RCGI V31 N63

ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN BIOTECNOLOGÍA VEGETAL
REVISTA DEL CENTRO DE GRADUADOS E INVESTIGACIÓN. INSTITUTO TECNOLÓGICO DE MÉRIDA. Vol. 31 NÚM. 63. PP. 51– 53 OCT. 2016 ISSN 0185-6294
MADURACIÓN Y GERMINACIÓN in vitro DE EMBRIONES SOMÁTICOS DE BANANO CV. ENANO
GIGANTE
Pablo López-Gómez 1* , Rosa María Escobedo-GraciaMedrano 2 , Muhammad Youssef 3 , Adrián J. Enríquez-Valencia 2 ,
Leobardo Iracheta-Donjuan 1 , Roberto Ku-Cahuich 2 .
1
Campo Experimental Rosario Izapa, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agrícolas y Pecuarias, km 18 Carretera Tapachula-Cacahoatán,
Tuxtla Chico, Chiapas, México, C.P. 30870.
2
Unidad de Bioquímica y Biología Molecular de Plantas, Centro de Investigación Científica de Yucatán, Calle 43, 130, Colonia Chuburná de Hidalgo,
Mérida, Yucatán, C. P. 97200.
3
Departamento de Genética, Facultad de Agricultura, Universidad de Assiut, Egipto.
Autor de contacto: lopez.pablo@inifap.gob.mx
Recibido: 30/agosto/2016 Aceptado: 29/septiembre/2016 Publicado: 19/octubre/2016
RESUMEN
Las tasas de maduración y germinación de embriones somáticos aún representan un cuello de botella de algunos cultivares de
Musa acuminata (AAA, Cavendish). El objetivo de este trabajo fue evaluar medios de cultivo para optimizar las fases de
maduración y germinación in vitro de embriones somáticos del cv. Enano Gigante de Musa. En la etapa de maduración se
evaluaron dos medios de cultivo (MS y MS + 1 µM AIA + 1 µM BA). En la fase de germinación se evaluaron diversos medios
de cultivo que variaron en la composición de reguladores del crecimiento. Se encontró que la presencia de reguladores del
crecimiento en el medio de cultivo sólo incrementa el tamaño de los embriones somáticos, en tanto que el porcentaje de
embriones maduros no mostró diferencias significativas, el cual alcanzó un máximo de 62 % a los 60 días de cultivo. Por
primera vez se reporta un medio de cultivo libre de reguladores del crecimiento para la fase de maduración; en la germinación
se encontró que es necesario la adición de reguladores al medio MS de 1.44 µM AIA y 1 µM BA ya que este tratamiento
propició el porcentaje más alto de germinación (32%).
Palabras clave: Musa acuminata, callo embriogénico, embriogénesis somática, reguladores del crecimiento.
ABSTRACT
The rates of maturation and germination even represent a bottleneck to cultivars of Musa acuminata (AAA, Cavendish). The
aim of this work was to evaluate culture media to optimize the phases of maturation and germination of somatic embryos of
cv. Enano Gigante of Musa. At the maturation stage, two media culture was evaluated (MS and MS + 1 µM AIA + 1 µM
BA). It was found that the presence of growth regulators in the culture medium only increases the size of the somatic embryos,
while the percentage of mature embryos showed no significant differences, which peaked at 62 % after 60 days of culture. At
the germination stage different media were evaluated that variated in growth regulators composition. For the first time a
culture medium free of growth regulators for the maturation phase is reported; germination was found that the addition of
regulators to MS medium at 1.44 µM AIA and 1 µM BA is required as this treatment caused the highest germination
percentage (32 %).
Keywords: Musa acuminata, embryogenic callus, somatic embryogenesis, growth regulators.
INTRODUCCIÓN
La propagación de variedades cultivadas de banano se lleva
a cabo principalmente de manera vegetativa. Por ello, el
cultivo de tejidos vegetales es una alternativa biotecnológica
para la propagación, el mejoramiento genético y la
conservación del germoplasma existente de banano. Se han
desarrollado varios protocolos de propagación a través de la
embriogénesis somática (ES), que además resulta ser una
herramienta poderosa para el mejoramiento genético. Las
diferencias entre las metodologías basadas en ES se refieren
al explante original, los que pueden ser embriones cigóticos
maduros e inmaduros (Maldonado-Borges et al. 2013),
segmentos de cormo y bases foliares (Novak et al. 1989),
meristemos cultivados in vitro (Dhed'a et al. 1991), e
inflorescencias inmaduras masculinas (Escalant et al. 1994)
y femeninas (Grapin et al. 2000).
Uno de los principales cuellos de botella en la propagación
in vitro del cv. Enano Gigante por ES, es la baja tasa de
germinación reportada hasta ahora, este ha variado de 3 a 35
%, esto último se logró mediante variaciones en los
reguladores del crecimiento (Youssef et al. 2010; Navarro et
al. 1997; Cote et al. 1996). Estudios realizados en el cv.
Manzano (AAB) parecen indicar que no es necesario la
presencia de reguladores del crecimiento en la fase de
maduración para tener éxito en la conversión de ES a
plántulas (Enríquez-Valencia 2013), condición que no ha
T E C N O L Ó G I C O N A C I O N A L D E M É X I C O . I. T. M É R I D A