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sencia de este oxido se lava e] precipitado, vertiendo luego sobre
e] filtro ácido clorhídrico di]uído, que disuelve tanto á la alúmina
como al óxido de hierro; se recoge la disolución, se le aÜade primero
una gota de ácido nítrico, después amoniaco para neutralizarlo, y
finalmente, ocho ó diez veces su volumen de una disolución de potasa:
se hace hervir algÚn tiempo la mezcla, y se filtra otra vez. El
filtro retiene el oxido de hierro, que es insoluble en la potasa; la a]Úmina,
si existe, queda disuelta: se vierte sobre el Último liquido un
pequeÜoexceso de ácido clorhídrico y tUl poco de amoniaco, que
produce un precipitado blanco y en forma de copos flotantes, de hidrato
de aluminio, cuando el cuerpo dado contiene este metal. Si
no se forma precipitado, se puede asegurar que no entra la alÚmina
en la composición de la materia, y que el precipitado o])tenido por
la acción del amoniaco sobre el ]íquido primitivo era sólo de óxido
de hierro. Sin embargo, es preciso cuidar de destruir las materias
orgánicas del filtro, pues sin tal precaución pudiera no presentarse
el precipitado de alÚmina, si ésta se hallara en corta cantidad (:1).
SEGUNDOENSAYo.-Sobre el liquido primitivo, después de tratado
por el amoniaco y de separar de él los óxidos de hierro y ]a alÚmina,
se vierte oxalato amónico. Si no se produce deposito, no existe en ]a
disolución barita, estronciana ni cal, y se pasa á verificar el tercer
experimento; en caso contrario, el cuerpo puede contener alguna ó
algunas de dichas bases.
En los materiales de construcción rara vez hay barita ni estronciana,
de suerte que, en general, el precipitado obtenido es de oxalato
cálcico. No obstante, si se quiere proceder con todo rig'or, se aÜade
á la disolución sobre que se ha empezado á operar en este ensayo
otra de yeso; si la reacción no da lugar á precipitado, sólo hay cal; si
]0 produce; puede haber barita ó estronciana, que se distinguen una
de otra por la circunstancia de que, cuando hay barita, el ácido hidroiluosilicico
determina un precipitado en la misma disolución que
lo produjo el suIfato de calcio, y cuando sólo existe estronciana, el
mismo ácido no ocasiona precipitación alguna. También puede usar-
(1) Para destruir las materias orgánicas del filtro, basta espolvorear con
clorato potásieo la disolución del precipitado en ácido clorhídrico, al hacerla
hervir con la potasa.
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se como reactivo el cromato potásico, que precipita, en disoluciones
diluidas, á la barita y no á la estronciana.
TERCERESSAYO.-Terminado el anterior, se empieza por filtrar el
precipitado lJue haya podido producir el oxalato amónico. Asi se obtendrá
un !iLluidoque no puedé contener óxido de hierro, alúmina,
barita, .estronciana ni cal. Se aÜade á la disolución un poco de amoniaco
y de fosfato amonico, y se calienta: si se forma inmediatamente
un precipitado blanco, o un deposito cristalino, al cabo de algunas
horas de reposo, contiene magnesia (1); en caso contrario, no existe
esta base, pero puede haher en ]a disolución potasa, sosa ó amoniaco,
álcalis que se determinan como se verá en el siguiente ensayo.
Hay que tener mucho cuidado, antes de emplear el fosfato amónico,
de asegurarse de si el oxalato ha precipitado 'toda la ea]; podria
suceder muy hien, de no ser asi, que el precipitado obtenido por este
ensayo no fuese fosfato amonico-magnésico, sino simplemente fosfato
cálcico, debido á ]a parte de cal no precipitada.
CUARTOENSAYO.- Tiene por objeto examinar si ]a substancia dada
encierra amoniaco, potasa ó sosa. El primerálca]i se determina concentrando
por la e]mllicion, si está muy diluida, la disolución primitiva,
aiiadiéndole un poco de cal o potasa y calentándola ligeramente.
Si hay amoniaco se desprende, siendo reconocihle por su olor y por la
reacción básica que ejerce en el papel de tornasol, expuesto á sus vapores.
La investigación de la potasa y la sosa no es tan fácil y exige
una precaución particular, cuando .la materia contiene ácido su]fÚrico
y magnesia. Suponiendo primero que no existe ácido sulfúrico,
se vierte en una porción del ]Üluidoprimitivo un exceso de carbonato
amónico; se filtl'a para separar el precipitado que se forme;
se evapora hasta la sequedad el Jiquido filtrado, y se calienta al rojo
poco intenso el residuo de ]a evaporación, para desalojar las sales
amoniacales y descomponer las de magnesio. El producto de esta
operación se trata nuevamente por el agua, que sólo disuelve las sa-
(-1) El precipitado es en tal caso el fosfato amónico-magnésico:
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