Mechanismen und On-line Dosimetrie bei selektiver RPE Therapie

Kapitel 5: Material und Methoden _____________________________________________ 51
pelt. In diesem Aufbau wurde das Bestrahlungslicht mit einem Filter (Schott, KV550) vor
dem PMT-Pinhole ausgeblendet, da das Licht der Laserdiode als Reflexionssignal genommen
wurde.
Spaltlampenfaser,
160µm,
NA 0.1
Laserdiode
Lasertreiber
Trigger
dichroidischer Strahlteiler
KV550
Laserfaser
105µm, NA 0.1
Signal des PMT
Transientenrekorder
Fotodiode
Abbildung 5.24 :Fasergeführte Einkopplung des gepulsten Laserdiodenlichts für Reflexionsmessungen
bei Kaninchenbestrahlung.
5.7 Mikroblasenbildungs- und Zellschadensschwellen bei Lichtexposition
von RPE-Proben im µs- bis ms-Zeitbereich
Die Schwellen für Mikroblasenbildung und RPE-Zellschädigung bei Laserbestrahlung
mit Einzelpulse mit Pulslängenbereich vom 5 µs - 3 ms wurde an präpariertem
Schweine-RPE für untersucht. Mit Hilfe der optoakustischen Detektion (Kap. 5.5.1) und
der Reflexdetektion (Kap. 5.6.1) wurde Mikroblasenbildung bei der Bestrahlung nachgewiesen.
In der Prinzipskizze (Abb. 5.25) sind die Zusammenhänge zusammenfassend
dargestellt. Wird ein Laserpuls appliziert und es entstehen Mikroblasen so sollte einerseits
eine Mikroblasentransiente wie auch eine transiente Rückstreuung des bestrahlten Lichtes
meßbar sein. Werden beide Signale gemessen, so wurde mit zwei physikalisch unabhängigen
Systemen Mikroblasenbildung nachgewiesen. Entsteht keine Mikroblase, so sollte
nur diffuse Rückstreuung von der RPE-Probe ohne transiente Änderungen gemessen werden.
Es wurden Schweine-RPE Proben wie in Kap. 5.3 präpariert und zum genauen Nachweis
einer RPE-Schädigung wurde erst nach der Bestrahlung eine Färbung mit CalceinAM
durchgeführt.
Es wurden für alle Pulsdauern die RPE-Schadensschwellen und die Schwelle für die Bildung
von Mikroblasen bestimmt und statistisch mit Probit (Kap. 5.8.4) ausgewertet.