Candida albicans-induzierte Genexpression in primären ... - OPUS
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Es konnte also demonstriert werden, dass die <strong>Candida</strong>-<strong><strong>in</strong>duzierte</strong> Expression der<br />
untersuchten Gene entscheidend von der Aktivierung des NF-κB-Signalweges<br />
abhängt.<br />
Abbildung 4.14 Untersuchung der mRNA von IKK2KD-<strong>in</strong>fizierten HUVEC nach C. <strong>albicans</strong>-<br />
Stimulation mittels quantitativer real time RT-PCR. Mittels quantitativer real time RT-PCR wurde<br />
der mRNA-Gehalt von verschiedenen Zytok<strong>in</strong>en und Oberflächenmolekülen <strong>in</strong> C. <strong>albicans</strong>-stimulierten<br />
HUVEC gemessen, die zuvor mittels retroviraler Infektion mit e<strong>in</strong>er K<strong>in</strong>ase-<strong>in</strong>aktivierten Mutante von<br />
IKK2 <strong>in</strong> pCFG5-IEGZ (pCFG5-IEGZ IKK2KD) bzw. der Vektorkontrolle (pCFG5-IEGZ) transfiziert und<br />
selektioniert worden waren. Ausreichende Infektionsraten wurden zuvor im Durchflusszytometer<br />
überprüft (vgl. Abbildung 4.13). Die erhaltenen Werte wurden auf das Housekeep<strong>in</strong>g-Gen GAPDH<br />
normiert und als Induktion bezogen auf unstimulierte HUVEC dargestellt. Die Daten wurden aus drei<br />
unabhängigen Versuchen berechnet und gemittelt, die Fehlerbalken zeigen die Standardfehler.<br />
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