Mechanismen und On-line Dosimetrie bei selektiver RPE Therapie
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Kapitel 2: Anatomie <strong>und</strong> Autofluoreszenz des F<strong>und</strong>us____________________________________13<br />
Abbildung 2.4 :Exzitationsspektrum <strong>und</strong> dazugehörige Emissionsspektren des Augenhintergr<strong>und</strong>es<br />
in vivo; aus [19].<br />
In zeitaufgelösten Autofluoreszenzmessungen an extrahiertem humanen Lipofuszin zeigen<br />
sich in vitro vier wesentliche Abklingzeiten von 0.2 - 6.7 ns [36]. Am ges<strong>und</strong>en Menschenauge<br />
kann eine resultierende Abklingzeit von 2 ns gemessen werden [35], wo<strong>bei</strong><br />
diese Messungen systembedingt nur auf ein Zeitbereich von 0.75 - 6 ns beschränkt waren.<br />
Auch konnte aufgr<strong>und</strong> der geringen Photonenausbeute nur eine Abklingzeit bestimmt<br />
werden.<br />
Da Lipofuszin ein Produkt unvollständiger Phagozytose ist, erhöht sich dessen Konzentration<br />
im <strong>RPE</strong> mit dem Alter. Untersuchungen zeigen, dass die Lipofuszindichte nahezu<br />
<strong>line</strong>ar mit dem Alter ansteigt (Abb. 2.5) [32]. Um das 40. Lebensjahr sind etwa 8 - 10 %<br />
des zytoplastischen Zellvolumens damit ausgefüllt, um das 80. Lebensjahr nimmt Lipofuszin<br />
ca. 20 % des Zellvolumens ein [25]. Interpoliert man diese Daten zurück auf die<br />
Fluoreszenzintensität <strong>bei</strong> Geburt, so ergibt sich selbst da eine Intensität von ca. 3% der<br />
maximal erreichbaren Fluoreszenz.<br />
Abbildung 2.5 :Retinale Autofluoreszenzintensität in Abhängigkeit des Alters; aus [32].
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