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Allgemeine Mikrobiologie

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42 2DieProkaryontaunddieprokaryontischeZelle<br />

dasfädigeMoleküleinebesondereArchitektur–inFormdesNukleoids–<br />

einnimmt(s.Abb.2.3undKap.5.2).<br />

EinVergleicheinerReihevonentschlüsseltenGenomenausProkaryontenmitdenenvonEukaryontenzeigt,dassMikroorganismenzwarrelativ<br />

kleineGenomebesitzen,ihreGrößejedochinnerhalbderOrganismenerheblichvariiert(Abb.2.15).DarüberhinaussindeinigeBakterienbekannt,<br />

dieübermehrereChromosomenverfügen(Kap.5.2).<br />

Abb.2.15 GenomgrößenvonViren,prokaryontischen<br />

und eukaryontischen Organismen im Vergleich.<br />

Ribonukleinsäure<br />

RibonukleinsäurenbestehengrundsätzlichausdengleichenBausteinen<br />

wieDNA,nämlichPyrimidin-oderPurinbasen,C 5 -ZuckerundPhosphat.<br />

Allerdings kommt bei der RNA nur Uracil anstelle von Thymin vor<br />

(Abb.2.13a),unddieDesoxyriboseistdurchRiboseersetzt.WeiterhinbildenRibonukleinsäuren,mitAusnahmeeinigerViren-RNAs,keineDoppelhelixaus,sondernliegenalsEinzelstrangvor.Siekönnenjedochdurch<br />

komplementäreBasenpaarungeninnerhalbdesMolekülseineSekundärstrukturaufweisen(Abb.2.16).<br />

DieRNA-MolekülederZellelassensichindreiGruppenunterteilen:<br />

ribosomaleRNA(rRNA),messenger(Boten)-RNA(mRNA)undtransfer-<br />

RNA(tRNA)(Abb.2.16).DerRNA-AnteilanderZelltrockenmassekann<br />

biszu20%ausmachen(Kap.8.2).Davonentfallenca.80%aufdierRNA,<br />

die in Prokaryonten in den Größen 23S, 16S und 5S vorkommt und<br />

durch ausgeprägte Sekundärstrukturen mit konstanten und variablen<br />

Sequenzbereichengekennzeichnetist(Abb.2.17).<br />

Bakterienenthaltenetwa60verschiedenetRNAs,diemeistnurzwischen70und93Nukleotidelangsind.SiehabendieFunktion,jeweils<br />

eineAminosäurezuaktivierenundandenOrtderProteinsyntheseheranzuführen.InnerhalbdieserMolekülegibtessowohlkonstantealsauch<br />

variable Regionen. Außerdem kommen einige seltene Basen vor, die<br />

durchchemischeModifikationderStandardbasenentstehen.DieMolekülebesitzenausgeprägteSekundärstrukturen.Am3’-EndeistdiejeweiligeAminosäuredurchEsterbindunganeinAdeninnukleotidgebunden,<br />

währendsichindersogenanntenAnticodon-SchleifedieErkennungsstelle<br />

für das der Aminosäure entsprechendeCodon auf der mRNA befindet<br />

(Abb.2.16).Ca.15%derRNAeinerZellesindtRNAs.<br />

mRNAsentstehenbeiderTranskriptioncodierenderDNA-Abschnitte<br />

unddienenalsMatrizebeiderProteinsyntheseandenRibosomen.Da<br />

ihreLebensdauernurwenigeMinutenbeträgt,entsprichtderkonstant<br />

messbareAnteilinderZelleca.4%.<br />

Polysaccharide<br />

Abb. 2.16 Struktur einer transfer-RNA. Dargestellt<br />

ist das Kleeblatt-Modell der aus 76 Nukleotiden<br />

bestehenden phenylalaninübertragenden<br />

tRNAderHefe.A,Adenosin,C,Cytidin,G,Guanosin,U,Uridin,P,Phosphat.SelteneNukleotidesind<br />

hU (Dihydrouridin), Gm (Methyl- bzw. Dimethylguanosin),T(Ribothymidin)und<br />

C(Pseudouridin).<br />

Die Nukleotide des Anticodons sind rot hervorgehoben.<br />

KohlenhydratederallgemeinenStrukturC n (H 2 O) m kommeninderZelle<br />

hauptsächlich in FormeinigerZuckerund ihrerPolymerverbindungen,<br />

denOligo-undPolysacchariden,vor.InsbesonderevonBedeutungsind<br />

Zucker mit vier bis sieben Kohlenstoffatomen. Pentosen (C 5 -Zucker),<br />

wieRiboseundDesoxyribose,sindBestandteilevonRNAundDNA,währendGlucose,eineHexose(C<br />

6 -Zucker)einwichtigesSubstratzurGewinnungvonZellenergiedarstellt.DerivatederGlucose,wiedieAminozucker<br />

N-Acetylglucosamin und N-Acetylmuraminsäure, sind die GrundbausteinederbakteriellenZellwand(Kap.8.7.5und10.3.5).<br />

WerdenZuckermiteinander verknüpft,so kann dies durch a- oder<br />

b-glykosidischeBindungenerfolgen.AlsSpeicherstoffegenutztePolysaccharide,wiez.B.StärkeoderGlykogen,enthalten<br />

a-glykosidischeBin-<br />

Aus Fuchs, G. : <strong>Allgemeine</strong> <strong>Mikrobiologie</strong> (ISBN 978-313-444608-1) © Georg Thieme Verlag KG 2007<br />

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