RCGI V31 N63

D.O 492 nm
COMUNICACIÓN CORTA BIOTECNOLOGÍA MÉDICA Y FARMACÉUTICA
REVISTA DEL CENTRO DE GRADUADOS E INVESTIGACIÓN. INSTITUTO TECNOLÓGICO DE MÉRIDA. Vol. 31 NÚM. 63. PP. 159 – 159 OCT. 2016 ISSN 0185-6294
EVALUACIÓN DE PÉPTIDOS PREDICHOS in silico PARA EL DIAGNÓSTICO DEL DENGUE
Gilma Sánchez Burgos 1 , Carla Herrera Nájera 2 , Ester Martín Rodríguez 1 , Eric Dumonteil 3
Unidad de Investigación Médica Yucatán/UMAE/IMSS 1 calle 34 x 41 colonia Industrial Mérida Yucatán
Laboratorio de Investigación y Vigilancia Epidemiológica/UMAE/IMSS 2 calle 34 x 41 colonia Industrial Mérida Yucatán
Laboratorio de Parasitología/CIR/UADY 3 calle 43 s/n colonia Inalámbrica Mérida Yucatán. Tel. 9225656 ext. 61677
Autor de contacto: gilmagburgos@gmail.com
Recibido: 30/agosto/2016 Aceptado: 29/septiembre/2016 Publicado: 19/octubre/2016
Palabras clave: dengue, dengue hemorrágico, virus dengue, epitopes, diagnóstico
INTRODUCCIÓN
El Dengue es una enfermedad viral aguda causada por los 4
serotipos de virus dengue transmitidos por mosquitos Aedes
aegypti en áreas tropicales del mundo. Más de 2500 millones
de personas están en riesgo de contraerla anualmente (1). Las
técnicas más usadas para el diagnóstico son la detección de
la NS1 viral y anticuerpos IgG e IgM. Previamente
identificando epitopes conservados en las proteínas E, NS4a,
NS4b y NS5 específicos de virus dengue, inductores de una
respuesta inmune celular y/o humoral (2), por lo que podrían
ser útiles como antígenos simples y económicos para el
desarrollo de pruebas diagnósticas.
reactividad con el P5 (Figura 1). La comparación de las
medias entre el grupo seronegativo mostró significancia
estadística con el grupo de pacientes con FD y DNGSSA, no
se observó diferencia significativa con los grupos FHD y
DNGCSA (student T p > 0.05), lo que sugiere que el P5
puede discriminar entre los cuadros clínicos del dengue
(leves y graves), figura 1.
0.8
0.6
Data 1
El objetivo es identificar péptidos útiles para el diagnóstico
del Dengue
MATERIAL Y MÉTODOS
Se tomaron 54 muestras de sangre y se confirmó el
diagnóstico de dengue con 3 pruebas comerciales y los
resultados del Sistema Nacional de Vigilancia
Epidemiológica (SINAVE). Los pacientes se clasificaron en:
seronegativos (febriles y no febriles), fiebre por dengue y
fiebre hemorrágica por dengue. Los seropositivos a IgG y/o
IgM también fueron clasificados en dengue con signos de
alarma y dengue sin signos de alarma, no hubo ningún caso
de dengue grave. Se empleó la prueba ELISA directa para
detectar IgG e IgM con cada uno de 7 péptidos escogidos con
los sueros de pacientes con dengue. Se compararon los
resultados de los grupos empleando el programa SPSS 1.8.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Veintitres pacientes fueron negativos a todas las pruebas
serológicas y 31 fueron positivos a una o más pruebas
incluyendo al SINAVE, 13 dieron positivos para IgG y 18
para IgG e IgM. Doce tuvieron fiebre por dengue y 19 fiebre
hemorrágica por dengue. Once fueron confirmadas como
DNGSSA y 20 como DNGCSA. En las pruebas ELISA IgM
con los 7 péptidos ninguno reconoció anticuerpos en los
pacientes. Solo con el P5 se detectaron anticuerpos IgG de
pacientes con dengue. Siete muestras de pacientes con FD y
la muestra de un paciente con FHD reconocieron el P5. Seis
sueros de pacientes con DNGSSA y 2 de DNGCSA tuvieron
0.4
0.2
0.0
SERONEGATIVE
DF
DHF
Peptide 5
DNGSSA
DNGCSA
Figura 1. Detección de anticuerpos IgG en sueros de pacientes con
dengue empleando el antígeno P5. Se determinó la densidad óptica
(OD) a 492 nm.
CONCLUSIONES
El péptido P5 puede ser empleado como antígeno tanto en
fase aguda como convalescente para el diagnóstico y
pronóstico de la gravedad del dengue.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Beatty ME, Letson GW, Margolis HS (2008) Estimating
the global burden of dengue. Second International
Conference of Dengue and Dengue Haemorrhagic Fever;
Phuket, Thailand. 15–17 October.
2. Sánchez-Burgos G, Ramos-Castañeda J, Cedillo-Rivera R,
Dumonteil E. (2010) Immunogenicity of novel Dengue
virus epitopes identified by bioinformatic analysis, Virus
Res 153: 113–120.
T E C N O L Ó G I C O N A C I O N A L D E M É X I C O . I. T. M É R I D A