Texto

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pare del crisol la materia más ó menos vitrincada que se ha formado.
Si se verifica este fenomeno, se traslada la masa á una cápsula de
porcelana: en caso contrario, se coloca en esta el crisol con todo su
contenido; se humedece la materia con agua, y después de algunos
instantes, se aÜade con precaución cierta cantidad de ácido clorhídrico.
Se manifiesta desde lueg.o una eferrescencia muy viva y la disolución
se va operando poco á poco: cuando la adicion de una nueva
porción de ácido clorhídrico no produce ya efecLo, se lava con esmero
el crisol, aÜadiendo el agua de las lociones á la substancia encerrada
en la cápsula, la cual debe estar tapada mientras dUl'ela efervescencia,
para evitar las proyecciones.
Cuando la desagregación por los carbonatos ha sido completa, toda
la masa se disuelve en el ácido clorhídrico, bien á la temperatura ordinaria,
hien calentándola algo. Puede suceder, no oJJstante, que
alguna parte de la sílice quede soJJrenadando en el líquido, en estado
gelatinoso, á pesar de haber sido descompuesta toda la materia, pero
en tal caso no quedarán nunca en el fondo de la cápsula granos duros
y arenosos. Si se manifiesta esta Última circunstancia, el ataque
no ha sido completo, ya porque la calcinacion no se haya prolongado
bastante tiempo, ya porque el cuerpo no esté bien pulverizado. Entonces
es preciso empezar de nuevo todo el experimento, ó separar las
partes no desagregadas, pulverizarlas y calcinarlas segunda YeZcon
carlJonatos alcalinos.
La disolución en ácido clorhídrico, se evapora hasta la sequedad
una ó dos veces; se trata cada uno de los residuos de la evaporaci')r¡
con agua acidulada, y se filtra; todo lo cual tiene por objeto agregar
y hacer insoluble la sílice. Se prosigue después la análisis, ateniéndose
en un todo á las prescripciones establecidas en el artículo referente
al ensayo de cales y cementos.
El agua que puede contener el cuerpo dado, se dosifica por la calcinación
al rojo vivo de cierta cantidad de la substancia.
Si la análisis se ha hecho con bastante esmero, y se encuentra, sin
embargo, una diferencia apreciable entre el peso de Ja materia ensayada
y la suma de los elementos determinados, es muy probable que
el silicato propuesto encierre álcalis fijos. Entonces pueden deducirse
las dosis en que entran por uno de los métodos que se exponen á continuación.
Tratamiento por el carbonato de bario.-])os
o
°Tamos
de la suJJstancia reducida á poh.o impalpable, y después de tratada
por el ácido clorhídrico, como se ha dicho antes, se mezclan lo
más íntimamente posiJJle con 3 ó lOgramos de carbonato hárico
puro. La mezcla se intrO'luce en un crisol de platino, tapado, el cual
se coloca á su vez en otro de harro, enlodando hien su unión con la
tapa, por medio de un betÚn á propósito. En este estado se calienta
todo hasta el JJlanco, por espacio de una hora Úhora y media, en una
lámpara de neville, ó en IUl JJUen 1101'110 IIue tenga suficiente tiro.
Enfriado el crisol de platino, se se l Jara de él la materia ao'¡utinada
t)
que contiene, se la mezcla con ocho o diez veces su peso de agua y
se aÜade poco á poco ácido clorhídrico ó nítrico, teniendo cuidado de
aguardar, antes de verter más ácido, á que haya terminado la aceión
del precedente: sin esta precaución, el cloruro de hario, que es muy
poco soluble en el ácido clorhídrico, se precipitaría oponiéndose á la
disolucion de la materia. Se reconocerá, por otra parte, si la desag¡'egacion
por el carbonato de bario ha sido completa, como se explicó
para el caso de emplear fundentes alcalinos.
El carbonato hárico necesario para la análisis, se prepara vertiendo
en una disolucion de cloruro o nitrato puro de bario, un exceso
de carbonato amónico y lavando con cuidado el precipitado con agua
caliente. El carbonato de sodio ó el de potasio producirían la misma
reacción química que el de amonio, pero no deJJen usarse, porque
dan lugar á sales muy difíciles de separar por la locion, y que introducirían
graves errores en los resultados del ensayo.
La disolucion de Ja materia en ácido clorhídrico se evapora hasta
la sequedad, con las precauciones ordinarias, y el producto de la evaporación
se trata con agua acidulada, que disuelve todos los cloruros
sin atacar á la sílice, la cual se separa por medio del filtro.
El líquido filtrado puede analizarse de dos maneras distintas:
1. a Cuandosólose quieren dosificarlos álcalis fijosy no es necesaria
una exaetitud absoluta, se ai'lade al líquido un exceso de carbonato
amónico, se filtra para separar el precipitado, se lava éste y se
evapora hasta la sequedad el líquido obtenido. El resultado de la operación
se calcina al rojo y se pesa, tratándolo en seguida con agua,
que no disuelve más que los cloruros alcalinos, cIuedando como residuo
la magnesia en estado de óxido; hallando el peso de esta Última