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Allgemeine Mikrobiologie

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10.6AbbauniedermolekularerSubstanzen 297<br />

10.6 AbbauniedermolekularerSubstanzen<br />

acylglycerin,dasleichtdurchdieMembrandiffundiert.BeimAbbauvon<br />

MembranlipidenkönnenzwischenzeitlichsogenannteLysophospholipide<br />

wiedas1-Acylglycerin-3-phosphatentstehen,dieintrazelluläreSignalmoleküleinEukaryontendarstellen.SiesindaußerdemexzellenteDetergenzien,dieMembranenschädigen.ManchepathogeneBakterienscheidendaherPhospholipasenaus,umMembranenderWirtszellendurchlässigzumachenunddasWirtsgewebezuschädigen.<br />

DieMineralisierungderSubstrateineinemOrganismus,d.h.ihrvollständigerAbbauzuCO<br />

2 ,H 2 O,NH 3 ,H 3 PO 4 undH 2 S,lässtsichbeiallerVielfalt<br />

derStoffwechselwegegrundsätzlichinzweiProzesseeinteilen:einenoxidativenundeinenreduktivenTeilprozess(Abb.10.12).AufdieseWeise<br />

lassen sich die biologische Vielfalt und die vielfältigen KombinationsmöglichkeitenderStoffwechselmoduleordnen.<br />

ImoxidativenTeildesStoffwechselswerdendieSubstrateunterBeteiligungvonWasservollständigzuCO<br />

2 undH 2 Ooxidiert.DieanderenElemente<br />

werden als NH 3 ,H 3 PO 4 und H 2 S freigesetzt. Diese Oxidation ist<br />

gekoppelt an die Reduktion von elektronenübertragenden Coenzymen,<br />

hauptsächlichlöslichemNAD(P)undmembrangebundenenChinonen,welchedieEnergiedesgebundenenWasserstoffsauffangen.Wannimmeres<br />

energetischmöglichist,wirdimoxidativenTeildesStoffwechselseinegeringeMengeanATPdurchSubstratphosphorylierunggebildet.DerProzess<br />

istmeistgekoppeltandieOxidationeinerAldehyd-oderKetogruppezur<br />

SäuregruppeunterAusbildungeinerenergiereichenZwischenverbindung.<br />

AusdemzentralenAbbauwegwerdenauchdieVorstufenfürdieBausteinsyntheseentnommen(s.Kap.8.7undAbb.7.25,S.224).<br />

ImreduktivenTeildesStoffwechselswerdendiereduziertenElektronenüberträgeranderMembranwiederoxidiert.DieElektronenwerden<br />

Plus10.8 Biotechnologische<br />

AspektedesLipidabbaus<br />

Von biotechnologischer Bedeutung ist die<br />

Tatsache,dassLipasenalsnützlicheBiokatalysatoren<br />

oft in nichtwässrigen LösungsmittelnnochaktivsindunddanndieRückreaktion,<br />

d. h. die Veresterung von Fettsäuren<br />

mit Glycerin oder einem anderen Alkohol,<br />

katalysieren. Sie können auch den Alkohol<br />

oder die Fettsäure in Estern gegen angebotene<br />

andere Verbindungen via Umesterungaustauschen(Abb.).Lipasenspielenals<br />

Waschmittelzusatz (Entfernung von Fett)<br />

und in der Nahrungsmittelindustrie eine<br />

wirtschaftlicheRolle.<br />

Weitere Reaktionen von Lipasen. a Estersynthese.bUmesterung.<br />

Abb. 10.12 Stoffwechselschema mit oxidativem<br />

und reduktivem Teil. Beide Teile sind<br />

durch Elektronen übertragende Coenzyme miteinander<br />

verbunden. Vorgeschaltet ist der extrazelluläre<br />

Abbau der Substrate und der Transport<br />

derlöslichenBruchstückeindieZelle.<br />

Aus Fuchs, G. : <strong>Allgemeine</strong> <strong>Mikrobiologie</strong> (ISBN 978-313-444608-1) © Georg Thieme Verlag KG 2007<br />

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