленные тесты вроде МРТ, которые не
всегда переносятся хорошо и очень нервируют людей.
Источник: https://www.medikforum.ru/