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Allgemeine Mikrobiologie

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18.5MikroorganismenalsAuslöservonKrankheiten 591<br />

Menscheninfiziertodererkrankt.DieZahlderTodesopferbetrug3,1Mio.,<br />

während 4,9 Mio. Neuinfizierte hinzukamen. Insgesamt sind seit AusbruchderPandemieMitteder1980erJahremehrals25Mio.Menschen<br />

anAIDSgestorben.DieViren,dieinHIV-1undHIV-2unterteiltwerden,<br />

zerstörengezieltT-Helferzellen(CD4-T-Zellen),dieeinewichtigeRolle<br />

beiderzellulärenImmunabwehrspielen.DieshateineerhöhteAnfälligkeitdesPatientengegenüberSekundärinfektionendurchBakterien,EinzellerundandereVirenzurFolge.AufdieErstinfektion,diedurchBlut,<br />

Blutprodukte, Geschlechtsverkehr und während der Schwangerschaft<br />

vonderMutteraufdenFötusgeschehenkann,folgteineInkubationsphase,die,nachheutigerSicht,mehrals10Jahrebetragenkann,bevordieeigentlicheErkrankungausbricht.LabordiagnosenzumNachweiseinerInfektionbeinhaltendieAnalysevonHIV-AntikörpernundHIV-Antigenen<br />

mittelsimmunologischerMethoden(Enzymimmunoassay,Immuno-Blot).<br />

DieIsolierungdesVirusausdemBlutdesPatientenunddieBestimmung<br />

derViruskopienzahlerfolgtüberquantitativePCR(Kap.15.11).<br />

HepatitisBoderSerum-HepatitiswirddurcheinDNA-enthaltendes<br />

Virus(Familie Hepadnaviren,Kap.4.7.2) verursacht,dasaufähnlichen<br />

WegenwieHIVübertragenwird.AlsFolgederInfektionsterbenbiszu<br />

10% der Patienten an Leberversagen. Länger anhaltende Infektionen<br />

könnenzuLeberkrebsführen.<br />

Marburg-undEbola-Virus,diezudenFilovirengehören,verursachen<br />

hämorrhagische(zuinnerenBlutungenführende)Fieberanfällemithoher<br />

Lethalität.BeiAusbrüchendesMarburg-VirusinEuropawirdeineÜbertragung<br />

durch eingeführte Affen vermutet, wohingegen die Herkunft<br />

desbishernurinZentralafrikaaufgetretenenEbola-Virusnichtbekannt<br />

ist.NachneuestenUntersuchungenkönntenjedochFledermäusealsReservoirdienen.<br />

Prionen und BSE (Rinderwahnsinn). Prionen(proteinartigeinfektiöse<br />

Partikel)werden,wievonStanleyPrusinerAnfangder1980erJahreerstmals<br />

vermutet,als VerursachertödlichverlaufenderHirnerkrankungen<br />

beimMenschen(Creutzfeldt-Jacob-Krankheit,CJD)undbeiTieren(ScrapieoderTraberkrankheitbeiSchafundZiege;BSE[bovinespongiforme<br />

Enzephalopathie] oder Rinderhirnschwamm bei Rindern) betrachtet<br />

(Tab.18.5).DabeihandeltessichnachneuestenErkenntnissenumein<br />

wirtseigenesProtein(PrP C ), das sowohlin einernormalen als auch in<br />

einerfehlerhaftgefalteten,pathologischenForm(PrP Sc )vorkommt.Die<br />

pathologischeFormisthochresistentgegenüberHitzeundkannimAutoklavennurbeiTemperaturenvon134–136<br />

hC,diemindestens1Stunde<br />

anhalten,inaktiviertwerden(zumVergleich:fürhitzeresistenteEndosporensind121hCund20Minutenausreichend).Eswirdvermutet,dassdie<br />

pathologischenFormendasnatürlichvorkommendeProteinininfektiöse<br />

Formen umwandeln, wodurch eine autokatalytische Kettenreaktion in<br />

Gang gesetzt wird (Abb. 18.13). Die Anhäufung des Proteins in Form<br />

amyloiderAggregatekannhistologischnachgewiesenwerden.<br />

DerRinderwahnsinntratgehäuftMitteder1980erJahreinGroßbritannienaufundwurdedurchinfiziertesTiermehlfutterverursacht.Daein<br />

ZusammenhangmitdemAuftreteneinerneuenVariantederCreutzfeldt-<br />

Jakob-Krankheit(vCJD)vermutetwirdundinzwischeninLaborversuchen<br />

nachgewiesen wurde, dass Prionen auf andere Tiere übertragbar sind,<br />

wirdRindfleischseiteinigenJahrenunmittelbar nachderSchlachtung<br />

aufPrionenuntersucht.EinzuverlässigerTestamlebendenTieristderzeit<br />

nochnichtverfügbar.DieVerfütterungvonTiermehlwurdeverboten.<br />

Aus Fuchs, G. : <strong>Allgemeine</strong> <strong>Mikrobiologie</strong> (ISBN 978-313-444608-1) © Georg Thieme Verlag KG 2007<br />

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