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contra nematodos gastroentéricos en pequeños rumiantes. Estos compuestos
basan su acción antihelmíntica a nivel utra-estructural de las células somáticas
de nematodos ( Borgers y De Nollin, 1975).
El resultado de la acción de estos
compuestos se manifiesta por la pérdida de la polimerización de los
microtúbulos citoplasmáticos, específicamente actúan sobre la subunidad
proteínica - tubulina ( Friedman y Platzer, 1978;
Lacey, 1988; Sackett y Varma,
1993).
La acción de la droga sobre la ß-tubulina es inhibir su desdoblamiento,
evitando así la unión de otras moléculas de tubulina (Sackett y Varma, 1993).
Asimismo, Jasmer et al. , (2000) sugieren que la ausencia de -tubulina inhibe el
transporte de vesículas secretoras, liberando así las enzimas responsables del
daño tisular en NGE.
7.3. Métodos de diagnóstico de Resistencia antihelmíntica
Existe una variedad de pruebas de diagnóstico de resistencia antihelmíntica
que han sido desarrolladas por diversos autores con resultados variables, por
lo que se ha propuesto buscar una manera de homogeneizar los métodos de
detección de este fenómeno en los parásitos basados en estándares
internacionales (Coles et al., 2006). Hasta ahora, el método más ampliamente
utilizado a nivel mundial a nivel de campo para determinar la presencia de
resistencia antihelmíntica en nematodos, es la reducción de la cuenta de
huevos fecales, conocida por sus siglas en inglés como FECRT (Faecal Egg
Count Reduction Test). Existen otros sistemas de evaluación de la resistencia
antihelmíntica en nematodos; Yendo desde métodos sencillos con rangos
variables de sensibilidad, hasta algunos más sofisticados incluyendo algunas
pruebas moleculares altamente sensibles pero con algunas limitantes como
los altos costos (Coles et al., 2006). A continuación se hace una breve reseña
de dichos métodos:
7.3.1. Método de reducción de la cuenta de huevos fecales (FECRT)
Este método está avalado por la Asociación Mundial para Avances en la
Parasitología Veterinaria ( WAAVP) y se fundamenta en la diferencia que existe
entre las medias aritméticas del número de huevos eliminados en las heces de
grupos control y tratados en el segundo muestreo (después del
tratamiento) ( Coles et al., 1992, 2006). Esta técnica es aplicable a la evaluación
de la resistencia en nematodos hacia cualquier antihelmíntico de amplio
espectro de los tres grupos disponibles actualmente en el mercado. Para esta
prueba se forma aleatoriamente un grupo homogéneo de aproximadamente 15
animales (ovinos y cabras) infectados en forma natural con nematodos
parásitos del tracto gastrointestinal, previo diagnóstico coproparasitoscópico.
Se recomienda que se seleccionen animales jóvenes de entre3a6meses de
edad de preferencia que hayan nacido en la propiedad o en la zona en donde la
prueba será llevada a cabo. Se recomienda que las cargas de huevos se
encuentren arriba de los 150 huevos por g de heces ( hpg). Los animales no
deben haber sido tratados en las pasadas 8 a 12 semanas. Debe haber un
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