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Etude de capacités en couches minces à base d'oxydes métalliques ...

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tel-00141132, version 1 - 11 Apr 2007<br />

Chapitre 2 : Elaboration <strong>de</strong> films <strong>minces</strong> <strong>de</strong> STO et BTO<br />

paraélectrique suggère une analogie avec le paramagnétisme et implique une décroissance<br />

rapi<strong>de</strong> <strong>de</strong> la constante diélectrique lorsque la température augm<strong>en</strong>te.<br />

En général un cristal est divisé <strong>en</strong> domaines <strong>en</strong> <strong>de</strong>ssous <strong>de</strong> TC. A l’intérieur d’un domaine, les<br />

mom<strong>en</strong>ts dipolaires <strong>de</strong>s cellules primitives sont alignés suivant une <strong>de</strong>s directions<br />

équival<strong>en</strong>tes, différ<strong>en</strong>te <strong>de</strong> celles <strong>de</strong>s domaines adjac<strong>en</strong>ts. En conséqu<strong>en</strong>ce, le mom<strong>en</strong>t<br />

dipolaire <strong>de</strong> tout le cristal peut être faible et même nul par comp<strong>en</strong>sation.<br />

32 classes cristallines<br />

Figure 2-1 : Classem<strong>en</strong>t <strong>de</strong>s classes cristallines selon leurs propriétés<br />

Généralem<strong>en</strong>t les transitions <strong>de</strong> phase dans les diélectriques s’accompagn<strong>en</strong>t d’une anomalie<br />

<strong>de</strong> la constante diélectrique εr ; dans le cas <strong>de</strong>s ferroélectriques, au voisinage <strong>de</strong> la température<br />

<strong>de</strong> Curie, la constante diélectrique <strong>de</strong>vi<strong>en</strong>t très élevée. Au-<strong>de</strong>ssus <strong>de</strong> la température <strong>de</strong> Curie,<br />

la constante diélectrique suit la loi <strong>de</strong> Curie-Weiss : εr = C/(T-T0), où C est la constante <strong>de</strong><br />

Curie et T0, la température <strong>de</strong> Curie-Weiss qui coïnci<strong>de</strong> avec la température <strong>de</strong> Curie TC dans<br />

le cas d’une transition du second ordre continue (ce n’est pas le cas pour BaTiO3).<br />

1.2. La structure pérovskite<br />

21 non-c<strong>en</strong>trosymétriques<br />

20 piézoélectriques<br />

10 pyroélectriques<br />

Ferroélectriques<br />

Les pérovskites form<strong>en</strong>t une large famille <strong>de</strong> matériaux cristallins dont le nom dérive d’un<br />

minéral naturel : le titanate <strong>de</strong> calcium (CaTiO3) i<strong>de</strong>ntifié par le minéralogiste russe L.A.<br />

Perovski. La phase pérovskite est peut-être la phase ternaire la plus répandue.<br />

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