Candida albicans-induzierte Genexpression in primären ... - OPUS
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Abbildung 4.20 Die C. <strong>albicans</strong>-<strong><strong>in</strong>duzierte</strong> Expression von CXCL8 <strong>in</strong> HUVEC kann durch e<strong>in</strong>en<br />
p38-Inhibitor gehemmt werden. HUVEC wurden mit verschiedenen Konzentrationen des<br />
p38-Inhibitors SB202190 prä<strong>in</strong>kubiert und anschließend für acht Stunden entweder mit C. <strong>albicans</strong><br />
(MOI=1, l<strong>in</strong>ks) oder mit TNFα (2 ng/ml, rechts) stimuliert. Totalzelllysate der stimulierten HUVEC<br />
wurden im Western Blot auf CXCL8 untersucht, Ladekontrollen wurden mit Anti-ERK2 gefärbt.<br />
Gezeigt ist e<strong>in</strong> repräsentativer Versuch von drei unabhängigen Versuchen (A). Die<br />
Zellkulturüberstände der stimulierten HUVEC wurden mittels ELISA auf CXCL8-Expression<br />
untersucht. Diese Daten wurden aus vier unabhängigen Versuchen gemittelt, die Fehlerbalken zeigen<br />
die Standardfehler (± SEM) (B).<br />
Im Gegensatz zur Expression von CXCL8 konnte sowohl die C. <strong>albicans</strong>-<strong><strong>in</strong>duzierte</strong><br />
als auch die TNFα-vermittelte CCL20-Expression durch Zusatz von SB202190 kaum<br />
gehemmt werden. Selbst sehr hohe Dosen des p38-Inhibitors führten nicht zu e<strong>in</strong>er<br />
signifikanten Erniedrigung der CCL20-Konzentrationen im Zellkulturüberstand<br />
stimulierter HUVEC (Abbildung 4.21).<br />
Im Vergleich zu den Daten über die p38-Modulation von CXCL8 weisen diese<br />
Beobachtungen deutlich darauf h<strong>in</strong>, dass die <strong>Candida</strong>-<strong><strong>in</strong>duzierte</strong> Expression<br />
unterschiedlicher Zielgene auch verschiedenen co-stimulatorischen E<strong>in</strong>flüssen<br />
unterliegt.<br />
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