Pyruvat-Produktion durch acetatauxotrophe - JUWEL ...
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MATERIAL UND METHODEN 11<br />
III MATERIAL UND METHODEN<br />
1 Materialien<br />
In der vorliegenden Arbeit wurden Chemikalien der Firmen Merck KGaA (Darmstadt),<br />
Sigma Chemie (Deisendorf) und Difco Laboratories (Detroit, USA) in p .A.-Qualität<br />
verwendet . Biochemikalien und Enzyme, inklusive der zugehörigen Puffer, wurden von den<br />
Firmen Roche Diagnostics (Mannheim) und New England Biolabs (Schwalbach) bezogen .<br />
Die verwendeten Oligonukleotide stammten von der Firma MWG-Biotech (Ebersberg) .<br />
Produkte anderer Hersteller sind jeweils gesondert vermerkt .<br />
2 Bakterienstämme<br />
Die in der vorliegenden Arbeit verwendeten Bakterienstämme sind in Tab . 1 aufgeführt .<br />
Alle Stämme wurden als Glycerin-Kulturen (siehe 5 .2) bei -20°C und -70°C konserviert .<br />
Tab . 1 : Escherichia coli-Stämme, die in dieser Arbeit verwendet wurden .<br />
Stamm Genotyp/Phänotyp/Verwendung Referenz<br />
DH5(x supE44 A1aeU169 (O80lacZAM15) hsdR17 Bethesda Research<br />
recA1 endA1 gyrA96 thil relAl ; Stamm für Laboratories<br />
Klonierungen und die Isolation von<br />
Plasmiden .<br />
MG1655 E. coli Wildtyp (Blattner et al ., 1997),<br />
CGSC#6300,<br />
http ://cgsc .biology .<br />
yale.edu/<br />
NZN117 thrl leu6 thil lacY tonA22 rpsL ldhA : :Kan; (Bunch et al., 1997)<br />
Donorstamm zur P1-Transduktion der<br />
ldhA : :Kan-Mutation in E. coli YYC202 .
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