Texto

666
carbonato calcico que contengan las partes susceptihles de desagregarse
por la acción atmosférica.
De lo dicho se desprende, que el ensayo de una marga se compone
de dos operaciones distintas: la análisis química del cuerpo, y la determinación
por un procedimiento mecánico, de la proporeilill en qne
están las partes desagregables por el aire.
Análisis química.-Por lo que antecede se ve que las margas
sou verdaderas calizas, de una constitución física partieular, y por
consiguiente, que su análisis debe hacerse siguiendo las indicaciones
que para aquellos materiales se han explicado.
Cuando la marga contiene lJierro y magnesia, lo que sucede con
frecuencia, y se quieren deducir las proporciones de esas suhstancias,
es preciso recurrir al método general de anÚlisis, expuesto precedentemente.
En los ensayos (Iue rerIuieren mueho esmero, se dehe
también determinar si la marga contiene fosfatos, que desempeÜan
papel importante en la alimentación vegetal: al exponer los procedimientos
de análisis cualitativa, se dieron á conocer hastantes medios
para investigar la presencia del ácido fosfórico, y en cuanto á
su dosificación, que es muy delicada, nada se dirá porque no es fácil
que tenga que efectuarla el Ingeniero de Caminos. .
En los ensayos de estas substancias, conviene ademÚs hacer hervir
en una disolución de potasa algunos gramos de marga, y deducir las
proporciones de sílice y alÚmina disueltas en aquel reactivo. Las margas
que ahandonan á la potasa cantidad considerahle de dichos cuerpos,
pueden ser extraordinariamente Útiles en los terrenos escasos en
sílice, y en el cultivo de ciertas plantas que ahsorben aquellos elcmentos
en granÜes dosis para la formación de sus tejidos.
Hay margas que encierran algunas milésimas de nitrógeno; se puede
dosifiear este metaloide por una análisis orgánica, de la que nada
se dirá, l)orque no tiene cabida dentro de los límites de esta obra.
En genera), en los ensayos práeticos y repetidos de margas de la
misma localidad ó de localidades próximas, extraídas de bancos diferentes,
no se hace mils que determinar las proporciones de carhonato
cálcico contenido en la masa; todos los métodos expeditos que se
han explicado son entonces aplicables, pero en especial los ensayos
volllluétricos.
Determinación de la cantidad de materias inertes.
-La
(j6i
determinacil:m tIe la cantitIad de arena y nÚcleos inertes de una
n~m'?'a,. se hace por levigacilJl1. Al efecto, se coloca en una vasija de
ndrlO u de barro de furma á propósito, 1 kilogramo, por lo menos,
tIe la marga que se va á ensayar, mezclada con cierta cantidad de
agua, y se tiene en reposo, por espacio de una hora. Pasado este tiempo,
se agita viv~m~nte, se
~~j,areposar de nuevo algunos minutos y
se decanta el hqmdo, repItlendose la operación cinco ó seis vecps
h.asta que el agua salga clara. Las partes finas de la marga, que constItuye:),
l~or lo comÚn, la masa desagregable, son arrastradas, y las
materIas mertes, que quedan en el fondo de la vasija, se pesau des-
PUl!Sde secas. AhanJonadas á sí mismas las aguas provenientes de las
decantaciones, depositan al caho de algunas horas, en forma de fango
mllY fino, las suhstancias que tenían en suspeIlsiÜn: para examinadas
Üvcrificar Sil an;'disis, se filtran y se procede como antes se ¡,a
indicado.
ENSAYOS DE CALES Y CEMENTOS.
La calcinaciÜn de las calizas hace soluhles en los Úcidos los elementos
(~Cla ~rcilla (Iue contienen, circunstancia que introduce algnnas
mochficacIOnesen el método descrito 11ara la anillisis de aquellas.
Dosificación de la sílice.-Se pesan 2 gramos de la cal Ü
cemento que se quiere ensayar, y se colocan en una cápsula de porcelana;
se vierten 6 Ú (3 gramos de agua, y se aÜaclen i 5 Ü 20 de
ácido clorhídrico. La disolución se verifica en o'eneral fácilmente
l . . b,
Hen a la
temperatura ordinaria, bien calentando con precaución. Se
evapora .ellíqÚido hasta la sequedad, procurando con el mayor cuidado
eVItar las proyecciones. Se hace enfriar la masa y se echa de
nuevo un poco de ÚciJo clorbídrico; se eva
. l )ora seO"undavez
u , ao.itando
b
sm cesar, y se calienta casi hasta el rojo la materia sólida: estas precanciones
son indispensables para que no se disuelva nada de sílice
en el ácido y pueda recogerse, como en seguida se verÚ. El producto
de la evaporación se deja enfriar, y se trata despues por ácido clorhí-
(}¡>icopoco enÓ'gico; se hace henil' algunos instantes la mezcla y se
filtra. La sílice, enteramente hlanca, qneda en el filtro, se lava con
cuidado, se calcina y se pesa; pero hay que tener en cuenta que con