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Biomecánica en la Valoración Médico Legal de las Lesiones

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<strong>Biomecánica</strong> y biomarcadores<br />

Otro ejemplo para aplicación <strong>de</strong> biomarcadores <strong>en</strong> el contexto <strong>de</strong> <strong>la</strong> biomecánica pue<strong>de</strong> ser<br />

el <strong>de</strong> <strong>la</strong> osteoporosis, <strong>de</strong>fi nida <strong>en</strong> 1993 como: «<strong>en</strong>fermedad <strong>de</strong> todo el esqueleto caracterizada<br />

por una masa ósea baja y trastornos microestructurales que llevan a un aum<strong>en</strong>to <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong><br />

sufrir facturas (Hong-Kong 1993)».<br />

Posteriorm<strong>en</strong>te, el cons<strong>en</strong>so <strong>de</strong> 2001 re<strong>de</strong>fi nió <strong>la</strong> osteoporis como: «un trastorno esquelético<br />

caracterizado por un compromiso <strong>de</strong> <strong>la</strong> resist<strong>en</strong>cia ósea que predispone a <strong>la</strong> persona a un<br />

mayor riesgo <strong>de</strong> fracturas».<br />

Si seguimos un esquema <strong>de</strong> razonami<strong>en</strong>to simi<strong>la</strong>r al efectuado para el riesgo vascu<strong>la</strong>r, <strong>la</strong><br />

aplicación <strong>de</strong> biomarcadores <strong>en</strong> este caso exigirá respecto <strong>de</strong> <strong>la</strong> osteoporosis:<br />

1. Profundizar <strong>en</strong> el conocimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>en</strong>fermedad metabólica.<br />

2. Características clínicas <strong>de</strong> <strong>la</strong>s complicaciones y riesgo <strong>de</strong> fracturas.<br />

3. Estudiar los marcadores <strong>de</strong> remo<strong>de</strong><strong>la</strong>do óseo analizables.<br />

4. Determinar <strong>la</strong>s técnicas analíticas que permit<strong>en</strong> el análisis <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratorio.<br />

5. Interpretación <strong>de</strong> <strong>la</strong> variabilidad biológica individual.<br />

6. Predicción <strong>de</strong> riesgo <strong>de</strong> fractura y <strong>de</strong> <strong>la</strong> tasa <strong>de</strong> pérdida ósea <strong>en</strong> virtud <strong>de</strong> los estudios <strong>de</strong><br />

biomarcadores.<br />

7. Valorar posibles aplicaciones sobre <strong>la</strong> <strong>de</strong>tección precoz <strong>de</strong> patología metastásica, también<br />

<strong>de</strong> <strong>en</strong>fermeda<strong>de</strong>s <strong>en</strong>docrinas.<br />

De aquí pasaríamos a consi<strong>de</strong>rar criterios <strong>de</strong> uso práctico <strong>en</strong> el manejo <strong>de</strong> biomarcadores <strong>de</strong><br />

remo<strong>de</strong><strong>la</strong>do óseo, acor<strong>de</strong>s con el mejor conocimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> <strong>la</strong> fi siopatologia y <strong>la</strong> clínica <strong>de</strong> <strong>la</strong> osteoporosis,<br />

que nos permite concluir:<br />

1. No se <strong>de</strong>b<strong>en</strong> utilizar los marcadores bioquímicos <strong>de</strong> remo<strong>de</strong><strong>la</strong>do para diagnosticar una<br />

<strong>en</strong>fermedad metabólica ósea, sí son <strong>de</strong> utilidad <strong>en</strong> el seguimi<strong>en</strong>to <strong>de</strong> tratami<strong>en</strong>tos.<br />

2. Debemos elegir a<strong>de</strong>cuadam<strong>en</strong>te elegir a<strong>de</strong>cuadam<strong>en</strong>te el perfi l <strong>de</strong> biomarcadores, <strong>en</strong> virtud<br />

<strong>de</strong> lo que pret<strong>en</strong><strong>de</strong>mos investigar. Valoramos calidad <strong>de</strong>l hueso y pérdida <strong>de</strong> masa ósea.<br />

4. En <strong>la</strong> interpretación <strong>de</strong> resultados el valor clínico está <strong>en</strong> re<strong>la</strong>ción con «el m<strong>en</strong>or cambio<br />

signifi cativo», lo que implica consi<strong>de</strong>rar <strong>la</strong> variación intraindividual y <strong>la</strong> metodológica<br />

analítica.<br />

5. El estudio <strong>de</strong> biomarcadores <strong>de</strong> remo<strong>de</strong><strong>la</strong>do óseo permit<strong>en</strong> pre<strong>de</strong>cir el riesgo <strong>de</strong> fractura.<br />

Estamos <strong>en</strong> condiciones <strong>de</strong> seña<strong>la</strong>r un conjuntote marcadores <strong>de</strong> remo<strong>de</strong><strong>la</strong>do óseo que resultan<br />

<strong>de</strong> aplicación a los objetivos <strong>de</strong> evaluación, diagnóstico clínico y seguimi<strong>en</strong>to terapéutico<br />

que antes hemos seña<strong>la</strong>do, así po<strong>de</strong>mos reseñar como marcadores <strong>de</strong> remo<strong>de</strong><strong>la</strong>do óseo que<br />

evalúan <strong>la</strong> formación <strong>de</strong> hueso:<br />

• Actividad <strong>en</strong>zimática <strong>de</strong>l osteob<strong>la</strong>sto. Fosfatasa Alcalina total y <strong>la</strong> iso<strong>en</strong>zima ósea.<br />

• Péptidos <strong>de</strong> síntesis osteob<strong>la</strong>sto. Osteocalcina.<br />

• PICP (propéptido carboxiterminal <strong>de</strong>l procolág<strong>en</strong>o I).<br />

• PINP (propéptido aminoterminal <strong>de</strong>l procolág<strong>en</strong>o I).<br />

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