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interpretación exacta de <strong>la</strong> coproscopía.<br />
b.- La precisión en el diagnóstico es de suma utilidad en <strong>la</strong>s pruebas de<br />
eficacia antihelmínticas.<br />
c.-<br />
Producción de <strong>la</strong>rvas infectantes destinadas a estudios experimentales.<br />
d. - Producción de material antigénico en estudios inmunológicos.<br />
e.-Estudios<br />
in vitro de sustancias <strong>la</strong>rvicidas.<br />
f.-<br />
Estudios de fases exógenas de parásitos y de diferentes parámetros de<br />
desarrollo <strong>la</strong>rvario.<br />
Las condiciones necesarias para el cultivo <strong>la</strong>rvario son:<br />
a.-<br />
La obtención de <strong>la</strong>s heces debe hacerse por extracción rectal directa para<br />
evitar <strong>la</strong> contaminación con <strong>la</strong>rvas de vida libre.<br />
b.-<br />
En caso de utilizar heces de ovino y/o caprino, es recomendable mezc<strong>la</strong>r <strong>la</strong><br />
muestra con aserrín que facilita <strong>la</strong> aireación. El aire penetra a través de <strong>la</strong> cara<br />
externa de los huevos y <strong>la</strong> cutícu<strong>la</strong> de <strong>la</strong>s <strong>la</strong>rvas. En este sentido, los<br />
requerimientos de aire son altos para <strong>la</strong> muda, pero son bajos para <strong>la</strong>s <strong>la</strong>rvas<br />
infectantes.<br />
c.-<br />
La humedad es indispensable para el metabolismo de <strong>la</strong>s formas<br />
parasitarias principalmente para humedecer <strong>la</strong> cubierta externa de los huevos<br />
y <strong>la</strong> cutícu<strong>la</strong> de <strong>la</strong>s <strong>la</strong>rvas. El óptimo de humedad re<strong>la</strong>tiva es entre el 80 y 90 %.<br />
d. - La temperatura óptima para <strong>la</strong> eclosión <strong>la</strong>rvaria es de 28ª 30C.<br />
e.-<br />
El pH juega un papel importante. Las heces tienen un nivel óptimo para el<br />
desarrollo <strong>la</strong>rvario que va de 6.5 a 7.5.<br />
Para lograr <strong>la</strong> identificación de los géneros de nematodos gastroentéricos<br />
involucrados se recurre a técnicas de coprocultivo con el objeto de identificar<br />
<strong>la</strong>rvas infectantes que por su morfología pueden ser c<strong>la</strong>ramente distinguidas.<br />
Una gran cantidad de métodos han sido desarrol<strong>la</strong>dos: Técnica de cultivo en<br />
frasco,Aserrín estéril, Caja de Petri, Corticelli Lai y Hule espuma.<br />
4.1.1. Técnica de cultivo en frasco:<br />
Esta técnica es ampliamente utilizada por muchos <strong>la</strong>boratorios de<br />
parasitología animal, puesto que requiere material común y su costo es muy<br />
reducido.<br />
Material- Mortero y pistilo ascos de vidrio con boca de 1 ½ pulgadas (3.81 cm) y<br />
cucharas de plástico o aluminio<br />
- Nistatina (Micostatin) en polvo<br />
- Goteros<br />
Procedimiento<br />
Pesar 10 g de heces y mezc<strong>la</strong>r <strong>la</strong>s heces con agua desti<strong>la</strong>da. La mezc<strong>la</strong> se<br />
coloca en el fondo <strong>del</strong> frasco, evitando ensuciar <strong>la</strong>s paredes <strong>del</strong> mismo. Es<br />
polvorear en <strong>la</strong> superficie una pequeña capa de Micostatín comercial (a <strong>la</strong><br />
concentración indicada por el fabricante), por una so<strong>la</strong> ocasión.<br />
Posteriormente se tapa el frasco sin cerrarlo herméticamente; dejarlo a<br />
temperatura ambiente (dependiendo <strong>del</strong> lugar si es caluroso su ciclo evolutivo<br />
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