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Etude de capacités en couches minces à base d'oxydes métalliques ...

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tel-00141132, version 1 - 11 Apr 2007<br />

Chapitre 1 : Problématique<br />

Toutefois les matériaux cristallins prés<strong>en</strong>t<strong>en</strong>t <strong>de</strong>s constantes diélectriques plus élevées que les<br />

amorphes : le Ta2O5 cristallisé prés<strong>en</strong>te une constante diélectrique <strong>de</strong>ux fois plus élevée que<br />

sa forme amorphe.<br />

3.3. Les matériaux high-k<br />

De nombreuses étu<strong>de</strong>s sur les <strong>capacités</strong> MIM ont été réalisées afin <strong>de</strong> développer <strong>de</strong> nouveaux<br />

matériaux pour remplacer le SiO2 <strong>à</strong> comm<strong>en</strong>cer par le nitrure <strong>de</strong> silicium (Si3N4) [16] qui<br />

prés<strong>en</strong>te une constante diélectrique égale <strong>à</strong> 7.<br />

Beaucoup d’autres matériaux high-k sont égalem<strong>en</strong>t étudiés <strong>en</strong> structure MIM afin<br />

d’augm<strong>en</strong>ter la <strong>de</strong>nsité <strong>de</strong> capacité surfacique <strong>de</strong>s dispositifs : Ta2O5 [17,18,19], Al2O3<br />

[20,23], Y2O3 [11], Pr2O3 [22], ZrO2 [23], HfO2 [24,25,26], SrTiO3, BaTiO3.<br />

Toutefois <strong>de</strong>s efforts rest<strong>en</strong>t souv<strong>en</strong>t <strong>à</strong> faire au niveau <strong>de</strong>s autres caractéristiques requises pour<br />

une structure MIM, principalem<strong>en</strong>t <strong>en</strong> terme <strong>de</strong> courant <strong>de</strong> fuite et <strong>de</strong> linéarité <strong>en</strong> t<strong>en</strong>sion.<br />

Le Tableau 1-3, non exhaustif, prés<strong>en</strong>te diverses étu<strong>de</strong>s sur ces matériaux high-k <strong>en</strong> tant<br />

qu’isolant dans <strong>de</strong>s structures MIM. Les étu<strong>de</strong>s sur les <strong>capacités</strong> MIM <strong>à</strong> <strong>base</strong> <strong>de</strong> SrTiO3 et<br />

BaTiO3 seront prés<strong>en</strong>tées dans le chapitre 2.<br />

A l’exception d’une étu<strong>de</strong> [18], tous les résultats prés<strong>en</strong>tés dans ce tableau sont obt<strong>en</strong>us dans<br />

<strong>de</strong>s conditions <strong>de</strong> température compatibles avec les procédés Above IC : les températures<br />

d’élaboration se situ<strong>en</strong>t <strong>en</strong>tre 200°C et 450°C. Dans leur étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>capacités</strong> MIM <strong>à</strong> <strong>base</strong> <strong>de</strong><br />

Ta2O5 par MOSD (procédé chimique <strong>en</strong> phase liqui<strong>de</strong> proche du procédé sol-gel prés<strong>en</strong>té<br />

dans le chapitre 2), Joshi et Cole [18] font état d’une température d’élaboration <strong>de</strong> 750°C ; Il<br />

s’agit <strong>de</strong> la température du recuit <strong>de</strong> cristallisation. En effet, dans ce cas le Ta2O5 est<br />

cristallisé, ce qui explique sa forte valeur <strong>de</strong> constante diélectrique <strong>de</strong> l’ordre <strong>de</strong> 50, <strong>de</strong>ux fois<br />

plus élevée que les valeurs habituellem<strong>en</strong>t observées pour lesquelles le Ta2O5 est amorphe<br />

[17, 19, 27].<br />

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