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El libro blanco de la sanidad<br />

La Plataforma Tecnológica Española Medicamentos Innovadores<br />

(PTEMI) 7 es una iniciativa promovida por la industria farmacéutica en colaboración<br />

con instituciones académicas, investigadores y Administraciones<br />

Públicas con la finalidad de fomentar la I+D en medicamentos innovadores<br />

en España. Su portal de comunicación 8 se presenta como referente de la<br />

investigación biomédica farmacéutica y sirve como punto de encuentro y<br />

coordinación de todos los participantes.<br />

La legislación sanitaria específica, en concreto el Real Decreto-Ley<br />

1/2015, exigía a los laboratorios farmacéuticos el tratamiento medioambiental<br />

de los medicamentos no utilizados o caducados. Los laboratorios<br />

han dado debido cumplimiento a estas obligaciones legales a través del<br />

Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases (SIGRE), entidad sin<br />

ánimo de lucro creada por la industria farmacéutica con la colaboración de la<br />

distribución y de las oficinas de farmacia, para garantizar la correcta gestión<br />

medioambiental de los mencionados residuos.<br />

Un aspecto destacable, sin cuya mención no podemos concluir este apartado,<br />

es el relativo a los acuerdos tomados en 2010 y 2012 en el seno del<br />

Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud dependiente del Ministerio<br />

de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, acerca del establecimiento<br />

de un procedimiento de compras agregadas para el conjunto del Sistema<br />

Nacional de Salud al que las distintas Comunidades pudieran adherirse de<br />

forma voluntaria. Este planteamiento inicial fue incorporado por el Real<br />

Decreto-Ley 16/2012, en su Disposición Adicional Cuarta.<br />

Industria Farmacéutica. Medicamentos Genéricos<br />

Debemos completar la visión de la fabricación de medicamentos haciendo<br />

obligada referencia a una singular categoría de ellos. Se trata de los conocidos<br />

como genéricos, definidos legalmente como: “todo medicamento que<br />

tenga la misma composición, cualitativa y cuantitativa, en principios activos<br />

y la misma forma farmacéutica y cuya bioequivalencia con el medicamento de<br />

referencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad”.<br />

7 Referencia española de la IMI (Innovative Medicines Initiative).<br />

8 www.medicamentos-innovadores.org.<br />

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