Termofysiikan perusteet, Ismo Napari ja Hanna Vehkamäki, 2013.

More documents

Recommendations

Info

98 LUKU 6. FAASIEN JA FAASIMUUTOSTEN TERMODYNAMIIKKAAEnsimmäisen kertaluvun transitiossa derivaatat( ) ( )∂G∂GV =ja S = −∂P∂TT,Novat epäjatkuvia. Gibbsin vapaan energian ja sen derivaattojen käyttäytyminenlämpötilan funktiona 1. kertaluvun muutoksessa on esitetty kuvassa 6.4. Toisenkertaluvun eli jatkuvassa transitiossa epäjatkuvuus esiintyy vasta toisissa derivaatoissa.( ∂ 2 G∂P 2 )T,N=( ) ∂V∂P T,N,( ∂ 2 G∂T 2 )P,NP,N= −( ) ∂S∂T P,N( ∂ 2 )G=∂P∂T( ) ∂V= −∂T P,N( ) ∂S∂P T,N,( ∂ 2 G∂N 2 )T,P=( ) ∂µ∂N T,Pja( ∂ 2 )G=∂P∂N( ) ∂V=∂N T,P( ) ∂µ∂P T,NTaulukossa 6.1 vertaillaan ensimmäisen ja toisen kertaluvun faasitransitioidenpiirteitä Kaikki “arkipäivän” faasimuutokset ovat ensimmäistä kertalukua. Tavallisinesimerkki toisen kertaluvun muutoksesta on paramagneettisen ja ferromagneettisenfaasin välinen transitio.Taulukko 6.1: Ensimmäisen ja toisen kertaluvun faasitransitioiden vertailu.Ensimmäisen kertaluvun transitio: Toisen kertaluvun transitio:Jotkut G:n derivaatat epäjatkuviaFaasitransitio alkaa nukleaatiollaMuutokseen liittyy latentti lämpöEpäjatkuvia G:n toisia derivaattojaKaikki G:n derivaatat jatkuviaEi nukleaatiotaEi latenttia lämpöäEpäjatkuvia G:n toisia derivaattojaEnsimmäisen kertaluvun faasitransitioon liittyy faasimuutoslämpö eli latenttilämpö:∆Q = T∆S = ∆U+P∆V = ∆(U+PV) = ∆H, (6.11)missä toiseksi viimeinen yhtäsuuruus seuraa paineen vakioisuudesta muutoksessa.Kyseessä on siis entalpian muutos.
6.6. VAPAA ENERGIA-DIAGRAMMIT (8.1) 99Kuva 6.5: Gibbsin vapaa energia lämpötilan funktiona ja senlämpötiladerivaatan käyttäytyminen toisen kertaluvun faasitransitiossa.6.6 Vapaa energia-diagrammit (8.1)Seuraavaksi tarkastellaan, miten ensimmäisen kertaluvun faasimuutos näkyyvapaan energian käyttäytymisessä. Käytetään esimerkkinä Gibbsin vapaataenergiaa k, joka kuten muutkin termodynaamiset potentiaalit, on systeeminsisäisten järjestysparametrien funktio. Tässä tarkastelemme yksinkertaista tapausta,jossa järjestysparametrina toimii molekyylien tiheys ρ = N/V. Tässätarkastelussa ajatellaan koko systeemissä olevan sama tiheys, eli aine on kokonaanjoko nesteenä tai kaasuna, eli neste-kaasu rajapintaa ei systeemissä oleollenkaan.Kuva 6.6 esittää Gibbsin vapaata energiaa tiheyden funktiona erilämpötiloissa T.Kuva 6.6: Gibbsin vapaa energia molekyylitiheyden funktiona erilämpötiloissa T.
Page 1 and 2:
TermofysiikanperusteetIsmo Napari j
Page 3 and 4:
SISÄLTÖiii4.6 Entropia (5.3) . .
Page 5 and 6:
Luku 1Johdanto1.1 Termofysiikan osa
Page 7 and 8:
1.3. IDEAALIKAASUN TILANYHTÄLÖ (1
Page 9 and 10:
1.3. IDEAALIKAASUN TILANYHTÄLÖ (1
Page 11 and 12:
1.4. ESIMERKKEJÄ TILANYHTÄLÖIST
Page 13 and 14:
2.2. LÄMPÖMITTARIT JA LÄMPÖTILA
Page 15 and 16:
2.2. LÄMPÖMITTARIT JA LÄMPÖTILA
Page 17 and 18:
3.1. TYÖ (2.2, 2.7) 13ten, että j
Page 19 and 20:
3.2. EKSAKTIT JA EPÄEKSAKTIT DIFFE
Page 21 and 22:
3.2. EKSAKTIT JA EPÄEKSAKTIT DIFFE
Page 23 and 24:
3.3. TERMODYNAMIIKAN ENSIMMÄINEN P
Page 25 and 26:
3.4. LÄMPÖKAPASITEETIT (2.5) 21Er
Page 27 and 28:
3.5. KVASISTAATTISIA IDEAALIKAASUPR
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Luku 4Termodynamiikan toinenpääs
Page 35 and 36:
4.1. TOINEN PÄÄSÄÄNTÖ JA CARNO
Page 37 and 38:
4.1. TOINEN PÄÄSÄÄNTÖ JA CARNO
Page 39 and 40:
4.3. CARNOT’N JÄÄKAAPPI JA LÄM
Page 41 and 42:
4.4. IDEAALIKAASUKONEITA (5.2) 3754
Page 43 and 44:
4.4. IDEAALIKAASUKONEITA (5.2) 39el
Page 45 and 46:
4.5. CLAUSIUKSEN EPÄYHTÄLÖ (5.6)
Page 47 and 48:
4.6. ENTROPIA (5.3) 43Systeemid¯W
Page 49 and 50:
4.6. ENTROPIA (5.3) 45Adiabaattises
Page 51 and 52: 4.7. SISÄINEN ENERGIA JA MAXWELLIN
Page 53 and 54: 4.7. SISÄINEN ENERGIA JA MAXWELLIN
Page 55 and 56: 4.8. ESIMERKKEJÄ ENTROPIAN MUUTOKS
Page 57 and 58: 4.8. ESIMERKKEJÄ ENTROPIAN MUUTOKS
Page 59 and 60: 4.9. ENTROPIAN DIFFERENTIAALI JA ER
Page 61 and 62: 4.9. ENTROPIAN DIFFERENTIAALI JA ER
Page 63 and 64: 4.11. TERMODYNAMIIKAN PÄÄSÄÄNN
Page 65 and 66: 4.12. PISARAN TARINA, OSA 1: TAUSTA
Page 71 and 72: 5.2. YMPÄRISTÖN KANSSA VUOROVAIKU
Page 77 and 78: 5.3. VAPAAT ENERGIAT JA NIIDEN TASA
Page 79 and 80: 5.3. VAPAAT ENERGIAT JA NIIDEN TASA
Page 81 and 82: 5.4. MIKSI TERMODYNAAMISIA POTENTIA
Page 89 and 90: 5.5. PISARAN TARINA, OSA 2: VAPAAN
Page 91 and 92: 5.5. PISARAN TARINA, OSA 2: VAPAAN
Page 93 and 94: Luku 6Faasien ja faasimuutostenterm
Page 95 and 96: 6.3. STABIILISUUS 91Kuva 6.1: Vakaa
Page 97 and 98: 6.4. FAASIDIAGRAMMI JA GIBBSIN FAAS
Page 99 and 100: 6.4. FAASIDIAGRAMMI JA GIBBSIN FAAS
Page 101: 6.5. FAASIMUUTOKSEN KERTALUKU 97esi
Page 105 and 106: 6.7. CLAUSIUKSEN JA CLAPEYRONIN YHT
Page 107 and 108: 6.7. CLAUSIUKSEN JA CLAPEYRONIN YHT
Page 109 and 110: 6.8. FAASIMUUTOKSET JA VAN DER WAAL
Page 117 and 118: 6.9. PISARAN TARINA, OSA 3: TASAPAI
Page 125 and 126: Luku 7Liuosten termodynamiikkaa7.1
Page 127 and 128: 7.1. PARTIAALISET MOLEKYYLISUUREET
Page 129 and 130: 7.2. LAIMEIDEN LIUOSTEN HÖYRYNPAIN
Page 131 and 132: 7.3. OSMOOSI 127lisessä kappaleess
Page 133: 129eliValitaan ensin dx ̸= 0 ja dz
show all

Termofysiikan perusteet, Ismo Napari ja Hanna Vehkamäki, 2013.

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?