Hent ADR-konventionen her - Cantell

Del 2 – Klassificering ADR 2013
2.2.62.1.5.7 Undtagen for
2.2.62.1.6 til (Reserveret)
2.2.62.1.8
2 - 118
(c) Hvis flere skrøbelige primærbeholdere anbringes i en enkelt sekundæremballage, skal
de enten pakkes ind hver for sig eller holdes adskilt, så de ikke kommer i berøring
med hinanden.
Anm.1: Det kræver en faglig vurdering at afgøre, om et stof er undtaget i henhold til dette
punkt. Bedømmelsen skal baseres på den kendte sygehistorie, symptomer og den
humane eller animalske kildes individuelle omstændigheder samt lokale endemiske
betingelser. Eksempler på prøver, der må transporteres i henhold til dette punkt,
omfatter blod- og urinprøver til overvågning af kolesterol-, blodsukker- og hormonniveau
eller prostataspecifikke antistoffer (PSA); prøver, der er nødvendige for
at overvåge organfunktion, f.eks. hjerte-, lever- eller nyrefunktion hos mennesker
eller dyr med ikke-smitsomme sygdomme, eller for at overvåge terapeutiske lægemidler;
prøver, der tages i forsikrings- eller ansættelsesøjemed, og som er beregnet
til at påvise narkotika eller alkohol; graviditetsprøver; vævsprøver til påvisning af
cancer; og påvisning af antistoffer hos mennesker eller dyr, hvor der ikke er anledning
til bekymring for infektion (f.eks. evaluering af immunitet som følge af vaccine,
diagnosticering af autoimmune sygdomme mv.).
Anm.2: I forbindelse med lufttransport skal emballage til prøver, der er undtaget i henhold
til dette punkt, opfylde betingelserne i (a)-(c).
(a) medicinsk affald (UN 3291),
(b) medicinske anordninger eller udstyr, der er forurenet med eller indeholder smittefarlige
stoffer i kategori A (UN 2814 eller UN 2900) og
(c) medicinske anordninger eller udstyr, der er forurenet med eller indeholder andet farligt
gods, som svarer til definitionen af en anden klasse
er medicinske anordninger eller udstyr, som potentielt er forurenet med eller indeholder
smittefarlige stoffer, og som transporteres med henblik på desinfektion, rensning, sterilisation,
reparation eller evaluering ikke omfattet af andre bestemmelser i ADR end dem, der
fremgår af dette punkt, hvis de er pakket i emballager, der er konstrueret og fremstillet på en
sådan måde, at de under normale transportforhold ikke kan gå i stykker, punktere eller lade
indholdet slippe ud. Emballager skal være konstrueret, så de opfylder fremstillingskravene i
6.1.4 eller 6.6.5.
Emballagerne skal opfylde de generelle emballeringskrav i 4.1.1.1 og 4.1.1.2 og kunne tilbageholde
de medicinske anordninger og udstyr, når de udsættes for fald fra en højde på 1,2 m.
Emballagerne skal mærkes "BRUGT MEDICINSK ANORDNING" eller "BRUGT MEDI-
CINSK UDSTYR". Når der anvendes ydre emballager, skal disse mærkes på samme måde,
medmindre påskriften forbliver synlig.