populacao negra

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étnico-racial permite subsidiar a objetivação de políticas e ações de saúde
universais, destinadas à superação de iniquidades de grupos específicos.
Este estudo tem por objetivo descrever o recorte étnico-racial nas diferentes
fontes de dados secundários de saúde, exemplificando o seu potencial
na análise das desigualdades em saúde e na definição de políticas públicas
inclusivas.
Método
Descrição do elenco nacional de dados secundários em saúde que apresentam
o recorte étnico-racial. Observada a completitude da variável raça/
cor, em percentual, nas diferentes bases de dados ao longo dos anos. As potencialidades
da informação desagregada pelo recorte raça/cor são apresentadas
em proporções e taxas padronizadas pelo método direto de morbimortalidade,
com a população padrão do censo de 2000.
Captação do recorte étnico-racial nos sistemas de informações
São variadas as fontes de dados secundários em saúde, gerenciadas
nacionalmente pelo Ministério da Saúde, que informam o quesito cor, seja
por meio de coleta contínua ou de inquéritos. Os dados vitais em saúde foram
os primeiros a inserir essa variável nos formulários que captam nascimentos
– Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (Sinasc) e óbitos –
Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM) no país, em 1996. E mais
recentemente, em 2009, em informações sobre a detecção precoce do
câncer de mama – Sistema de Informação do Controle do Câncer de Mama
(Sismama) (ver Quadro 1).
Gestores de outros sistemas de informações seguiram o exemplo. Em
2001, iniciou-se a captação do quesito na notificação compulsória de morbidades
transmissíveis, como a tuberculose e a aids – Sistema de Informação de
Agravos de Notificação (Sinan). Em 2006, o mesmo ocorreu na notificação da
violência doméstica e sexual em serviços de referência – Violência Doméstica,
Sexual e/ou Outras Violências (Viva – contínuo) e no inquérito de violência e
acidentes em emergências hospitalares – Vigilância de Violência e Acidentes