RCGI V31 N63

LÓPEZ-GÓMEZ, P., ESCOBEDO-GRACIAMEDRANO, R.M., YOUSSEF, M., ENRÍQUEZ-VALENCIA. A.J., KU-CAHUICH, R. Y IRACHETA-DONJUAN, L.
(Cuadro 1). Se menciona que el uso de esta vía embriogénica
dio lugar a plantas regeneradas uniformes del cv. Musa AAA,
cv. ‘Dwarf Cavendish, sin embargo, no se llevaron a cabo
estudios a nivel molecular que confirme este argumento
(Pérez-Hernández y Rosell-García 2008). Los niveles de
variación observados por las rutas de ESI, se pueden atribuir
a diversos factores, uno de ellos es la composición del medio
de cultivo para la inducción y proliferación del callo
embriogénico, en cuanto a los reguladores del crecimiento
adicionados (18.1 µM 2,4-D, 5.7 µM AIA y 5.4 µM ANA).
Esta condición pudo favorecer una mayor proporción de
auxinas con respecto a los de citocininas en el tejido.
Cuadro 1. Resultados obtenidos con los marcadores ISSR, SRAP e ITAP en
el análisis molecular entre plantas regeneradas por OD, ESI-1 y ESI-2 del
cv. Manzano.
ISSR SRAP ITAP Total
Organogénesis directa (OD)
Total de bandas amplificadas 55 41 102 198
Total de bandas polimórficas 20 8 14 42
Promedio de bandas por cebador 11 13.6 14.7 13.2
Polimorfismo (%) 36.4 19.5 13.7 21.2
Embriogénesis somática indirecta 1 (ESI-1)
Total de bandas amplificadas 48 32 88 168
Total de bandas polimórficas 11 4 10 25
Promedio de bandas por cebador 9.6 10.6 12.6 11.2
Polimorfismo (%) 22.9 12.5 11.4 14.8
Embriogénesis somática indirecta 2 (ESI-2)
Total de bandas amplificadas 48 33 81 162
Total de bandas polimórficas 26 8 10 44
Promedio de bandas por cebador 9.6 11 11.6 10.8
Polimorfismo (%) 54.2 24.2 12.3 27.1
La similitud al usar el coeficiente de Jaccard de los tres tipos
de marcadores fue de 0.83 a 0.92 entre plantas regeneradas
por OD; para el caso de plantas regeneradas por ESI-1 fue de
0.89 a 0.96 y de las plantas regeneradas por ESI-2 de 0.77 a
0.95. Lo anterior confirma los resultados obtenidos en cuanto
a los niveles de polimorfismo. Un aspecto relevante, será
analizar cada una de las plantas que están aportando esta
variación. Ya que como se mencionó anteriormente, el
análisis se hizo por grupo de plantas (Fig. 2).
CONCLUSIONES
En orden ascendente, se obtuvieron bajos niveles de
variación entre las plantas regeneradas por la vía de ESI-1,
seguido por las plantas regeneradas por OD y la mayor
variación fue obtenida por plantas regeneradas por la vía de
ESI-2 con 14.8, 21.2 y 27.1%, respectivamente.
AGRADECIMIENTO
El trabajo forma parte de la tesis de Maestría del primer autor
(Beca CONACYT No. 369555) desarrollado en la UBBMP
bajo la dirección de la Dra. Rosa María Escobedo GM, dentro
del Programa de Posgrado en Ciencias Biológicas del CICY.
Figura. 2. Dendogramas de similitud genética del análisis de
conglomerados con el procedimiento UPGMA, basado en el
coeficiente de Jaccard entre plantas regeneradas por OD, ESI-1 y
ESI-2 con ISSR-SRAP-ITAP del cv. Mmanzano. Los números
indican el Bootstrap de 1000 repeticiones.
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56 REVISTA DEL CENTRO DE GRADUADOS E INVESTIGACIÓN. INSTITUTO TECNOLÓGICO MÉRIDA Vol. 31 NÚM. 63