RCGI V31 N63

LÓPEZ-GÓMEZ, P., ESCOBEDO-GRACIAMEDRANO, R.M., YOUSSEF, M., ENRÍQUEZ-VALENCIA. A.J., KU-CAHUICH, R. Y IRACHETA-DONJUAN, L.
adaptadas a maceta, reportan la presencia de urechitol en
todas las plantas con las que trabajaron, mencionan que solo
se obtuvo AB en una línea de plantas transformadas
correspondiente al trabajo de Jiménez Aguilar, (2016).
CONCLUSIONES
Entre las razones del porque en las raíces obtenidas de los
tres tipos de explantes, no se detecta al urechitol, podría ser
que al no existir conexión entre la parte aérea y radicular tal
vez el urechitol no se esté sintetizando y por lo tanto no se
transloca a la raíz (Hiebert, 2015).
En cuanto a los trabajos realizados en paralelo a el presente
(Jiménez Aguilar 2016; Ramírez Albores, 2016) en donde
solo se detectó AB en una sola línea y urechitol en las líneas
restantes, los resultados sugieren que hay una competencia
por el sustrato y se forma preferencialmente el urechitol,
siendo este un sesquiterpeno sobre el AB que es un
triterpeno, esto es debido a que ambos compuestos provienen
del farnesil pirofosfato.
Figura 4. Perfil cromatográfico por CCD de las fracciones de polaridad
media para AB en la línea de raíz a partir de hipocótilo, utilizando el sistema
de elución HX:CH 2 Cl 2 :An (6/2/2).
En el caso de Ramírez Albores (2016) usó el sistema de
elución Hx/CH2Cl2/An para ambos compuestos, en el
explante de hoja. En la raíz empleó el sistema de elución
AoEt/Hx/MeOH (Acetato de etilo/Hexano/Metanol)
7.6/2/0.4 para urechitol y ácido betulínico, encontrando que
en el primer sistema no se detectó presencia de estos
compuestos en hoja y en el segundo sistema ausencia de
ácido betulínico y presencia de urechitoles.
En cuanto a Jiménez Aguilar, (2016), detectó presencia de
ácido betulínico en una sola de sus muestras y ausencia en
todas las restantes con el sistema de elución CHCl3/MeOH
(Cloroformo/Metanol) (9:1) específico para AB, en hoja y
empleó el sistema de elución para detectar a los dos
compuestos, AcOEt/Hx/MeOH (Acetato de
Etilo/Hexano/Metanol) (7.6/2/0.4) en raíz, determinando la
presencia de urechitol y ausencia de AB en las muestras. La
detección del urechitol en plantas transgénicas regeneradas a
partir de las raíces transformadas, son distintos a los
resultados obtenidos en el presente trabajo ya que solo se
detectó ácido betulínico en las líneas de raíces y ausencia de
urechitol.
La presencia de AB en todas las líneas de raíces
transformadas y ausencia del urechitol, puede deberse al tipo
de material con el que se trabajó, ya que no se contó con
plantas con el sistema vegetal completo además de las
condiciones en las que estas se encontraban, en caso
específico de la raíz proveniente del explante de raíz, este
solamente se encontró en obscuridad comparándolo con las
plantas regeneradas que se encontraban en fotoperiodo,
generando posibilidades que las condiciones de luz son
importantes para la biosíntesis del urechitol ya que como se
menciona en el trabajo realizado por Hiebert, 2015, urechitol
podría sintetizarse en hoja y traslocarse a la raíz.
Fray R. (1995) reportó que la sobreexpresión del gen de la
fitoeno sintasa en plantas de tomate favoreció la acumulación
de carotenoides, pero se inhibió el crecimiento de las plantas
(enanismo). En este trabajo se demostró que el enanismo en
las plantas se debía a la carencia de giberelinas, debido a la
acumulación excesiva de carotenoides que compiten por el
mismo substrato (geranil geranil pirofosfato). En base a este
trabajo se puede suponer que el urechitol (sesquiterpeno)
compite por el farnesil pirofosfato y evita que se sintetice el
AB (triterpeno).
AGRADECIMIENTOS
Al CONACYT por el financiamiento del proyecto, con clave
223404.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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60 REVISTA DEL CENTRO DE GRADUADOS E INVESTIGACIÓN. INSTITUTO TECNOLÓGICO MÉRIDA Vol. 31 NÚM. 63