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Allgemeine Mikrobiologie

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4.7Beispiele 113<br />

wirddieRF-FormderDNAdurchweitereRF-Synthesevermehrt.Dadurch<br />

entstehenausreichendMatrizenfüreinewirkungsvolleTranskriptionund<br />

Translation. Erstdanach wirddieReplikationauf dieProduktionringförmigerssDNAumgestellt.DieReplikationverläuftkontinuierlichüber<br />

viele Runden entlang des ringförmigen Matrizenstranges nach dem<br />

ModusdesRollendenRings(engl.RollingCircle).<br />

Ff Phagen werdenerst an der Membran der Wirtszelle zusammengebaut,wobeidieVerpackungderssDNAvoneinemEndehererfolgt,<br />

bisdergesamteDNA-Ringbedecktist.DieDNAwirddannbeimDurchtrittdurchdieCytoplasmamembranmitdemdorteingelagertenHüllproteinumgeben(Recycling).DieseEigenschafterlaubtes,dieFf-Phagenzu<br />

wirkungsvollenKlonierungsvehikelnumzubauen,diegroßeStückefremderDNAmitumhüllenunddurchInfektiondannanneueWirtszellen<br />

weitergeben(vgl.Box4.1,S.107).<br />

DieFf-PhagentötenihreWirtszellennichtab,sondernschleusenihre<br />

NachkommenkontinuierlichausdensichverlangsamtweitervermehrendenWirtszellenaus.<br />

Der Phage FX174 (Microviridae). Der Phage FX174 besitzt wie die<br />

Ff Phagen ein einzelsträngiges, ringförmiges plus-Strang-Genom (vgl.<br />

Abb. 4.9, S. 104). Im Gegensatz zu den Ff Phagen hat FX174 jedoch<br />

einenikosaedrischenKopfundkeinenRaumfürzusätzlicheDNA.<br />

DasGenomwurdealserstesvollständigsequenziert.Die11Genesind<br />

wegendesgeringenPlatzesaufderDNAineinandergeschobenundüberlappensichteilweise(vgl.Hepatitis-B-Virus,S.111).DerPhage<br />

FX174<br />

adsorbiertirreversibelüberdieKnopfstrukturenan Lipopolysaccharide<br />

inderäußerenMembranvonE.colioderSalmonellatyphimurium,vorzugsweiseanStellen,andenendieäußereMembranmitderCytoplasmamembraninKontaktsteht.DieDNAwirddurchdenangeheftetenFortsatz<br />

indasInnerederZelletransferiert,bleibtabermitderäußerenMembran<br />

assoziiert.ImCytoplasmaerfolgtdieSynthesedesviralenplus-Stranges<br />

zurreplikativenRF-Form.Nachungefähr20–30MinutenwirddieDNA-<br />

SynthesederWirtszelleeingestellt.Ungefähr20MinutennachderInfektion<br />

liegen rund 30 Rolling Circle des Phagen FX174 vor, die den<br />

gesamtenVorratderDNA-PolymeraseIIIderWirtszelleabsorbieren.Die<br />

Wirtszellenhörenaufsichzuteilenundwachsenfilamentösaus,bissie<br />

langsamabsterben.<br />

EinzelsträngigeDNA-VirenderEukaryonten<br />

DieGenomeeinzelsträngigerDNA-Virenkönnenbeiein-undderselben<br />

Artvomplus-Strang-odervomminus-Strang-Typsein.<br />

Parvoviren(Parvoviridae).DieParvovirengehörenzudenkleinstenbekanntenViren(lat.parvus,klein).Siesindunterdenhuman-undtierpathogenenVirendieeinzigenmiteinemeinzelsträngigenDNA-Genom.<br />

ZuihnengehörendieErregerderKatzenseuchebeiKatzenundderRingelrötelnbeim<br />

Menschen.DieParvovirenhaben keineInformationfür<br />

eineeigeneviraleDNA-Polymerase.ÄhnlichdenPolyomavirenverwenden<br />

sie zur Genomreplikation zelluläre Enzyme, die in ihrer Funktion<br />

modifiziertwerden.AufdieseWeiseentstehenkomplementärezirkuläre<br />

doppelsträngige DNA-Intermediate, die anschließend wieder in Einzelstranggenome<br />

umgeschrieben werden. An den 5’- und 3’-Enden des<br />

Genoms befinden sich terminale invertierte Sequenzwiederholungen<br />

(engl. InvertedTerminal Repeats,ITR), die zu terminalen doppelsträn-<br />

Aus Fuchs, G. : <strong>Allgemeine</strong> <strong>Mikrobiologie</strong> (ISBN 978-313-444608-1) © Georg Thieme Verlag KG 2007<br />

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