Hent ADR-konventionen her - Cantell

Del 2 – Klassificering ADR 2013
2.2.62.1.5 Undtagelser
2.2.62.1.5.1 Stoffer, som ikke indeholder smittefarlige stoffer, eller stoffer, som næppe vil forårsage sygdomme
hos mennesker eller dyr, er ikke omfattet af bestemmelserne i ADR, medmindre de
opfylder kriterierne for henføring til en anden klasse.
2.2.62.1.5.2 Stoffer, som indeholder mikroorganismer, der ikke forårsager sygdomme hos mennesker
eller dyr, er ikke omfattet af bestemmelserne i ADR, medmindre de opfylder kriterierne om
henføring til en anden klasse.
2.2.62.1.5.3 Stoffer i en form, hvor eventuelle patogener er neutraliseret eller inaktiveret, således at de
ikke længere udgør en sundhedsrisiko, er ikke omfattet af bestemmelserne i ADR, medmindre
de opfylder kriterierne om henføring til en anden klasse.
Anm.: Medicinsk udstyr, der er tømt for fri væske, anses for at opfylde kravene i dette
punkt og er ikke omfattet af bestemmelserne i ADR.
2.2.62.1.5.4 Stoffer, hvor koncentrationen af patogener er på et naturligt niveau (herunder næringsmiddel-
og vandprøver), og som ikke anses for at udgøre en væsentlig smitterisiko, er ikke omfattet
af bestemmelserne i ADR, medmindre de opfylder kriterierne om henføring til en anden
klasse.
2.2.62.1.5.5 Tørrede blodpletter, der er indsamlet ved at påføre et absorberende materiale en dråbe blod,
eller screeningstest for okkult blod i afføringen, blod eller blodkomponenter, som er tappet
med henblik på blodtransfusion eller fremstilling af blodprodukter beregnet på blodtransfusion
eller transplantation, samt væv eller organer beregnet på transplantation er ikke omfattet
af bestemmelserne i ADR.
2.2.62.1.5.6 Prøver fra mennesker eller dyr, som højst sandsynligt ikke indeholder patogener, er ikke
omfattet af bestemmelserne i ADR, hvis prøverne transporteres i en emballage, der forhindrer
udslip, og som er mærket henholdsvis "Undtaget human prøve" og "Undtaget animalsk
prøve".
Emballagen anses for at overholde ovenstående bestemmelser, hvis den opfylder følgende
betingelser:
(a) Emballagen består af tre komponenter:
(i) en eller flere tætte primære beholdere,
(ii) en tæt sekundær emballage, og
(iii) en ydre emballage af tilstrækkelig styrke i forhold til kapacitet, vægt og anvendelsesformål
og med mindst én flade, der måler minimum 100 mm x 100 mm.
(b) For væsker, skal der anbringes absorberende materiale mellem primærbeholderen/beholderne
og den sekundære emballage i tilstrækkelig mængde til at absorbere hele
indholdet af primærbeholderne, således at enhver lækage eller udslip af væske under
transport ikke vil nå den ydre emballage og ikke vil påvirke det stødabsorberende materiales
funktion.
2 - 117