RCGI V31 N63

CÓRDOVA-DÁVALOS, L.E., ESCOBEDO-CHÁVEZ, K.G., Y EVANGELISTA-MARTÍNEZ, Z.
Cuadro I. Concentración mínima inhibitoria del extracto bioactivo
producido por Streptomyces sp.cepa GCAL-25 sobre Candida albicans
ATCC10231
Una vez que obtenida la MIC se observó el efecto en la
germinación del extracto bioactivo producido por
Streptomyces cepa GCAL-25 contra Candida albicans
ATCC10231. La figura 3 muestra un efecto inhibitorio en la
germinación de Candida albicans ATCC10231 a niveles
similares a los obtenidos con la anfotericina B. Del efecto de
la anfotericina B hasta el momento, se sabe que se une a
lípidos de membrana del tipo esteroles, específicamente
ergosterol, formando poros membranales lo cual rompe el
equilibrio osmótico produciendo la pérdida de metabolitos y
iones intracelulares (15, 16). Se ha reportado que la
anfotericina B a dosis bajas (4 g ml-1) induce muerte por
apoptosis, pues ha dicha concentración se observa una
condensación de la cromatina, separación de la envoltura
nuclear y fragmentación nuclear, además la muerte celular va
acompañada de una disminución de ATP y daño
mitocondrial. Por otra parte, a la anfotericina B a dosis más
altas (16 g ml-1), causa necrosis (17).
En el caso del extracto bioactivo producido por Streptomyces
sp. cepa GCAL-25, sólo inferimos que su efecto es parecido
a la anfotericina B, aunque a manera de perspectiva, sería
interesante evaluar el efecto fisiológico del extracto bioactivo
producido por Streptomyces sp. cepa GCAL-25 sobre
Candida albicans ATTC10231. Actualmente es realmente
escaso, y de las opciones que hay, ya ha sido bien reportado
que los tratamientos con diversos fármacos de tipo azoles
como los son Itraconazol y Fluconazol pueden generar
resistencia entre ellos (18) o resistencia al tratamiento con
anfotericina B. Algunos ensayos demostraron que en una
población de Candida albicans expuesta a Itraconazol y
Fluconazol mencionados anteriormente, se genera una
subpoblación de células resistentes además a la anfotericina
B, el porcentaje de células que se tornan resistentes varía en
función de la concentración del compuesto azole utilizado
(19), de ahí la importancia de buscar nuevas opciones de
tratamientos farmacológicos.
CONCLUSIONES
La búsqueda de nuevos compuestos antifúngicos es
fundamental para el desarrollo e innovación en las estrategias
farmacológicas del futuro, siendo las actinobacterias una
excelente opción en la búsqueda de diversos compuestos.
AGRADECIMIENTOS
Agradecemos al programa de Estancias Posdoctorales
Vinculadas al Fortalecimiento de la Calidad del Posgrado
Nacional llevado a cabo por el Consejo Nacional de Ciencia
y Tecnología (CONACyT).
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Figura 3. Efecto del extracto bioactivo de Streptomyces sp. cepa GCAL-25
sobre Candida albicans ATCC10231. Candida albicans se incubó durante 3
horas con los diferentes compuestos, A Control; B Itraconazol; C
Anfotericina; D Extracto bioactivo de Streptomyces sp. cepa GCAL-25
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80 REVISTA DEL CENTRO DE GRADUADOS E INVESTIGACIÓN. INSTITUTO TECNOLÓGICO MÉRIDA Vol. 31 NÚM. 63