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Procedimiento<br />
Se pesan 20 g de heces se homogeneizan <strong>la</strong>s heces con agua sin cloro, el<br />
homogeneizado de heces se coloca en <strong>la</strong> caja de Petri de 10 cm de diámetro<br />
extendiéndolo perfectamente. La caja de Petri más pequeña. Junto con el<br />
contenido se colocan en <strong>la</strong> caja de Petri de 15 cm de diámetro, a <strong>la</strong> cual se le<br />
agrega de 20 a 25 ml de agua desti<strong>la</strong>da, y se tapa. Incubar en estufa a 27º C,<br />
humedeciendo con agua y destapando diariamente una hora. El cultivo se<br />
prolonga por 8 días. Transcurrido el tiempo se coloca el líquido en un vaso de<br />
precipitado e iniciar el conteo de <strong>la</strong>rvas.<br />
Con esta técnica se obtienen <strong>la</strong>rvas totalmente limpias, no requiriéndose<br />
emplear el aparato de Baermann. Es una técnica práctica en <strong>la</strong> cual al día<br />
siguiente ya hay presencia de <strong>la</strong>rvas. Su cultivo también puede ser a<br />
temperatura ambiente prolongándose hasta 10 días.<br />
4.1.6. Técnica con hule espuma:<br />
Material<br />
- Mortero y pistilo<br />
- Hule espuma<br />
- Cucharas de plástico ó aluminio<br />
- Frascos de vidrio con boca de 2.5 y 6.5 pulgadas de altura con tapa.<br />
Procedimiento<br />
Se pesan 20 g de heces estas se homogeneizan con agua desti<strong>la</strong>da, el<br />
homogeneizado se coloca en una pa<strong>la</strong>ngana de plástico con trozos de hule<br />
espuma de aproximadamente 5 cm de <strong>la</strong>rgo por 3 cm de ancho, mezclándose<br />
una proporción de heces por 4 de hule espuma. Una vez hecha <strong>la</strong> mezc<strong>la</strong>, se<br />
coloca en un frasco de vidrio y se tapa sin cerrar herméticamente. Diariamente<br />
se humedece con agua y se incuba a temperatura ambiente durante 15 días.<br />
La recuperación de <strong>la</strong>rvas es mediante el aparato de Baermann. Esta técnica<br />
produce excelentes resultados a bajo costo.<br />
4.2. Técnicas para <strong>la</strong> extracción de <strong>la</strong>rvas infectantes de nematodos<br />
gastroentéricos en pasto y su diferenciación con <strong>la</strong>rvas de vida libre o<br />
fitonematodos<br />
En <strong>la</strong>s diferentes regiones tropicales de México uno de los principales<br />
problemas son <strong>la</strong>s afecciones parasitarias causadas por nematodos<br />
gastroentéricos (n.g.e), los cuales al estar interactuando con los rumiantes,<br />
ocasionan pérdidas de peso, presencia de anorexia, anemia, retardo en el<br />
crecimiento, disminución en <strong>la</strong> producción de carne y leche, además de retraso<br />
de <strong>la</strong> madurez sexual. El ciclo biológico de éstos nematodos es directo, <strong>la</strong> <strong>la</strong>rva<br />
infectante desde el punto de vista epidemiológico, es el es<strong>la</strong>bón más<br />
importante en <strong>la</strong> cadena evolutiva de estos vermes, debido a su facilidad de<br />
adaptarse a diversas condiciones climatológicas.<br />
La infección <strong>del</strong> ganado se realiza al ingerir <strong>la</strong>rvas infectantes a través <strong>del</strong><br />
alimento o agua contaminada. El número de <strong>la</strong>rvas ingeridas por los rumiantes<br />
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