28.09.2014 Aufrufe

Allgemeine Mikrobiologie

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.

272 9TransportüberdieCytoplasmamembran<br />

Abb. 9.7 Koordination der Synthese von Exoenzymen<br />

und Transportsystemen. Die Gene für<br />

ein Stärke abbauendes Enzym (Amylase) und ein<br />

Transportsystem, das die entstehenden Produkte<br />

(Maltodextrine, aus bis zu sieben a-1,4-glykosidisch<br />

verknüpften Glucoseeinheiten) in das Cytoplasma<br />

aufnimmt, sind in einem Operon organisiertundwerdengemeinsamtranskribiert.P,Promotor;TP,Transporter.<br />

9.2.4 ZusammenwirkenvonExoenzymen undTransport<br />

TransportsystemesindnichtinderLage,BiopolymerewiePolysaccharide,<br />

Proteine,NukleinsäurenoderkomplexeLipideindieZellezutransportieren.DerenVerwendungalsNährstoffesetztdeshalbdieextrazelluläre,<br />

hydrolytische Zerlegung in kleinere Bausteine voraus. Hydrolytische<br />

ExoenzymezumAbbaukomplexerBiopolymerewerdenvonzahlreichen,<br />

häufiggrampositivenBakterien(u.a.derGattungenBacillus,Clostridium,<br />

Streptomyces),aberauchvonArchaebakteriengebildet.UmeinekonzertierteAktiondieserEnzymemitderAufnahmederHydrolyseprodukte<br />

zugewährleisten,sindindiesenBakteriendieGenefürExoenzymeund<br />

TransportproteinehäufigineinertranskriptionellenEinheitorganisiert.<br />

SospaltenverschiedeneAmylasenStärkeinMaltodextrine,meistMaltotriose,aberauchinMaltose,welchevoneinembindeproteinabhängigen<br />

ABC-TransporterindieZelletransportiertwerden(Abb. 9.7).Ähnliche<br />

ZusammenhängebestehenfürdieVerwertungandererZuckerpolymere<br />

wieCellulose,Hemicellulose(Xylan)oderChitin.<br />

9.3 WeitereAspektederTransportsysteme<br />

9.3.1 BeteiligungvonTransportsystemenander<br />

Gen-undProteinregulation<br />

EinigeTransportproteinespieleneinewichtigeRollebeiderErkennung<br />

vonSubstratenimMediumsowiebeiderRegulationverschiedenerStoffwechselwege.VielechemoheterotropheBakterienverwendenGlucoseals<br />

bevorzugteKohlenstoff-undEnergiequelle.BeiVerfügbarkeitvonGlucose<br />

werdendeshalbStoffwechselwegezurVerwertungalternativerZuckerauf<br />

derTranskriptionsebeneabgeschaltet(Katabolitrepression).<br />

AndieserRegulationsindKomponentendesPhosphotransferasesystemsfürGlucosebeteiligt.BeiE.coliundanderenEnterobacteriaceaehandeltessichdabeiumdasEIIA<br />

Glc -Protein.InseinerphosphoryliertenForm<br />

(EIIA Glc -P) aktiviert das Protein das Enzym Adenylatcyclase, das den<br />

Botenstoff cAMP synthetisiert. In einem Komplex mit dem cAMP-<br />

Rezeptorprotein (CRP) wirkt cAMP als Transkriptionsaktivator zur ExpressionvonGenen,derenProduktedenZellendieAufnahmeundVerwertungandererKohlenstoffquellenermöglichen.EIIA<br />

Glc -P liegt jedoch<br />

nurinAbwesenheitvonGlucoseinausreichenderKonzentrationvor,da<br />

danndasSubstratfürdieÜbertragungdesPhosphatrestsfehlt.<br />

Aus Fuchs, G. : <strong>Allgemeine</strong> <strong>Mikrobiologie</strong> (ISBN 978-313-444608-1) © Georg Thieme Verlag KG 2007<br />

Dieses Dokument ist nur für den persönlichen Gebrauch bestimmt und darf in keiner Form an Dritte weitergegeben werden!

Hurra! Ihre Datei wurde hochgeladen und ist bereit für die Veröffentlichung.

Erfolgreich gespeichert!

Leider ist etwas schief gelaufen!