Candida albicans-induzierte Genexpression in primären ... - OPUS
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Abbildung 4.34 Der Knock-down von TLR3 <strong>in</strong> HUVEC hemmt teilweise die C. <strong>albicans</strong><strong><strong>in</strong>duzierte</strong><br />
CXCL8-Expression. HUVEC wurden mittels Oligofectam<strong>in</strong>e mit siRNA gegen TLR3 bzw.<br />
e<strong>in</strong>er Kontroll-siRNA transfiziert. Die transfizierten Zellen wurden für acht Stunden mit C. <strong>albicans</strong><br />
(MOI=1), Poly(I:C) (1 µg/ml) oder TNFα (2 ng/ml) stimuliert. Anschließend wurden sowohl die<br />
Zellkulturüberstände mittels ELISA (A), als auch die Totalzelllysate mittels Western Blot auf CXCL8<br />
untersucht (B). Die Färbung der Western Blot-Membran auf ERK2 diente der Überprüfung e<strong>in</strong>er<br />
gleichmäßigen Beladung. In (A) s<strong>in</strong>d die Ergebnisse von drei unabhängigen Versuchen<br />
zusammengefasst (Mittelwerte und Standardfehler), (B) zeigt e<strong>in</strong>en repräsentativen Versuch von zwei<br />
unabhängigen Versuchen.<br />
Zusammengefasst zeigen diese letzten Daten, dass die pro<strong>in</strong>flammatorische Antwort<br />
von HUVEC auf e<strong>in</strong>e Infektion mit C. <strong>albicans</strong> zum<strong>in</strong>dest teilweise von<br />
Toll-like Rezeptor 3 abhängig ist.<br />
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