Allgemeine Mikrobiologie

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304 10AbbauorganischerVerbindungen Abb.10.18 ZentraleIntermediatedesaeroben Aromatenabbaus. Abb.10.19 Brenzcatechin als ein zentrales Intermediat im aeroben Aromatenstoffwechsel. DieAbbildungzeigtbeispielhaft,wieverschiedene Aromaten in das zentrale Intermediat Brenzcatechinüberführtwerden. Aus Fuchs, G. : Allgemeine Mikrobiologie (ISBN 978-313-444608-1) © Georg Thieme Verlag KG 2007 Dieses Dokument ist nur für den persönlichen Gebrauch bestimmt und darf in keiner Form an Dritte weitergegeben werden!
10.6AbbauniedermolekularerSubstanzen 305 VerbindungenindaszentraleIntermediatBrenzcatechinüberführtwird, zudemvieledereinfachsubstituiertenunddie1,2-disubstituiertenaromatischenRingeabgebautwerden.DieSubstituentendesaromatischen Ringes,ausgenommenOH-Gruppen,werdenhäufigvorderRingspaltung entfernt,aliphatischeSeitenkettenwerdenverkürzt.Chlor-,Nitro-und SulfonatgruppenvonXenobiotikawerdenmeistdurchOxygenasenabgespalten.AnihreStelletrittdanndieOH-Gruppe. ImzweitenSchrittwerdendieIntermediateimzentralenStoffwechselweg(engl.lowerpathway)weiterabgebaut.Aufgrundder1,2-bzw. 1,4-DihydroxygruppierungkönnendiearomatischenC-C-Bindungendes RingesdurchwenigeringspaltendeDioxygenasenmitHilfevonSauerstoff gespaltenwerden;dieentstehendennichtzyklischenVerbindungenwerden dann zu zentralen Stoffwechselprodukten abgebaut. Der zentrale Stoffwechselweg wird meist durch das Substrat des ringspaltenden Enzymsinduziert.EshandeltsichalsoumeinesequenzielleInduktion. Der weitere Abbau soll am Beispiel von Brenzcatechin besprochen werden (Abb. 10.20). Die ringspaltenden Dioxygenasen spalten die C-C-Bindung entweder zwischen den die zwei OH-Gruppen tragenden C-Atomen(intradiol-oderortho-Spaltung).DasProduktisteineungesättigteDicarbonsäure.DieserWegwirdnachdemIntermediat3-Oxoadipat (b-Ketoadipat)auch b-Ketoadipatweggenannt.DerweitereAbbauführt zuAcetyl-CoAundSuccinat.OderdieDioxygenasenspaltendieBindung zwischen dem die OH-Gruppe tragenden C-Atom und einem benachbartenC-AtommiteinemH-Atom(extradiol-odermeta-Spaltung).Das ProduktistdannderungesättigteSemialdehydeiner2-Hydroxydicarbonsäure.DerweitereAbbauführtzuAcetaldehydundPyruvat.FürProtocatechusäuregiltsinngemäßdasgleiche.DieVerbindungträgtlediglich eineCarboxylgruppeinpara-StellungzueinerderOH-Gruppen.GentisinsäureundHomogentisinsäure(Abb.10.18)werdendurchDioxygenasen zwischen dem OH-tragenden C-Atom und dem benachbarten C-Atom mitderCOOH-oderCH 2 -COOH-SeitengruppeineinerArtortho-Spaltung gespalten.DieAbbauwegeführenzuSuccinatundPyruvat(imFallvon Gentisat)bzw.zuSuccinatundAcetoacetat(imFallvonHomogentisat). NebendenbesprochenenBeispielengibtesnocheinigewenigerverbreiteteAromatenabbauwege,aufdiehiernichteingegangenwird. DieEnzymedieserStoffwechselwegewerdennurbeiBedarfgebildet. DieWahldesverwendetenAbbauwegs(d.h.dieArtderKombination vonperipheremundzentralemStoffwechselweg)hängtvonverschiedenenFaktorenab.AlleinfürdenAngriffaufToluolgibtesfünfverschiedeneOxygenasen.UnteranderemsindeinigeZwischenproduktereaktiv (z.B. Aldehyde)und könnenin Gegenwartvon Sauerstofftoxische, oft brauneNebenproduktebilden. AnaeroberAbbauvonAromaten Aus dem zwingenden Bedarf des aeroben Aromatenstoffwechsels für SauerstoffalsCosubstratfürOxygenasenkönntemanfolgern,dassein anaerober Stoffwechsel von Aromaten nicht möglich ist Dies trifft für daspolymereSubstratLigninzu.NiedermolekulareVerbindungensind vollständigmineralisierbar,aberdieRingstrukturmussdurcheinvöllig anderesPrinzipgebrochenwerden.Diesgeschieht,wieausderChemie bekannt, durch Reduktion mit einem besonders starken Reduktionsmittel.AuchdieVorbereitungderSubstratefürdieRingreduktion,d.h. dieReaktionenderperipherenkonvergierendenStoffwechselwege,verläuftvölligandersundliefertanderezentraleIntermediatealsimaeroben Aus Fuchs, G. : Allgemeine Mikrobiologie (ISBN 978-313-444608-1) © Georg Thieme Verlag KG 2007 Dieses Dokument ist nur für den persönlichen Gebrauch bestimmt und darf in keiner Form an Dritte weitergegeben werden!
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Allgemeine Mikrobiologie Herausgege
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Vorwortzur8.Auflage V Vorwortzur8.A
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Vorwortzur1.Auflage VII Dankgebühr
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Inhalt IX Inhalt 1 DieMikroorganism
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Inhalt XI 4 Viren 97 B.Kemper 4.1 V
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Inhalt XIII 7.5 EigenschaftenundFun
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Inhalt XV 11.4 ReduzierteSchwefelve
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Inhalt XVII 14.7 AnoxygenePhotosynt
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Inhalt XIX 17.8 Kooperationzwischen
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1 DieMikroorganismen- einekurzeEinf
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1.1DieAnfängederMikrobiologie 3 1.
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1.2DiealtendreiReiche:Tiere,Pflanze
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1.3VondenzweiReichenderProkaryonten
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1.4EvolutionderOrganismenundphyloge
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1.5AllgemeineEigenschaftenderMikroo
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1.6RollederMikroorganismenimKreisla
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1.6RollederMikroorganismenimKreisla
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1.7MikroorganismenalsSymbionten 21
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1.8MikroorganismenimDienstedesMensc
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1.9MikroorganismenalsGesundmacher-d
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1.10MikroorganismenalsKrankheitserr
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2 DieProkaryontaund dieprokaryontis
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2.1ProkaryontenversusEukaryonten 31
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2.1ProkaryontenversusEukaryonten 33
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2.2ArchaebakterienversusEubakterien
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2.3DieProkaryontenzelle-Zellformenu
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2.4TaxonomieundArtbegriff 45 Abb. 2
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2.5Die„natürliche“oderphylogen
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2.6AusgewählteBeispieleausdem„na
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Überblick 3.1 VorkommenderPilze...
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60 3Pilze 3.2.2 Pilzwachstum Hefen
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62 3Pilze Abb.3.2 StammbaumzurEinor
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64 3Pilze diniomyceten)undBrandpilz
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66 3Pilze 3.4 AsexuelleVermehrung E
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68 3Pilze ein zusammenhängendes Ze
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70 3Pilze Plus3.3 Kreuzungstypgene
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72 3Pilze Abb. 3.6 Fruchtkörperfor
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74 3Pilze 3.6.1 Schimmelpilze Abb.3
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76 3Pilze FragekommendenWirt,ziehts
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78 3Pilze ling(Suillusviscidus).Die
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80 3Pilze Abb. 3.12 Lebenszyklus de
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82 3Pilze Der wichtigste humanpatho
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84 3Pilze Box3.2 SporenfarbealsMark
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86 3Pilze fürdenVerzehrangebaut.Da
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88 3Pilze 3.11 VielfaltpilzlicherLe
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90 3Pilze Abb. 3.19 Der Lebenszyklu
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92 3Pilze Lichtimpulsensteuern.Dasz
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94 3Pilze DieKraut-undKnollenfäule
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4 Viren Viren sind sehr kleine infe
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4.1VorkommenundEntdeckung 99 4.1 Vo
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4.3Aufbau 101 AndereVirenschleuseni
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4.3Aufbau 103 Abb.4.7 Tabakmosaikvi
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4.6KlassifizierungderViren 105 4.5
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4.7Beispiele 107 bishergutuntersuch
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4.7Beispiele 109 startstellendesWir
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4.7Beispiele 111 Abb. 4.13 Entwickl
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4.7Beispiele 113 wirddieRF-FormderD
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4.7Beispiele 115 (vgl.Abb.4.8).DieL
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4.7Beispiele 117 4.7.5 Dieminus-Str
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4.7Beispiele 119 Abb. 4.20 Infektio
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4.8Viroide 121 Zusammenfassung y Di
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Überblick 5.1 AbbildungvonMikroorg
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126 5DieBesonderheitenprokaryontisc
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6 WachstumundErnährung derMikroorg
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6.1ChemischeZusammensetzungderZelle
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6.3SubstratefürMikroorganismen 159
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6.4AnpassunganunterschiedlicheUmwel
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6.5ZusammensetzungvonNährmedienund
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6.5ZusammensetzungvonNährmedienund
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6.6SelektiveKulturmethoden 167 Tab.
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6.7WachstumundZellteilung 169 6.7 W
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6.7WachstumundZellteilung 171 3.Rou
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6.8PhysiologiedesWachstums 173 DieW
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6.8PhysiologiedesWachstums 175 undb
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6.8PhysiologiedesWachstums 177 Line
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6.8PhysiologiedesWachstums 179 Abb.
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6.9HemmungdesWachstumsundAbtötung
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6.10SterilisationundDesinfektion 18
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6.10SterilisationundDesinfektion 18
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6.11Konservierungsverfahren 187 Che
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6.13MikrobiologischeDiagnostik 189
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6.13MikrobiologischeDiagnostik 191
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7 ZentraleStoffwechselwege In diese
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7.1GrundmechanismendesStoffwechsels
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7.2WegedesHexoseabbaus 203 Abb.7.9
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7.2WegedesHexoseabbaus 205 Abb. 7.1
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7.2WegedesHexoseabbaus 207 Tab.7.3
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7.3CitratzyklusundalternativeWege 2
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7.4Elektronentransportphosphorylier
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7.5EigenschaftenundFunktionenvonSau
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7.6VerbindungzwischenEnergiestoffwe
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8 Biosynthesen Mikroorganismensindp
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8.1Organisationder„Zellfabrik“
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8.4AssimilationderElementeN,P,Sundd
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8.5BereitstellungvonC 1 -Einheiten,
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8.6SynthesevonZellmaterialausCO 2 u
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Seite 268 und 269: 8.7BiosynthesenderBausteine 253 anC
Seite 270 und 271: 8.7BiosynthesenderBausteine 255 Abb
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Seite 278 und 279: 9 Transportüberdie Cytoplasmamembr
Seite 280 und 281: 9.1GrundlagendesTransports 265 9.1
Seite 282 und 283: 9.2TransportmechanismenundTransport
Seite 288 und 289: 9.3WeitereAspektederTransportsystem
Seite 290 und 291: 9.4Resistenzdurchproteinvermittelte
Seite 292 und 293: 9.5Translokationssysteme fürdenPro
Seite 294 und 295: 9.6AufnahmevonDNA 279 Abb. 9.14 Sec
Seite 296 und 297: 9.6AufnahmevonDNA 281 y Pathogene g
Seite 298 und 299: Überblick 10.1 AerobeundanaerobeMi
Seite 300 und 301: 286 10AbbauorganischerVerbindungen
Seite 334 und 335: 11 OxidationanorganischerVerbindung
Seite 336 und 337: 11.1 HabitateundLebensweisevon chem
Seite 338 und 339: 11.1HabitateundLebensweisevonchemol
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Seite 342 und 343: 11.3ReduzierteStickstoffverbindunge
Seite 344 und 345: 11.3ReduzierteStickstoffverbindunge
Seite 346 und 347: 11.4ReduzierteSchwefelverbindungena
Seite 352 und 353: 11.5ReduzierteMetallionenalsElektro
Seite 354 und 355: 11.5ReduzierteMetallionenalsElektro
Seite 356 und 357: 11.6WasserstoffalsElektronendonator
Seite 358 und 359: 11.7KohlenmonoxidalsElektronendonat
Seite 360 und 361: 12 MikrobielleGärungen Gärung ist
Seite 362 und 363: 12.1PrinzipienderGärung 349 12.1 P
Seite 364 und 365: 12.1PrinzipienderGärung 351 1,3-Bi
Seite 366 und 367: 12.2Milchsäuregärung 353 12.1.6 B
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12.2Milchsäuregärung 355 12.2.1 H
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12.2Milchsäuregärung 357 Plus12.6
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12.3Ethanolgärung 359 Silage Silag
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12.3Ethanolgärung 361 Plus12.9 Ana
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12.4GemischteSäuregärung 363 Keim
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12.4GemischteSäuregärung 365 Abb.
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12.4GemischteSäuregärung 367 Plus
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12.5Buttersäure-undLösungsmittelg
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12.6Propionsäuregärung 371 Acetyl
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12.6Propionsäuregärung 373 Abb. 1
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12.8SekundäreGärungenundHomoaceta
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12.8SekundäreGärungenundHomoaceta
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13 AnaerobeAtmung Mikroorganismen o
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13.1EnergetischesPrinzip 381 13.1 E
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13.2Nitrat,Nitrit,N 2 OalsElektrone
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13.2Nitrat,Nitrit,N 2 OalsElektrone
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13.3FumaratalsElektronenakzeptor 38
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13.5SulfatalsElektronenakzeptor 389
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13.5SulfatalsElektronenakzeptor 391
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13.6SchwefelalsElektronenakzeptor 3
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13.7Methanogenese:CO 2 alsElektrone
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13.8Acetogenese:CO 2 alsElektronena
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13.9ReduktionweitererElektronenakze
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14 Phototrophe Lebensweise Unter Ph
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14.1BedeutungundPrinzipienderPhotos
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14.2OxygenephototropheBakterien(Cya
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14.2OxygenephototropheBakterien(Cya
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14.3AnoxygenephototropheBakterien 4
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14.4PhotosynthetischePigmenteundThy
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14.4PhotosynthetischePigmenteundThy
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14.5Antennenkomplexe 425 14.5.1 LHI
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14.6OxygenePhotosynthese 427 portbe
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14.6OxygenePhotosynthese 429 Plus14
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14.6OxygenePhotosynthese 431 Box14.
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14.7AnoxygenePhotosynthese 433 ben.
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14.8Bakteriorhodopsin-undProteorhod
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14.8Bakteriorhodopsin-undProteorhod
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Überblick 15.1 Organisationprokary
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442 15ProkaryontischeGenetikundMole
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Überblick 16.1 RegulationderGenexp
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494 16RegulationdesStoffwechselsund
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17 DieRollevon Mikroorganismenim St
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17.1Ökosystem,Standortundökologis
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17.3Fließsysteme, Substrataffinit
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17.4Hunger,Stress,AbweidungundPopul
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17.5TransportvonSubstratenundProduk
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17.6MethodenzurAnalysemikrobiellerP
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17.6MethodenzurAnalysemikrobiellerP
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17.7Oberflächenanheftung,Biofilmeu
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17.8KooperationzwischenMikroorganis
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17.8KooperationzwischenMikroorganis
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17.9SeenundOzeane 545 17.9.1 Süßg
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17.9SeenundOzeane 547 In dieser Zon
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17.9SeenundOzeane 549 Abb. 17.13 Se
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17.9SeenundOzeane 551 Tiefsee DieAb
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17.10BodenundtieferUntergrund 553 A
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17.10BodenundtieferUntergrund 555 1
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17.11ExtremeStandorteundihreBewohne
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17.12MikrobielleUmsetzungenvonMiner
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17.13TierischeVerdauungssysteme 565
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Überblick 18.1 Symbiosen...573 18.
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574 18MikroorganismenalsSymbiontenu
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Überblick 19.1 DieBakterienzelleal
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602 19MikroorganismenimDienstedesMe
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638 AusgewählteLiteratur vonDrigal
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640 AusgewählteLiteratur Schüler
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642 AusgewählteLiteratur KellDB,Br
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646 Vocabularium Vocabularium zurEr
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648 Vocabularium M macero,macerareL
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650 Bildnachweis Bildnachweis Bakte
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Sachverzeichnis 653 Sachverzeichnis
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Sachverzeichnis 655 -Chinone 214 -C
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Allgemeine Mikrobiologie

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